個人積分：2066分
文章編號：91114387
敬請您為台灣祈禱！
USAID 美國國際開發署資助給台灣哪些單位
USAID 資助"開放的社會基金會"再贈款給世界很多單位
授予贈款查詢網頁
輸入 "Taiwan" 可查贈款給台灣哪些單位
https://www.opensocietyfoundations.org/grants/past
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20 Grants Found 找到20個補助金
社團法人台灣彩虹平權大平台協會
Taiwan Equality Campaign
2023
$400,000
台灣事實查核中心
Taiwan FactCheck Foundation
台灣事實檢查基金會
2023
$152,226
台灣事實查核中心
Taiwan FactCheck Foundation
2022
$275,000
---
台灣性別平等教育協會
Taiwan Gender Equity Education Association
2023
$100,000
台灣性別平等教育協會
Taiwan Gender Equity Education Association
2022
$180,438
台灣性別平等教育協會
Taiwan Gender Equity Education Association
2020
$150,000
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台灣左轉文化協會
Taiwan Rebels Culture Movement
2023
$300,000
台灣左轉文化協會
Taiwan Rebels Culture Movement
2022
$205,639
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臺灣同志諮詢熱線協會
Taiwan Tongzhi Hotline Association
2023
$200,000
臺灣同志諮詢熱線協會
Taiwan Tongzhi Hotline Association
2021
$300,000
臺灣同志諮詢熱線協會
Taiwan Tongzhi Hotline Association
2019
$250,000
臺灣同志諮詢熱線協會
Taiwan Tongzhi Hotline Association
2018
$150,000
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婦女新知基金會
Awakening Foundation
2018
$155,000
婦女新知基金會
Awakening Foundation
2016
$120,000
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The Regents of the University of California at Berkeley
2023
$55,000
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台灣人權促進會
Taiwan Association for Human Rights
2022
$340,343
台灣人權促進會
Taiwan Association for Human Rights
2020
$100,000
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台灣廢除死刑推動聯盟
Taiwan Alliance to End the Death Penalty
2021
$120,000
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台灣冤獄平反協會
Taiwan Innocence Project
2020
$100,080
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環境法律人協會
Environmental Jurists Association
2019
$50,000
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The Open Society Foundations work to build vibrant and inclusive democracies whose governments are accountable to their citizens. The vast majority of the grants made by Open Society are to organizations, but we also award a limited number of grants to individuals through fellowships offered across a number of different programs.
開放的社會基金會致力於建立充滿活力和包容的民主國家，其政府對其公民負責。開放社會提供的絕大多數贈款都是向組織提供的，但是我們還通過在許多不同計劃中提供的獎學金向個人授予了有限的贈款。
The US has granted over $270 million to the East-West Management Institute, an organization partnered with George Soros’ Open Society Foundations, in the last 15 years, according to data from USASpending.gov.
根據usaspending.gov的數據，美國已向喬治·索羅斯（George Soros）的開放社會基金會（George Soros）合作的組織授予了超過2.7億美元的資金，在過去的15年中。
Another $90 million was obligated to the institution over several contracts, according to the data.
數據顯示，該機構還必須向該機構簽訂了多個合同的義務。
The revelation comes amid growing scrutiny of US aid to contentious institutions and President Donald Trump’s recent freeze on USAID’s budget.
