新冠疫苗的安全性?

RentHA wrote:
不知誰一直在講打疫苗99.99%沒有出現必須住院或死亡的病例?保護力很高喔!

不知誰講的,就拿來跟我灰?

RentHA wrote:CNN曾分析了CDC上個月的數據,完全接種疫苗的人,超過99.99%沒有出現必須住院或死亡的病例。

我不知道這數據是再講啥東西,也不是我引用,不予置評!
你要答案,找引用的人問清楚。

RentHA wrote:英國數據就沒遮遮掩掩了!
完整打疫苗的,感染後死掉佔約一半。

人家沒遮遮掩掩,倒是你急功好義幫人家遮遮掩掩?
就用你貼的連結,不小心遮到的部份,幫你補上:
1.疫苗本來就不是100%有效
2.新冠病毒死亡風險隨著年齡層急遽攀升
3.英國的已接種者,高於未接種者
4.所有注射完兩劑而病歿者都是50歲以上


第四期,最簡單就是是看:
1.同一國家或區域,染疫者,沒打疫苖和打疫苖比例,對照疫苖施打率。
2.同一國家或區域,染疫者,沒打疫苖和打疫苖重症比例。
3.同一國家或區域,染疫者,沒打疫苖和打疫苖死亡比例。
更精細的就要看突破性感染的病毒株,看施打年齡層、族群,是否集中在某些變種(對變種保護力的參考)等等...
不講這些,東拉西扯的談疫苖有沒有保護力,沒意義
微微55
真的是沒救了 英國超公開的 連每天住院跟重症人數都有公開 說英國遮遮掩掩 噗哧 不科學不客觀反疫苗的腦袋裡到底在想甚麼
herblee wrote:
您居然不知道SARS-2病毒S蛋白被修改 ???
怎麼會以為所有 冠狀病毒都長一樣 ??
武漢新冠病毒 的 S1 和 S2 之間 , 被插入12個鹼基, PRRA 4個氨基酸 , 這會引進 弗林Furin蛋白酶
681~684 位點

您上面貼黑白色圖的是在 757 位點寫了 Mutated furin site

此一PRRA的 插入是序列 T-CCT-CGG-CGG-GC。CCT 編碼脯氨酸(Proline,P ),兩個 CGG 編碼兩個精氨酸(Arginine ,R),GC 是編碼丙氨酸(Alanine,A)的 GCA 密碼子的開頭。形成 PRRA 插入
三個單核苷酸形成一組密碼子,而每個密碼子代表一個胺基酸或停止訊號。以CGU,CGC,CGA,CGG,AGA和AGG 密碼子都能指定 精氨酸(Arginine ,R)
奇怪的是 , 武漢病毒出現的是人類細胞喜歡用的密碼子 CGT、CGC 或 CGG 指定精氨酸。 反而 ,CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子。還重複出現二次? β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子。

而且, 武漢冠狀病毒的棘蛋白上有4種並列的胺基酸且都帶有正電, 帶正電的胺基酸會互相排斥,把磁鐵放在一起就會知道 , 正極會互斥 ,因此自然界中連3個排成一列的狀況很少見,更何況新冠病毒有4個並排,在冠狀病毒中也是絕無僅有,能夠同時讓它們共存的唯一方法就是人工製造。

你這張圖是來自Nature的論文吧
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0820-9

原文很明白的說
研究顯示SARS-2病毒很明顯不是實驗室合成
怎麼被你唬爛成唯一的方法就是人工製造?
Our analyses clearly show that SARS-CoV-2 is not a laboratory construct or a purposefully manipulated virus.

你整個就是照抄大紀元虎爛
「CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子。還重複出現二次? β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子」

來找給我看!
冠狀病毒29981個密碼子都公開的
你唬爛的雙精胺酸CGGCGG在幾號點位

以為貼一堆資料洗板就可以夾帶唬爛?
幼兒園女師8/27有症狀、8/30味覺喪失仍上班!陳時中嘆:陽性率高真的蠻擔憂
今天暴增9例本土案例,全在新北市,主要是新北確診幼兒園的老師相關案件,9例其中一位是幼兒的母親,其餘是幼兒,引起民眾關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,該名幼兒園老師8月27日就有相關症狀,和學生相處時間相當長,令人擔憂,不過需要更多證據來證實。
陳時中表示,由於幼兒園是密切接觸且多人,可能陽性的案子會更多,已要求新北市衛生局做一家一家的匡列。這幼兒園晚上也有做安親班,針對安親班的不同老師、學生成員也將要求衛生局採檢。

陳時中表示,該幼兒園42位學生、9位教職員工,有混班上課,晚上有安親班,需擴大匡列。陳時中表示,我們現在滿擔憂,目前採檢有結果的並不多,但陽性率非常高,有一點是因為老師8/27有相關症狀、8/30嗅味覺沒有了,加上老師跟學生相處時間相對的長,出現幾波感染,目前共計匡列109人、採49人、有結果15位、9人陽性,陽性率高達60%。
疫苗可以降低重症機率當然要打!
高風險族群(三高)才再考慮要不要打
微微55
你知不知道高危族群面對武漢肺炎死亡率是一般人好幾倍以上 高危族群其實才是最需要打的 除非你覺得台灣永遠不可能會有武漢肺炎入侵
Panchrotal wrote:
你這張圖是來自Nature的論文吧
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0820-9

原文很明白的說
研究顯示SARS-2病毒很明顯不是實驗室合成
怎麼被你唬爛成唯一的方法就是人工製造?
Our analyses clearly show that SARS-CoV-2 is not a laboratory construct or a purposefully manipulated virus.

