各位魔女們~妳們好!!小弟我這次跨區想要問個小問題就是身旁有位"女的朋友"有遺傳性的地中海型貧血...應該沒記錯吧!!想請教各位魔女們身邊是否也有過這樣的朋友或是本身也因這症狀所苦呢?除了要吃一些醫師開的處方籤外~是不是有其他更好的方式呢?看她整天要吃藥身體本來也不是很好~常感冒發燒的所以就跑到這版上發言了!!若有不當之處~就請版大把這篇砍掉!!謝謝!!
我的未婚妻也是這樣的體質,我是一直勸他勤喝四物,不管是當中藥喝,還是加入雞或排骨當成一道菜吃,只要是他月經還沒有來的時候就一直叫他喝,我是不知有改善多少,但是最少他剛認識我的時候會手腳冰冷,但是現在不會了,給大大參考看看。
我記得這個應該不會好的, 除非接受骨髓移植她應該是客家人吧, 據說這個是存在客家人的基因裡比率較高我幾個小學同學有這個顯性基因的都有不易受孕和容易流產的症狀,據她們說, 小朋友生下來有蠶豆症的比率也比較高<--------- 以上都是我自己想的, 不保證對
我自己就是地中海型貧血患者,但不是很嚴重的那型.我記得小時候檢查出來後,醫生就跟我們說一堆有的沒的遊戲規則,長大後就忘了差不多,可是唯一還謹記在心的...『不要刻意的去補充鐵質的食物,因為我們的體質特殊,無法排出多餘的鐵,吃太多的話,會造成身體的負擔.這跟一般貧血是不一樣的.』所以說,從小就可以避過菠菜這種殺手級的蔬菜(挑食啦),呵呵~~但我有個經驗可以分享給妳朋友,其實只要『均衡的飲食與充足的睡眠跟愉快的身心』,我想沒啥病好怕的啦,加油囉.對了...還有一個最重要的,假如你想追那位女的朋友的話,你可能要先去檢查一下自己唷,因為啊~~~若是夫妻都是地中海型貧血,生出來的寶寶,會更嚴重的.切記唷.
路克 wrote:對了...還有一個最重要的,假如你想追那位女的朋友的話(恕刪) 路克兄...這樣都看得出來!!小弟我佩服得我體投地啊!!其實一直很想在八卦版寫個自爆文不過有鑑於近兒個自爆文或求救文太多所以一直沒有PO出來!!Anyway ...不管她看不看得到~~在這先跟她說...No matter where you are !I'll be at your side forever !
血紅素由兩條α鏈及兩條β鏈合成平衡狀態。α鏈不足所造成的病稱α型地中海型貧血,β鏈合成不足所造成的病稱β型地中海型貧血。輕型者,臨床上常不易被發覺,不須輸血也可過正常生活,幾乎和正常人沒什兩樣。中型者,有中度貧血,平時需依賴規則性輸血來維持。重型者,往往在嬰兒期即逐漸發生症狀。以你這位朋也的情況看來,應該是吃一些刺激造血的藥。因為這是遺傳性疾病,並不能治癒,只能靠充分的休息和良好的飲食習慣,來幫助患者維持身體的最佳狀況。
第一.充分的休息,避免過度勞累。第 二.攝取含有豐富蛋白質、維生素(尤其是維生素A、B群、C、E及葉酸)的食物。第 三.在生活及運動上和一般人一樣,沒有特別的禁忌。第四.地中海型貧血和缺鐵性貧血的注意事項不盡相同,但是地中海貧血帶因者仍有缺鐵的可能 性,因此得到確切的診斷是必要的※不要刻意補充鐵劑,在食物的選擇上則與一般人接近,攝取均衡的營養,充足的蛋白質、維生素(奶、蛋、魚、肉﹑豆、蔬菜、水果)及增加富含葉酸的食物(綠葉蔬菜、蛋黃、黃豆製品等)均有助維持身體的最佳狀況。這有幾個網站大大可以去看一下1. 臺大醫院西址基因醫學部 ntuh.mc.ntu.edu.tw/gene/gen/ ptlab/thalassemia_fig.htm2. 優生保健 http://sp1.cto.doh.gov.tw/doctor/book/ch02/book2_1.htm3. 亞太健康醫療常識 http://www.magazine.com.hk/doctor/know/bless.htm4. 中華民國海洋性貧血協會 http://www.thala.org.tw/5. Medical Laboratory Technology www.vc.cc.tx.us/dept/mlt/6. Introduction to Hematologyhttp://www.psbc.org/education/hematology/ blood/rbc_hemo_flawed.htm