這一啟示是在對我們對有爭議的機構的援助以及唐納德·川普總統最近在美國國際開發署預算中凍結的審查的審查。
個人積分：449分
文章編號：91118198
micli1973 wrote:FB社團轉貼.......(恕刪)
又是唯恐天下不亂的索羅斯沒想到台灣事實查核中心也收了40萬美金
開放社會基金會Open Society Foundations(OSF)
資助哥倫比亞大學學生靜坐的極左團體SJP巴勒斯坦正義學生會包括: 支持哈馬斯10月7日襲擊的團體和索羅斯基金
詳細內容
https://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=780&t=6913561&p=7
個人積分：4152分
文章編號：91118296
現在的問題快解決。
據美國疾病控製與預防中心（CDC）最新數據，該國本流感季因流感疾病前往門診就醫的人數，已達15年來最高水平。近8%的呼吸道疾病門診病例與流感相關，為2009-2010年流感季以來最高比例。
本流感季已報告至少2400萬例流感病例，其中包括31萬例住院和1.3萬例死亡。CDC指出，盡管兒童和成人均可接種流感疫苗，但接種覆蓋率仍然較低。
此外，美國呼吸道疾病發病率總體被列為「非常高」，多個州流感樣疾病發病率超過10%，老年人群住院率攀升，給衛生系統帶來巨大壓力。值得注意的是，美國流感致死率已與新冠致死率持平，為新冠疫情開始以來首次。
流感肆虐，已迫使美國一些州的學校停課。據美國媒體報道，此次學校停課至少涉及得克薩斯州、阿肯色州、俄亥俄州、佐治亞州等10個州。
個人積分：231分
文章編號：91120368
tteffuB 特肥吧 wrote:
流感肆虐
年輕人死亡人數過多
1918西班牙流感病毒再現
台北榮總遺傳優生科主任張家銘在其臉書表示，流感病毒基因體相當獨特，為「分節基因組」，由8個獨立的RNA片段組成，使其具備極強的基因重組能力。當不同流感病毒同時感染同一個宿主時，它們可隨意交換基因，就像無規則交換拼圖，重新組合出一個前所未有的病毒株。因此，每一次的流感大流行，結果可能是一個連科學家都不及預測的全新病毒。
他表示，流感病毒有RNA聚合酶，在自我複製時沒有校對機制，錯誤百出，這導致病毒的表面抗原（特別是血凝素HA和神經氨酸酶NA）不斷發生變化，形成所謂的「抗原漂變 (Antigenic Drift)」。這種小突變讓流感病毒可以年復一年地變化，讓免疫系統無法完全識別，導致流感疫苗的保護效果只能維持一段時間，而不能長期有效。
他並表示，當基因重組時，情況就更加嚴峻。病毒發生大規模變異，變成一種完全不同的病毒株，這就是所謂的「抗原轉變」。此時，人體毫無免疫記憶，導致病毒極易在人群中快速傳播，進而引發全球流行。
全文與來源-年奪5千萬命！全球流感大流行機率？醫揭「人類命運」2025/02/05
Box流感小常識
流感潛伏期通常為14天，在發病前1～2天即具傳染力，傳染期會因人而異，成人大約在症狀出現後3～5天，小孩及免疫不全者排放病毒時間則較長，可達到7～10天，甚至長達數星期或數個月，都可能會傳染給別人。一般感冒的臨床症狀，相對於流感較為輕微，感冒以呼吸道局部症狀為主，如喉嚨痛、打噴嚏、流鼻水、鼻塞，較少發燒、僅體溫些微升高，病程大約2～5天，併發症也較少見，少數可能併發中耳炎、肺炎。
非普通感冒，恐有生命危險
黃玉成強調，流感的症狀較為嚴重，除了喉嚨痛、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、頭痛，更容易出現明顯全身性的倦怠、無力、肌肉酸痛，10％個案會伴隨腹瀉、噁心、嘔吐腸胃道症狀，也會造成高燒約3～4天，整個病程需要1～2星期才能完全康復，而且容易引起肺炎、腦炎、心肌炎等併發症，嚴重併發症如呼吸衰竭、敗血症，可能有生命危險。
根據文獻指出，不同流感病毒型別所引起的臨床表現，可能有所差異，感染A型流感病毒患者，出現頭痛、流鼻水、關節痛及熱痙攣等臨床症狀較為明顯，且平均體溫較，而感染B型流感病毒出現肌肉酸痛、小腿痛及腸胃道症狀的發生機率高。
全文與來源-別以為流感只是感冒，嚴重會要人命，大S併發肺炎驟世，還可能引發這幾種併發症2025-02-03
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文章編號：91120773
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文章編號：91468862
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文章編號：91471846
leeluke168 wrote:
美國只說實驗室，然後媒體改成大陸實驗室，沒說 中國大陸或美國大陸，
然後你再改成中國大陸實驗室，厲害 我的黨.
