有沒有婦產科醫師或者媽媽們可以看一下嗎

心裡一定很掙扯到底要不要去
不過為了小朋友的未來,還是去作吧
加油
一定沒事的
我有個四歲小孩
他當初從懷孕到出生,真的發生了不少事
在此和您分享我的心路歷程

在驗血檢查唐氏症時
檢查出來的結果是機率較高的
醫生說這要做羊膜穿刺
這真的嚇壞了生為父母的我們
在做穿刺當天
負責的醫生是台北長庚的唐氏症權威徐振傑醫生
他照完超音波後,再對照所有資料
他判定原來的醫生將小孩的週數估算錯誤
造成唐氏症篩選的檢查結果失真
所以叫我們不要做穿刺
用他估算的小孩週數再做一次唐氏症篩選的檢查
這次的結果就非常正常
我們真的非常感謝這位醫生
因為他大可不必管這麼多
他只要負責做羊膜穿刺就好
但他十分有醫德,也讓我們少挨了一針
我們當下就轉給這位醫生做產檢和生產

因為小孩長的較快,自然產會有高危險
所以三十八週就用剖腹生產
小孩出生後是母嬰同室
但護士會一直來觀察及幫忙洗澡
此時細心的護士發現小孩有時臉會發紫
她判定小孩會呼吸中斷
這又嚇壞了我們
長庚的動作真的粉快
馬上轉到重度病房做詳細的檢查
因為他們懷疑是某種感染
所以馬上抽脊髓液並施以抗生素治療
看到自己的小寶貝躺在保溫箱中
全身插滿點滴
當下痛哭失聲,跪坐在地上

醫生有安慰我們說
也有可能是因為小孩是剖腹產
沒有經過產道的擠壓
而會發生突發性的忘記呼吸
不過要等三天的血液和脊髓液的化驗結果
以及觀察一星期
以確保一切平安
在這過程中,雖然化驗還沒出來
但還是要先施行抗生素治療
以避免錯過黃金治療時間

說真的
那一週是我生命中最長的一週
每天只能看見他一次
心中充滿著著急和害怕

所幸,一週後,証實的確是他忘了呼吸
沒有任何的感染及其他的問題
這才讓我們放下心來

說了這麼多
只想讓您知道
我完全能了解您的感受

我給您的建議是

一、可以在網路上搜尋一下徐振傑醫生的文章,他是這方面的權威,應該可以找到許多有用的資料
二、徐醫生有告訴過我們,只要是熟練而有經驗的醫生,羊膜穿刺的危險性不高,所以如果真的有風險,還是做一下比較好(最好去大一點的醫院做)

我相信您小孩最後一定會和我的寶貝一樣
逢凶化吉,平平安安,健健康康


如果已經確定作羊膜穿刺,最好順便作遺傳疾病篩檢分析,有些醫生你不提要作額外檢驗,他也就當真只看染色體有沒有異常...

faiveley wrote:
如果已經確定作羊膜穿刺,最好順便作遺傳疾病篩檢分析,有些醫生你不提要作額外檢驗,他也就當真只看染色體有沒有異常...


請問:還有哪些遺傳疾病篩檢可以做?需要全部做嗎?
需要檢驗費是多少?
抽一次羊水的量夠不夠做染色體異常檢查+遺傳疾病篩檢?
看看就好,這次不買!
以有附設遺傳醫學部門的台大醫院為例,可參考以下:

http://ntuh.mc.ntu.edu.tw/gene/ptlab/thalassemia_fig.htm

這是以海洋性貧血作的說明。

在這類醫院作羊膜穿刺,由於有附設的相關實驗室,所以抽出來的細胞可以在培養後視需要作相關檢驗。染色體結構檢驗與遺傳篩檢是不同的流程---所以要作遺傳篩檢,要先在穿刺前安排好,這樣抽完後才會培養足夠的細胞因應二種不同流程。

最新健保給付規定有些變更,一般最常作的是地中海型貧血但其他的其實也還不少,當面諮詢一下醫師(遺傳醫學或是有從事研究的婦產科醫師)是最準的。
faiveley wrote:
這是以海洋性貧血作的說明


海洋性貧血的羊膜穿刺檢查
是針對海洋性貧血的高危險父母

也就是當父親和母親都是海洋性貧血的帶因者
這在懷孕前10週就可以確定
如果母親是帶因者 父親不是,或是母親不是帶因者
根本不用考慮這個檢查

羊膜穿刺目前最大宗還是用來排除唐氏症
因為海洋性貧血要抽羊水相對來說 還是少很多

當然如果因為懷疑胎兒是重度海洋性貧血而抽羊水
染色體的檢查也會一併做

但是沒有人會因為懷疑唐氏症而加做海洋性貧血的檢查

看完前面的文章 心情好複雜

因為我2007/12/19才引產出我的小寶貝
原因是 她是甲型地中海貧血重症
生下她的時候 她已經26周 {約六個多月}

當初是在博仁孫醫師的檢查下發現小孩有異常
當時照超音波是看到小孩的心臟腫大
孫醫師就建議我們轉診到高醫

到高醫後再次確認 小孩確定是重症
就安排住院時間

醫生也有跟我們說
以後懷孕 就一定要做羊膜穿刺
因為我和我先生都有地中海貧血的基因
我們兩個人 都是帶原者
以後 還是有25%機會生下重症的小孩

總歸一句 婚前健康檢查 真的很重要!!
文章分享
評分
評分
複製連結

今日熱門文章 網友點擊推薦!