並沒有明顯 , Nature 和石正麗都沒有任何證據 反駁
(1) 其它冠狀病毒都沒有 PRRA 的插入 ?
(2) 以CGG插入? CGG 指定 精氨酸(Arginine ,R) 是冠狀病毒最不愛卻是人類最愛 ?
(3)對蝙輻細胞的感染力弱? 親和力只有對人類細胞的1/10
(4)找不到中間宿主 ?
(5)S蛋白被插入4個帶正電荷的氨基酸 , 正電會互斥 , 自然形成會跳開無法排在一起 ?

Panchrotal wrote:
你整個就是照抄大紀元虎爛
「CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子。還重複出現二次? β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子」

PRRA的 插入是序列 T-CCT-CGG-CGG-GC。 是來自基因銀行 GenBank: 編號 MN908947.3 定序 29903 bp ss-RNA

您不知道 基因銀行 GenBank 全球各個實驗室接收了超過百萬種生物的數據。
武漢—滬—1(Wuhan-Hu-1)病毒 , 編號 MN908947.3 的 29903 個 排序完全看得到 ?
這完全是事實
1.CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子
2.β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子
您質疑事實為何? 完全看不懂?

Panchrotal wrote:
來找給我看!
冠狀病毒29981個密碼子都公開的
你唬爛的雙精胺酸CGGCGG在幾號點位
以為貼一堆資料洗板就可以夾帶唬爛?

已經找給你看了 , 您看不懂 ???
在紅色Spike這一區算起, 這PRRA的插入在:681-PRRA-684

如果是病毒全序列算起 , 是 23619-23632位點
herblee wrote:
您不知道 基因銀行 GenBank 全球各個實驗室接收了超過百萬種生物的數據。
武漢—滬—1(Wuhan-Hu-1)病毒 , 編號 MN908947.3 的 29903 個 排序完全看得到 ?
這完全是事實
1.CGG 是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸密碼子
2.β-冠狀病毒庫中, 除了SARS-2 , 從未有雙精氨酸CGG密碼子


已經找給你看了 , 您看不懂 ???
在紅色Spike這一區算起, 這PRRA胺基酸插入:681-PRRA-684

如果是病毒全序列算起 , 是 23619-23632位點

GenBank MN908947.3
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN908947

23619-23632位點是gtgtagctagtcaa

別再照抄謠言好嗎
Panchrotal wrote:
GenBank MN908947.3
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN908947
tgtagctagtcaa

23619-23632位點並沒有你所謂的CGGCGG


CGG也不是冠狀病毒最不受歡迎的精氨酸
從MERS開始就有不少CGG出現
真正冠狀病毒最少精氨酸是CGA

別再照抄謠言好嗎

在紅色Spike這一區算起, 這PRRA的插入在:681-PRRA-684

681-PRRA-684

Mutations, Recombination and Insertion in the Evolution of 2019-nCoV

作者為何寫 23619-23632 ?

要再查查看
herblee wrote:
在紅色Spike這一區算起, 這PRRA的插入在:681-PRRA-684

顯然你根本不會算位置
PRRA並不在你說的23619

而且你有學過分子生物學嗎
帶正電胺基酸是H K R
PRRA頂多兩個正電胺基酸
哪來四個正電胺基酸無法排在一起?
herblee
不同位置的兩個獨立事件 , 混淆在一起 ? PRRA插入引進弗林蛋白酶發生在681-PRRA-684, 更改4個帶正電在354(N)355(R)366(K)357(R) , 根本是不同位點的兩件事
herblee wrote:
並沒有明顯 , Nature 和石正麗都沒有任何證據 反駁
(1) 其它冠狀病毒都沒有 PRRA 的插入 ?
(2) 以CGG插入? CGG 指定 精氨酸(Arginine ,R) 是冠狀病毒最不愛卻是人類最愛 ?
(3)對蝙輻細胞的感染力弱? 親和力只有對人類細胞的1/10
(4)找不到中間宿主 ?
(5)S蛋白被插入4個帶正電荷的氨基酸 , 正電會互斥 , 自然形成會跳開無法排在一起 ?

帶正電胺基酸是H K R
PRRA並沒有四個帶正電胺基酸

CGG編碼在1967年OC43冠狀病毒
還有MERS都比現在的新冠病毒多
CGG是冠狀病毒最不愛?
有這個就一定是人工改造?
那MERS也是人工改造囉
1967年病毒也是人造

herblee
不同位置的兩個獨立事件 , 混淆在一起 ? PRRA插入引進弗林蛋白酶發生在681-PRRA-684, 更改4個帶正電在354(N)355(R)366(K)357(R) , 根本是不同位點的兩件事
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