您看了報告嗎 ? 並非《只說實驗室?》 , 對 !是沒寫 大陸實驗室 , 只不過是寫了滿滿的 WIV , WIV , WIV , 不斷的WIV
每一頁都有 武漢病毒實驗室 Wuhan Institute of Virology (WIV)
自己看吧
https://www.whitehouse.gov/lab-leak-true-origins-of-covid-19/
白官的網頁
川普 署名 , 實驗室洩漏 LAB LEAK
在國會的聽證會上 , 請來各方的專家
痛斥 自然 Nature 期刊 發表錯誤的論文 《“The Proximal Origin of SARS-CoV-2” 》
Nature 期刊的編輯 受邀了出席卻不敢去 做證
美國國會聽證會的報告 520 頁 , 滿滿的 WIV , WIV , WIV , 不斷的WIV .........
內容以前就說過了
自己慢慢看
還有 油管Youtube上有聽證會各方專家證詞 ,2 個小時多 ..........
參議院國土安全委員會調查新冠病毒實驗室洩漏
個人積分：2893分
文章編號：91545878
個人積分：4152分
文章編號：91546608
個人積分：5103分
文章編號：93140202
被指控引發新冠病毒的病毒學家將就美國對其資助的禁令提起訴訟。
https://www.science.org/content/article/virologist-accused-starting-covid-19-will-fight-u-s-ban-funding
美國衛生與公眾服務部（HHS）的一份備忘錄稱，拉爾夫·巴里克早在疫情爆發前就存在「欺騙病毒研究的慣例」。
2026年5月12日美國東部時間下午6:35作者： Jon Cohen喬恩‧科恩
《科學》雜誌資深記者喬恩‧科恩 畢業於加州大學聖地牙哥分校，獲得科學寫作學士學位。您可以透過 Signal（帳號：bval31.65）或 Bluesky（帳號：@cohenjon.bsky.social）聯絡他。
美國政府指控十多年前進行的病毒研究中存在“欺騙模式”，並提議禁止向一位著名的冠狀病毒研究人員提供聯邦資金，而這位研究人員最近的研究引發了未經證實的指控，稱他幫助開始了 COVID-19 大流行。
美國衛生與公眾服務部（HHS）已暫停向北卡羅來納大學教堂山分校（UNC）終身教授、美國國家科學院院士拉爾夫·巴里克（Ralph Baric）提供病毒學研究經費。如今，HHS已啟動正式的取消資格程序，這可能導致巴里克三年或更長時間無法獲得研究經費。就在《科學》雜誌完成這篇報導之際，北卡羅萊納大學宣布72歲的巴里克即將退休。但他告訴《科學》雜誌，他計劃對取消資格的建議提出上訴，並可能尋求學校的法律援助。
美國衛生與公眾服務部（HHS）尚未對此事作出回應。其暫停職務的信函中並未提及SARS-CoV-2，更未指控巴里克參與了病毒的製造。
在HHS部長小羅伯特·F·甘迺迪在其2023年出版的《武漢 掩蓋： 以及可怕的生物武器軍備競賽》一書中，試圖將巴里克的工作與新冠疫情的起源聯繫起來，因為他曾與中國武漢病毒研究所（WIV）的研究人員合作開展2014年的實驗。 COVID-19疫情最初爆發於武漢，肯尼迪等人認為SARS-CoV-2病毒是從武漢病毒研究所洩漏的，並且很可能是在那裏人為製造的，而非天然病毒。
病毒學家羅伯特·雷德菲爾德曾在川普第一任期內擔任美國疾病管制與預防中心主任，當時正值新冠疫情爆發初期。他對巴里克的評價更為激進。雷德菲爾德在2024年的一次播客節目中表示：「我認為病毒的誕生地很可能就在教堂山。」他稱巴里克是中國政府病毒基因工程計畫的「科學策劃者」。由於缺乏實驗室洩漏的證據，另一種觀點認為巴里克並未製造病毒，而是向武漢病毒研究所的科學家傳授了病毒的製造方法。
弗林之怒
herblee 補充解釋 wrote:
(SARS 2 病毒被發現具有史無前例的 Furin弗林蛋白酶 )
美国立卫生研究院最新研究发现2019年12月新冠已在美传播 53樓
https://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=780&t=6390419&p=6
(1) 武漢新冠病毒 的 S1 和 S2 之間 , 被插入12個鹼基, PRRA 4個氨基酸 , 這會引進 弗林Furin蛋白酶
這是自然形成的嗎 ?
