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我沒有做四指標篩檢唐氏症,直接就跳到羊膜穿刺了~
因為不必承受機率如果是高危險群就要穿做羊穿的問題!

做完羊膜穿刺等待的14天,一定是煎熬的...
因為我也剛等完那14天,只要不要提早打電話給你們就是好事情喔!!~~

通常只有異常才會提早電聯,要加油喔~~
我之前也是直接做羊膜穿刺
省得做篩檢出來有問題
嚇死自己

如果預算夠
還可以多作一些檢驗
新手爸:
先預祝母子均安,健康喜樂
我家老大也是驗血驗不過,還驗了2次.我老婆懷孕時才28歲.
診所來電時,我們夫妻倆抱頭痛哭.原想用新生命的誔生來揮去母喪之痛.
醫生解釋後,我才釋懷了.因為驗血把range 拉很大.寧可錯判也不可放過萬一
因為羊膜穿刺的準確性較高.但是屬侵入性,有一定的危險性.寧可驗血不過
作穿刺,也不要驗血的標準太鬆了,造成生產後的遺憾!
放寛心!把焦點放在找個好醫生來作穿刺,驗血的事就不要再想了.
我看過測出來是1
羊水過關
樓主別太擔心
很多媽媽初唐的數值都低的不像話,後來羊穿都過
汴水流,泗水流,流到瓜州古渡頭,吳山點點愁。 思悠悠,恨悠悠,恨到歸時方始休,月明人倚樓。

stern_01 wrote:
四指標篩檢唐氏症


此項篩檢的判讀是"機率"

還是以羊膜穿刺為主,身邊有3個案例就是篩檢沒過(加上我的老2),但穿刺沒問題

其實,羊膜穿刺也只是準確率較高,並非絕對

手邊就有一個案,羊膜穿刺OK,但生下來卻是唐寶寶

所有的篩檢都只是"機率"....但結果對爸媽來說卻是0與1

只能和您說,放寬心...只要夫妻雙方健康,女方年紀不要太大(31歲還算年輕)

飲食正常,沒不良嗜好,要生下有缺陷的寶寶,機率是不高的

因大部分有缺陷的受精卵在3個月內會自行淘汰

您的心情,小弟感同身受,加油了

除了羊穿,其它的唐氏檢查都是浮雲
等待是很痛苦的,所以找另一家直接去做,原則上我會去馬階(但你的一定也有權威醫生,去找找查查)

之前也是小孩聽力沒有過,讓我跟老婆整個情情壞到極點,結果醫生說要等二個月後做更詳細的檢細。

試問天底下那個父母可以等二個月/60天/1440小時/86,400分鐘,我就反問醫生,如果是你可以等嗎?

開什麼玩笑,結果上網查了之後偽陽性太多了,所以我隔天一早就去掛馬階聽力權威,事後證明根本沒有事,有些檢測真的做多了,要心很大的父母才能承受。


苦了我們,變成心中不要小孩聰明或什麼,只要他健健康康長大一輩子,間接我老婆發誓不吃牛肉只希望他

聽力健康,現在我家現禁牛肉囉(我們家小人,相對地,你這輩子也休想給我吃牛肉)。

雖然機率高 但是這還是參考 一切最後還是以羊膜穿刺報告出來才是真正的答案!

還是很多抽血檢驗告訴你機率高 但是羊膜穿刺報告出來是正常的...

反過來也要教育新手媽媽

抽血檢驗"完全不能"替代羊膜穿刺 事實上 有非常多病例報告 抽血檢驗機率極低者

最後羊膜穿刺送驗出來的結果 就是唐氏症!至於那些很悲慘的連羊膜穿刺都沒做 就生下來的...

不過 每次提到這個 就會一堆人出來唱反調...

還有 樓上的朋友 你說羊膜穿刺結果正常 但是卻是唐氏症...

這是百分之百不可能的!

這只有幾個可能

1. 那個醫院檢驗出了錯誤 弄錯報告 或是其他錯誤
2. 你或你朋友搞錯了 那是其他基因缺陷造成的遺傳毛病 不是唐氏症

羊膜穿刺是透過顯微鏡去看所有23對染色體 有沒有可見的結構性的異常...
例如 唐氏症就是第21對染色體多一條...
其他用顯微鏡可以觀察的到的染色體缺陷 也會一併在報告裡...例如倒轉、反轉、短少、重複等等...
但是沒有辦法觀察到更細微的層次 這個需要靠羊水晶片去比對...
discoby wrote:
雖然機率高 但是這還...(恕刪)


認同!羊膜穿刺若有錯誤的話,肯定是檢驗那部分檢驗過程中出問題。
我妹之前就在檢驗所工作,染色體檢驗出來的絕對不會出錯,百分之百確認!

所以上面某位版友說做羊膜穿刺而沒問題但最後生出來有唐氏症,請告知大家哪間醫院,太兩光了!

PS:如果版主還是太擔心,那就多花點錢去做羊膜晶片檢查吧,這可以檢驗出一百多種遺傳基因,只是費用有點高,要16000~18000不等。看您的需求自行斟酌吧!

謝謝上面那些爸爸、媽媽在這期間給小弟和老婆的加油、打氣!

今天下午小弟的老婆接到診所來電,電話那頭護士說:染色體正常,是女生。

頓時、頓時~我老婆心裡的那顆大石頭終於放下來了~就馬上打電話給我,的確這段時間

真的很難熬~真的過很久很久的感覺,不過等待一切都是值得的!

我們都很開心,馬上就跟家人說了這個訊息,真的好開心~謝謝各位爸爸、媽媽~

小弟由衷感謝,且祝 各位爸爸、媽媽的寶貝們都健健康康,快快樂樂的長大!
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