adiouthg wrote:
商業間諜回國深造了~生技產業一堆中國仔在海外打拼偷技術與機密
西方技術不行了，
偷點外星科技吧！
相控陣CT
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上面那個相控陣CT於2025年12月31日正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核發的III類醫療器械註冊證。不僅標誌著全球醫學影像領域新技術體系實現商業化落地，更為臨床精準診斷開闢了全新路徑。
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figo1958 wrote:
自己人可以先試試看，畢竟要得到世界認同還一段路。
沒錯！
所以大陸藥廠走另一條路，將大陸以外的商業化授權賣給國際藥廠割韭菜分潤，
如澤立美乳膏，一條15公克大陸賣980人民幣，美國賣1400美金(9800人民幣)，比用日幣賣台幣還狠。
美國皮膚病學會強烈推薦的藥，台灣用不到。等買得到時就是天價。
澤立美®乳膏上市：首款治療2歲以上特應性皮炎的AhR調節劑
2025-01-02
2025年6月，美國皮膚病學會（AAD）對《成人特應性皮炎（AD）管理指南》進行了重要更新，與上一版相隔不到兩年，成為該指南有史以來更新週期最短的一次。 此次更新重點納入了2024年經美國FDA批准的四類外用靶向藥物，尤其值得注意的是，我國原研藥物本維莫德乳膏（澤立美®）首次被納入並獲得“強烈推薦”。 這不僅顯示出國際醫學界對該藥物療效的充分肯定，也意味著中國自主研發的創新藥物正逐漸獲得全球認可。
01澤立美為何被強烈推薦？
作為一種新型非激素類外用藥物，澤立美®憑藉其獨特的作用機制和可靠的臨床證據被寫入國際指南。 它通過選擇性調節芳香烴受體（AhR），從多途徑干預AD的發病過程，不僅有效抑制炎症反應，還能促進皮膚屏障修復並調節局部免疫微環境，為患者提供了一種更為綜合的治療選擇。
相關推薦依據來自多項高品質臨床研究，包括兩項II.期和兩項III.期隨機雙盲試驗，覆蓋了超過1100例2歲及以上中重度AD患者。
研究顯示，採用1%澤立美乳膏每日一次、連續8周治療，患者在第8周時實現IGA 0/1級且較基線改善≥2分的比例達到45.7%，EASI-75應答率為57.4%，瘙癢顯著改善比例（PP-NRS≥4分）亦高達59.3%，療效顯著優於對照組。
在安全性方面，不良反應以輕度毛囊炎、頭痛、鼻咽炎為主，且多為一過性，未觀察到治療相關的嚴重不良事件，患者停葯率低於2%，整體耐受性良好。
02中美同步獲批，國產葯創新突破！
此外，澤立美®的研發與註冊進程凸顯了「中國創新」的效率。 該葯於2024年11月獲中國國家葯監局批准上市，隨即於12月獲得美國FDA批准，實現了中美雙報幾乎同步獲批，成為中國原研藥物全球化戰略中的一次重要突破。
澤立美®的成功，不僅豐富了AD臨床治療的選擇，也為非激素類外用藥物的研發提供了新思路。 其獲得國際權威指南的推薦，既是對其臨床價值的肯定，也體現出中國在新藥創製領域的發展與進步，為全球特應性皮炎治療帶來了新的可能。
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發佈於 2025-09-25
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