自然形成 ? 是基因發生突變 ? 一次發生12個突變? 這麼準正好能引入 弗林Furin蛋白酶 增加感染?
這樣自然選擇的機率是 十億分之一
還是和其它基因進行重組 ?問題是 , β-冠狀病毒 只和相近的病毒交換基因, 除了 SARS2 ,沒有任何β-冠狀病毒 有 弗林蛋白酶 , 這"弗林蛋白酶?是從那裏交換來的 ?
(2)此一插入是序列 T-CCT-CGG-CGG-GC。CCT 編碼脯氨酸（Proline，P ），兩個 CGG 編碼兩個精氨酸(Arginine ,R)，GC 是編碼丙氨酸（Alanine，A）的 GCA 密碼子的開頭。形成 PRRA 插入
三個單核苷酸形成一組密碼子，而每個密碼子代表一個胺基酸或停止訊號。以CGU，CGC，CGA，CGG，AGA和AGG 密碼子都能指定 精氨酸(Arginine ,R)
奇怪的是 , 武漢病毒出現的是人類細胞喜歡用密碼子 CGT、CGC 或 CGG 指定精氨酸。 反而 ,CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子。還重複出現二次? β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子。
惟SARS-CoV-2獨有多出四個 PRRA氨基酸的插入變異?
石正麗說的穿山甲Pangolin-CoV , 沒有 PRRA
蝙蝠的 RaTG13 引發6名礦工肺炎 , SARS-CoV-2和它的上游基因 RaTG13 没有 PRRA
其它蝙蝠病毒 ? 也沒有 PRRA
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32730733/
EID Journal Volume 26 Number 12—December 2020
Differential Tropism of SARS-CoV and SARS-CoV-2 in Bat Cells
"蝙蝠細胞中 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 的差異趨向性" 一文中
SARS-CoV-2病毒 在 13 種蝙蝠細胞系中無法有效複製，SARS-CoV-2 無法有效感染及在中華菊頭蝠（學名：Rhinolophus sinicus）的細胞內複制 。意味著SARS起源的中華菊頭蝠（學名：Rhinolophus sinicus）不太可能是SARS-2的近端起源。
與SARS-CoV-2 親緣關係最密切的Ra -BatCoV-RaTG13 (96.1% 基因組同一性), 宿主為雲南的Rhinolophus affinis 中菊頭蝠 , 但感染力仍然很低 , SARS-CoV-2 受體結合域 (RBD) 與蝙蝠 bACE2-Rm 的結合親和力低於與人類 ACE2 受體 (hACE2) 的親和力? 最適應人類細胞 ?
