ephone1050 wrote:
❤️...(恕刪)
不管哪支疫苗成功，關台灣什麼事？政府有先投錢，拿下優先購買權嗎？
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鄭郁蓁、張國威／連線報導 2020年11月21日 週六 上午4:10
近期國際包含輝瑞BNT、Moderna以及英國牛津大學與阿斯特捷利康合作的AZ新冠疫苗相繼傳出好消息後，衛福部長陳時中昨天晚上透露，除了向COVAX訂購的疫苗已經可以有選擇權了外，今年6、7月開始與各藥廠洽談，「其實口袋已經有一些疫苗了」，他直言，有些疫苗已經簽約，雖然還沒走完程序，但已經準備要付訂金，可以說是確認品項了。
擬買3千萬劑 可打1500萬人
陳時中昨天晚上參加台灣弘久社會關懷協會活動致詞時表示，最近國際好多家疫苗廠商都在宣布好消息，這都是好事，目前AZ、BNT、賽諾菲這3支都在COVAX名單當中可以提供選擇，因為台灣已經付了訂金，可以決定要選哪一支，不過，目前還沒擇定，都保留在可能性以內，「現在還無法透露，因為還需要跟其他廠商繼續簽，彈性要大一點。」
除了向COVAX付了訂金，與廠商直接洽談部分，陳時中也說，最近「有一些疫苗已經簽約」，可以說是已經「在口袋中」並確認品項了，只是目前還沒完全走完程序，但確定可以付訂金；至於數量，他則強調：「有一定的量」。
目前疫苗預算115.5億元，預計買到3000萬劑、可供1500萬人施打，若價格有所波動而不夠買，還可動用52.8億元的預算。
除歐美疫苗研發陸續傳出重大進展，大陸研發疫苗進度也不遑多讓。中國疾控中心主任、中科院院士高福19日強調，中國的疫苗也相當有效。
5款陸製疫苗 進入3期臨床
目前大陸已有5款疫苗正在阿拉伯聯合大公國、巴西、巴基斯坦、秘魯等國開展第3期臨床試驗，另有多款疫苗正加緊推進第1、2期臨床試驗。這5款進入第三期臨床試驗的疫苗分別是：國藥「中生武漢」滅活疫苗、國藥「中生北京」滅活疫苗、北京科興中維生物技術公司的滅活疫苗、軍科院聯合康希諾公司的腺病毒載體疫苗、安徽智飛龍科馬生物製藥公司的重組蛋白疫苗。
中國醫藥集團董事長劉敬楨19日宣稱，到目前為止，國藥集團疫苗目前已在近100萬人身上接種，沒有接到一例嚴重不良反應的報告，只有個別的有一些輕微症狀。
繼巴西之後，土耳其也成為大陸疫苗的第二個買家，準備簽署合約購買2000萬劑。
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更新時間： 2020/11/22 00:16
20國集團（G20）視訊峰會21日登場，議題將聚焦疫情和經濟，歐洲聯盟領導人將敦促成員國提供更多資金援助獲取疫苗，另將提出更好應對全球大流行倡議。而中國國家主席習近平則大談中國施行的「健康碼」，呼籲各國加入互認機制。
19國及歐洲聯盟組成的G20，21日起一連舉行2天視訊峰會，由輪值國主席沙烏地阿拉伯國王薩爾曼（King Salman）主持。德國總理梅克爾（Angela Merkel）和俄羅斯總統普丁（Vladimir Putin）將發表演說外，美國一名資深官員說，美國總統川普也將與會。
這次議程重點包括因應疫情和經濟危機，以及氣候變遷等。
歐盟執委會主席范德萊恩（Ursula von der Leyen ）會前在推特發文表示，所有國家需要更好合作改善全球衛生安全，這可協助克服疫情，並避免再次大流行。期待今天峰會上討論強化全球疫情應對。
范德萊恩指出，2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）全球大流行讓許多人失去生命，在經濟方面也帶給全世界前所未有的衝擊，當前首要任務是阻止病毒傳播，不僅是歐洲，全世界都必需行動。
她強調，為阻止病毒傳播，全球需要持續投資以確保可以大規模生產疫苗和藥物，敦促20國集團成員提供更多資金支持。
歐盟近日表示，如果情況順利，歐盟藥品管理局（EMA）最快在今年底前可望核准輝瑞（Pfizer）-BNT及美國莫德納（Moderna）2款疫苗「有條件上市許可」。
此外，歐洲理事會主席米歇爾（Charles Michel）表示，COVID-19不是第一個全球大流行，不幸的是也不會是最後一次。因此他在會中將提出一項更好應對全球大流行的倡議，協助全球做出更好的準備。
中國國家主席習近平在會上發言也提到疫情，他宣稱，中國積極支持並參與疫苗國際合作，願與各國加強疫苗研發、生產等各環節合作。中國也將履行承諾，向其他發展中國家提供幫助和支持，「努力讓疫苗成為各國人民用得上、用得起的公共產品」。
習近平接著提出，要加強政策、標準對接，搭建「快捷通道」，便利人員有序往來。他說，中方提出建立「基於核酸檢測結果、以國際通行二維碼為形式的健康碼國際互認機制」，希望更多國家參與。（中央社）
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2020年11月22日週日 上午10:18
美國食品及藥物管理局向當地再生元藥廠的抗體雞尾酒療法，批出緊急使用授權，允許將療法用於治療新型冠炎。 總統特朗普早前確診期間，曾經接受抗體雞尾酒療法，當時療法仍處於實驗階段。 食品及藥物管理局局長哈恩說，授權使用這種療法，將可協助部分病人避免住院，減輕醫療保健系統的負擔。
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川普親身試藥 FDA授權抗體療法緊急使用
吳寧康採訪 2020年11月22日 週日 上午10:34
美國食品暨藥物管理局(FDA)21日針對雷傑納隆藥廠(Regeneron Pharmaceuticals Inc)俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)抗體療法，發佈一項緊急授權使用。美國總統川普在確診痊癒後曾說，這項實驗治療有助於治癒他。
FDA表示，對於那些透過新型冠狀病毒SARS-CoV-2檢測呈陽性反應的輕微到中度成人與小兒科病患、以及那些有發展為嚴重COVID-19的高風險者，應該使用單株抗體casirivimab和imdevimab一起治療。
這包括那些65歲或更年長，或是有某些慢性病的人。
自從曾確診COVID-19住院治療的川普，聲稱他染疫痊癒有部分要歸功於雷傑納隆藥廠研發的實驗性雞尾酒抗體療法之後，實驗室製造的抗體療法就備受關注。
不過，FDA在21日指出，這種抗體並未授權使用在因為COVID-19而住院治療的病患、或因COVID-19而需要使用氧氣者，表示casirivimab和imdevimab的益處，並未顯現在因這項疾病而住院的患者身上。
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ephone1050 wrote:
12月中旬前開始為美國的高風險人群接種
依照美國CDC的要求第一階段優先施打的高危人群應該有四個群組，且很可能在12/12就開始施打Pfizer的疫苗。
1.Healthcare personnel
2.Workers in essential and critical industries
3.People at high risk for severe COVID-19 illness due to underlying medical conditions
4.People 65 years and older
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations-process.html
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simon303 wrote:
依照美國CDC的要求第一階段優先施打的高危人群應該有四個群組，且很可能在12/12就開始施打Pfizer的疫苗。
1.Healthcare personnel
2.Workers in essential and critical industries
3.People at high risk for severe COVID-19 illness due to underlying medical conditions
4.People 65 years and older
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations-process.html
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