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然後經過一日就開始非實驗性注射.
但是實驗仍在進行,舉例來說Pfizer 承諾在授權販售後,仍會進行:包含孕婦、12歲以下兒童以及特殊風險組（例如免疫功能低下）等受試者。
BNT 跟 Moderna也將持續追蹤 2年，以釐清關鍵問題，例如疫苗的保護期到底多久。
所以 9-10個月前,嬌生, BNT 莫納德都相繼進入三期實驗,半年前,都陸續完成三期報告.
都是三期報告後就申請了FDA 緊急授權.
也就是 台灣的疫苗 很可能是第一家只有完成二期實驗.
就被上市(開始販售,包括政府採購)的疫苗....
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完成三期實驗報告跟各國管理藥物的 approved,可能就是現在有爭議的焦點.
但是 未完成三期實驗 真的是台灣第一....
剛有朋友在line 中提醒我 大陸科興也是第二期
但是他不知道是否有"販賣"行為
至於物藥目標通常是對後遺症反應和效力的持續性觀察，可能1-2年才會結案，一個臨床通常不會只出一個分報告。
科興有做三期啊！做後才知防護力50
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共匪大內宣真傳被綠龜黨學去~~~世人曰~綠共
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