但是SARS-2 病毒的 RBD 區域基因排序最接近廣東走私穿山甲SARSr-CoV-MP789 (86.9% 核苷酸同一性)
顯然 ,蝙蝠病毒 RaTG13 和 穿山甲病毒-CoV-MP789 發生過 重組 , 之後又再發生這二種病毒都沒有的變異, 插入 了PRRA 。
巴里克與SARS-CoV-2起源存在某種關聯的研究提案，並未被美國衛生與公眾服務部（HHS）的指控提及，該提案涉及病毒表面的「刺突」蛋白。當動物宿主產生的一種名為弗林蛋白酶的酵素切割刺突蛋白時，病毒通常能更有效地感染細胞。研究人員在蝙蝠和其他物種中發現了許多與SARS-CoV-2相關的冠狀病毒，但只有巴里克的病毒具有弗林蛋白酶切割位點——這引發了人們的懷疑，認為該位點是透過基因工程添加的。
2021年9月，《攔截》雜誌報道了一份此前未公開的撥款申請，該申請由巴里克、一家名為“生態健康聯盟”的非營利研究機構、WIV的研究人員和其他人員於2018年向美國國防高級研究計劃局（DARPA）提交。 （去年，美國衛生與公眾服務部取消了該DARPA申請的主要負責人、前「生態健康聯盟」主任兼動物學家彼得·達薩克獲得聯邦資助的資格，原因是他在報告「生態健康聯盟」與WIV合作開展的冠狀病毒小鼠研究中涉嫌功能獲得性（GOF）行為時存在違規行為。）
DARPA的提案要求巴里克實驗室嘗試將「蛋白水解切割位點」（包括弗林蛋白酶切割的位點）引入蝙蝠冠狀病毒，以便更好地了解其作用機制。這項研究最終未能獲得資助，部分原因是出於安全方面的考量。但即便巴里克的一些支持者也質疑，為何在新冠疫情爆發、SARS-CoV-2基因組序列公佈後，他沒有公開這項提案。
巴里克在2024年1月向眾議院小組作證時表示，他之所以在DARPA提案公開前沒有提及此事，是因為他「忘記」了先前被駁回的撥款申請。他也強調，他並不清楚在蝙蝠冠狀病毒中添加弗林蛋白酶切割位點會導致功能增強還是功能喪失。 “這不像新聞裡描述的那樣，研究人員會把弗林蛋白酶切割位點胡亂地添加到他們能找到的所有冠狀病毒中，直到發現某種變化為止，”巴里克說，“這是一個系統性的過程。”
在《武漢掩蓋真相》一書中，甘迺迪寫道，這項實驗「玩弄著極度危險的煉金術，而這些煉金術恰恰預測了可能導致新冠病毒產生的實驗室改造」。然而，巴里克和其他科學家已經闡述了SARS-CoV-2更有可能是自然進化出其弗林蛋白酶切割位點的原因。
GOF辯論 GOF增強功能 (Gain of Function) 研究”
herblee補充說明 wrote:
台灣還想進 WHO ? 武漢病毒 / 萬華病毒？WHO 叫你不要泛地名聽不懂逆？這一篇14樓
https://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=638&t=6387573&p=2
對相關文獻的全面回顧表明，知道武漢病毒研究所正在進行 大量直接相關的 類SARS樣冠狀病毒 “功能增強 gain of function”已經進行了研究。 其中有四項研究特別值得注意。
它們以兩種方式聯繫在一起：在科學上，第三次和第四次是建立在第一次和第二次結果的基礎上，所有四個試驗在整個機構和人員上都有連續性。 武漢病毒研究所是所有這些項目的主要合作者，石正麗博士是其中之一，她是研究所最有經驗的病毒學家和蝙蝠專家，她貫穿了所有關鍵研究項目的共同主線。
1. 2008 年，Shi 博士所在的團隊之研究導致 SARS-CoV-2 確切功能的項目, 是兩個相關聯的”功能增強”先期計劃 ，包括通過 SADS 發現的功能和
如上所述，可能在 2018 年的研究中進行了現場測試。 2008年石正麗的博士生任武澤成功展示了在蝙蝠 SARS 樣病毒和人類 SARS 病毒之間交換 RBD 的技術能力：“......
發現最小插入區（氨基酸 310 到 518）足以將 SL-CoV S 從非 ACE2 轉化與人 ACE2 結合，讓 SL-CoV S同時在結構和功能少上, 很大幅度與 SARS-CoV S 蛋白相容。
石正麗博士2017年的博士生 曾磊平博士论文「蝙蝠SARS樣冠狀病毒的反向遺傳學系統的建立及ORFX功能研究」写道："为了估计类似SARS的蝙蝠冠状病毒对人类的潜在威胁，我们从不同的冠状病毒毒株中选择了12个S（即尖峰编码）基因，并将它们插入WIV1（另一种冠状病毒）的基因组框架中，作者说，"我们成功地获取了其中四个，分别将其命名为Rs4231、Rs4874、Rs7327和RsSHC014病毒株。"
石正麗的實驗室再次展示, 任何冠狀病毒都能換上選定的 RBD 區的編碼 , 就有ACE2的強結合 ?
2. 2010年武漢病毒所“特殊病毒”科的科學家與國際合作者共同開展從事“增強功能實驗” ，以增加 SARS-CoV 對人類的傳染性。
他們使用一種 HIV 假病毒來表達 7 種蝙蝠 b-ACE2 受體，並將它們的結合人類 h-ACE2 受體特性，以便選擇最好的受體，以進一步優化 SARS 樣冠狀病毒結合人體細胞的能力。 他們還發現，一些蝙蝠 ACE2 受體與人類 ACE2 受體非常接近。 這項研究提供了一個模型系統，在 2005 年至 2013 年間對中國蝙蝠種群的大量調查中 , 選擇已經用於測試的最具傳染性的 SARS-CoV 樣病毒。（Xu L 等，2016）。 這些病毒可能通過 ACE2 受體感染人類。 2012-2015 年間發現了更多新病毒（Lin etal，2017）。
3. 2015年武漢病毒所“特殊病毒”科的科學家，與北卡羅來納大學教堂山分校為多數的團隊一起聯合進行”增強功能實驗”。 他們操縱蝙蝠病毒創造了一種適應小鼠的新型嵌合病毒SHC014-MA15 , 能在人類上呼吸道細胞（2B4 Calu-3 - Chapel Hill 提供的細胞系）上增殖：（“2b 組病毒在野生型骨架中編碼了 SHC014 棘突蛋白Spike可以有效得利用多個同源直系 ACE2受體，在原代人體氣道細胞中有效複製，並在體外接種效價達到與流行毒株SARS-CoV相當的效果”）。我們建議在進一步調查中, 高度優先從教堂山分校 精準得確認實驗室記錄了 2B4 Calu-3 的確切捐贈出處。
我們注意到論文中描述的 , 提供冠狀病毒材料的武漢首席科學家，是Zheng-Li Shi 石正麗博士（“提供了SHC014 刺突序列和質粒”）。
武漢病毒研究所2015年做出了SARS嵌合病毒...發表在Nature Medicine期刊上 ,就是他們敢拿 SARS 來 重組
Nature Medicine 的這一篇報告 , 就提到它們還有 編碼新型，人畜共患的冠狀病毒刺突蛋白的嵌合病毒-(SHC014-MA15）
《A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence》
Nature Medicine 的這一篇報告 , 就昭告全世界, 做出實驗室合成出來的病毒 !
https://www.nature.com/articles/nm.3985?fbclid=IwAR0iTTfDlT-uxNFPtvQH-xFrF6QaF1hKE1Ey2TPrEi17XfFUElbpUlAosDc
作者當中就有 武漢病毒研究所 Zhengli-Li Shi 石正麗
從中國馬蹄蝠(Chinese horseshoe bats)分離的RsSHC014-CoV序列中構建了, 一種編碼新型, 人畜共通 , 有冠狀病毒spike刺突（S）蛋白的嵌合病毒(SHC014-MA15）。
這種嵌合的新病毒表面之spike刺突（S）蛋白, 能結合 ACE2(血管緊張素轉化酶2) 和CD209L受體 。
2015年Zhengli-Li Shi 石正麗 就能將 蝙蝠Bat -S CoV 嵌合 SARS-CoV 病毒 , 創造成新的 (SHC014-MA15）, 確實產生會感染人的合成病毒 , 還發表在期刊上
事實上，這正是 SARS-CoV-2 的特性。複製嵌合病毒在教堂山分校進行的鼠體內實驗, 和團隊的預期相反, 小鼠肺顯示出顯著的發病機制（預計 SHC014-MA15 等嵌合病毒的產生不會增加致病性”）。
﹝但後來發現 原來石博士提供的 SHC014 不是自然病毒 , 是將選定的 12个S（即尖峰编码）基因，并将它们插入另一种冠状病毒WIV1得到的重組嵌合病毒﹞
Menachery 等人據報導，可能很難開發出針對 SHC014-MA15 的疫苗。因此，我們可以看到，2015 年實驗推進了 2010 年的工作，通過在動物試驗中完善一種病毒來感染人類上呼吸道。 2015 年的作者很清楚他們創造的嵌合病毒非常危險，因為他們討論了這個事實。在他們研究的機會/成本中，他們建議
“在為未來新出現的病毒提供準備時，必須在以下情況下考慮這種方法”
美國政府要求暫停 增強功能 (Gain of Function) 研究”（此後已取消）。推測“審查小組可能認為類似的研究風險太大而無法進行，因為不能排除哺乳動物被感染的模型。
” 這個實驗肯定是創造了具有針對人類上呼吸道的極高傳染性潛力的 “嵌合病毒”。然而一個令人驚訝的觀察是 ，該論文指出，該研究聯盟有權繼續進行這項研究。看起來針對這種嵌合病毒的”增強功能”工作仍在繼續。我們從論文作者中推斷出這是在武漢病毒研究所完成的。
4. 如前所述，2018 年，石博士的同事Peng Zhou 周鵬和其他人一起調查了一次與廣東省一起致命的豬急性腹瀉綜合徵（SADS）有關的冠狀病毒爆發。這篇論文涉及到仔豬在腸道中有一個組織特異性感染位點，並且證實了武漢病毒具有的性質， 這種新的 SADS 作為致病因子得到了證實。 25,000 頭小豬死亡。然
而，真正有趣的 ，這項研究的一部分報告說，為了識別 SADS CoV 使用的受體，研究了已知的冠狀病毒宿主細胞受體： 血管緊張素轉化酶 2 (ACE2)、氨基肽酶 N (APN) 和二肽基肽酶 4 (DPP4)。這些受體都不起作用。但在他們的論文中，作者間接地透露 它們以早先提出的方式表達和測試新受體的能力。重新組合的模式 在 2010 年的工作中得到了證明和報告。因此很明顯，SADS 是一種利用新組織特異性結合域的冠狀病毒 CoV 感染；除了說它不是最著名的三個中的任何一個 ， 作者沒有提供關於病毒在仔豬中使用那一種受體的暗示。難道武漢病毒研究所團隊已經發現了，新 SADS-CoV 分離株中的 CLEC4M/DC-SIGN/CD209 受體及其可與正電荷結合的事實
上週他被停職和擬被取消資格的核心是2014年的實驗，這些實驗與此有著鬆散的關聯。他們的目標是檢驗武漢病毒研究所（WIV）的研究人員在中國發現的一種新型蝙蝠冠狀病毒是否會對人類構成威脅。由於沒有實驗室能夠培養這種病毒，WIV便將其基因序列分享給了巴里克的研究團隊。他們將這種病毒株的刺突蛋白基因插入到一種2003年在中國出現的冠狀病毒中，該病毒曾導致嚴重急性呼吸綜合症（SARS），這是一種常致命的呼吸道疾病，也是新冠肺炎（COVID-19）的前身。團隊之所以選擇這種SARS病毒作為外來刺突蛋白的載體，是因為美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）的研究人員已經成功地改造了這種病毒，使其能夠在小鼠體內生長。
巴里克團隊隨後在小鼠身上測試了這種嵌合病毒，發現攜帶新刺突蛋白的SARS病毒在囓齒動物體內的生長能力不如美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）的小鼠適應性病毒株。感染的小鼠體重有下降，但病情遠沒有那麼嚴重。 「病毒的功能並沒有增強，」巴里克說。事實上，他和《自然醫學》論文的其他作者在論文中附上了一張圖表，顯示病毒的功能已經喪失。這項研究當時確實引發了一些爭議。 「如果病毒逃逸，沒有人能夠預測其傳播軌跡，」病毒學家西蒙·韋恩-霍布森在《自然》雜誌的一篇新聞報道中說道。
美國衛生與公眾服務部 (HHS) 的停職信中稱，巴里克在 2014 年美國國家科學院的一次研討會上，將他團隊創造的病毒稱為「嵌合功能獲得性病毒」。巴里克現在表示，他當時說錯了，更準確的說法是該實驗具有功能獲得性潛力。
在2014年另一項針對人類呼吸道上皮細胞的實驗中，巴里克的研究團隊將嵌合病毒與原始SARS冠狀病毒進行了比較。兩種病毒在人類細胞中的病毒量都上升到了大致相同的水平。 「病毒的功能得以保留，」巴里克說，「但並沒有增強病毒的毒性。」這項研究成果也發表在《自然醫學》雜誌上。
美國衛生與公共服務部（HHS）近期要求巴里克提供更多證據，證明病毒感染未出現獲益，並要求提供野生型SARS病毒與經基因改造的小鼠適應性SARS病毒在小鼠體內直接對比的數據。 「美國國立衛生研究院（NIH）發現，拉爾夫·巴里克博士在其回復中未能提供所需數據，並且淡化了病毒在人類細胞中潛在感染性增強的擔憂，」暫停函中指出。
巴里克稱，他從未進行過所要求的研究，因為鑑於SARS病毒在小鼠體內無法存活，所以沒有必要進行這項研究。但他的團隊在2012年發表過一項研究，探討了為何小鼠適應性株在小鼠體內效果良好，該研究透過基因改造株的刺突蛋白，使其模擬小鼠能夠抵抗的天然SARS病毒。這種人工改造的SARS病毒——與嵌合體不同——不會導緻小鼠體重減輕。美國衛生與公眾服務部（HHS）的暫停函稱，這意味著嵌合體具有功能增益，並指責巴里克在這一點上「欺騙」了小鼠。 （HHS還表示，美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）的官員在2014年要求該機構解除歐巴馬政府對功能增益研究的暫停令時，認定巴里克誤導了該機構。）
巴里克表示，他也對高風險病毒學研究帶來的風險感到擔憂。他在《自然醫學》雜誌上發表的文章中寫道：「科學審查小組可能會認為，基於流行毒株構建嵌合病毒的類似研究風險過高，不宜繼續進行。」他們表示，他們的發現代表了功能獲得性（GOF）研究的一個「十字路口」：「必須權衡為應對和減輕未來疫情爆發所做的準備和減輕風險，以及製造出更危險的風險，以及製造出更危險的風險。」
herblee補充說明 wrote :
但是
《A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence》
Nature Medicine 的這一篇報告 ,
https://www.nature.com/articles/nm.3985?fbclid=IwAR0iTTfDlT-uxNFPtvQH-xFrF6QaF1hKE1Ey2TPrEi17XfFUElbpUlAosDc
作者當中就有 武漢病毒研究所 Zhengli-Li Shi 石正麗 及 拉爾夫·巴里克
他就是作者之一, 難以撇清責任
這篇論文明明自己承認 合成了 一個新的病毒
從中國馬蹄蝠(Chinese horseshoe bats)分離的RsSHC014-CoV序列中構建了, 一種編碼新型, 人畜共通 , 有冠狀病毒spike刺突（S）蛋白的嵌合病毒(SHC014-MA15）。
