2018年07月01日 04:10 工商時報
杜蕙蓉

中裕(4147)愛滋新藥銷售優於預期,合作夥伴Theratechnologies股價飆漲,中裕因持有合作夥伴股票230多萬股,今年開始評價計入損益表,預期潛在利益可觀,帶動上周五股價上漲1.96%、收312元,順勢突破均線,KD指標也呈現多頭。



中裕目前歐洲藥證、竹北新廠時程都超前,竹北新廠預估2020年投產,生產成本可望降低一半以上。美國、歐洲預估3、4年高峰需求產能目標是1.5萬人,加上其他開發中新藥的臨床需求,竹北廠產能恐怕不夠愛滋新藥全球銷售的需求,將尋求建廠擴充產能或委外代工。

(工商時報)

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中裕新藥開發超前H2起飛

想請教各位H2是什麼意思?

ffoorr6666 wrote:
2018年07月01...(恕刪)


H1指上半年
H2的意思是下半年

featherblue wrote:
H1指上半年H2的...(恕刪)



感恩 謝謝您





中裕愛滋病新藥告捷Q2營收入帳 單季營收衝新高

鉅亨網2018/07/06 17:29


鉅亨網 / NOWnews
鉅亨網 / NOWnews





中裕 (4147-TW) 愛滋病新藥告捷,今年 4 月開始在美國販售,中裕今 (6) 日公布 6 月營收為 731 萬元,年增 811.6%,寫下單月營收次高,第 2 季營收為 3841.6 萬元,年增 1500.41%,寫下單季新高,上半年營收為 3841.5 萬元,年增 960.02%,預計新藥今年第 3 季將前進歐盟申請藥證。

中裕表示,由於愛滋病新藥 Trogarzo 今年 3 月才取得美國 FDA 藥證,目前與加拿大公司 Theratechnologies 合作出貨。




中裕指出,全世界愛滋病患者約有 50% 在美國、30-35% 在歐盟,今年第 3 季將向歐盟申請藥證,預估至少需要一年時間取得藥證,未來有望搶下美歐兩大市場。

中裕愛滋新藥告捷,不過 5 月中裕營收掛零,引起投資人擔憂,董事長張念原日前指出,新藥 Trogarzo 銷售情況比預期好,預估今年下半年到明年的單月出貨量將可達數萬瓶。

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這樣的業績不知會往南還是往北?
ffoorr6666 wrote:
中裕愛滋病新藥告捷Q2...(恕刪)


不過 5 月中裕營收掛零,引起投資人擔憂

好事。
之前做臨床試驗時不論成與不成就持續上漲,這次也不例外。
而且他畢竟是台股漲幅僅次於國巨的個股,就可以了解他背後的金主有多少。

只是台灣健保是否核可,醫院是否採用,這就不得而知。
醫療資訊不像電子產品資訊是公開的,消費者大多是被蒙在鼓裡。當然這部分合理的解釋是病患的隱私權不保。

有電子雜誌,也有生技雜誌。但訂生技雜誌的消費者畢竟少,消費者如果把生技產品當成寶,就應該多了解產品特性。

ambitiously wrote:
不過 5 月中裕營...(恕刪)



外資就賣了1千多張.我看情況不妙了.

tzjneam wrote:
https://tw...(恕刪)




ffoorr6666 wrote:
外資就賣了1千多張...(恕刪)


情況好的很

中裕愛滋藥 攻歐添翼

中裕(4147)(26)日公告,旗下已在美國上市的愛滋病新藥Trogarzo(Ibalizumab),已納入「國際抗病毒學會」發布的最新治療指南;業界認為,此舉有助中裕藥品在歐美市場上銷售,對營運有加分作用。

中裕表示,愛滋病新藥Trogarzo(TMB-355)靜脈注射型針劑,已被納入國際抗病毒學會美國分會(IAS)最新版的治療指南之中,該指南已發表在最新一期美國醫學會期刊(JAMA)。中裕昨天股價收255元,下跌0.5元。

根據新的IAS指南指出,中裕開發的抗愛滋病新藥Ibalizumab,是一種抗CD4單株抗體,通過CD4結合抑制HIV細胞進入,對CCR5和CXCR4-特異性HIV分離株具有活性,適用於具有多重抗藥性患者。

IAS指南說明,有50%多重抗藥性HIV病毒治療失敗的成年人,接受每兩周一次靜脈注射Trogarzo(800mg)和至少一種其他有效藥物後,24周內檢測不到病毒量。

下半年Trogarzo將申請歐洲藥證,其肌肉劑型也將申請三期試驗,預期最快明年獲准上市,明年中裕將迎來新市場及產品線貢獻營運。
整天在那邊危言聳聽,買了就放著
看的是長期投資(3-4年高峰),短期跌了20%就哀哀叫
不趁現在便宜買,等上去才買?
當初法說會也表示是以季營收來看
要知道自己當初購入的原因為何
我也一直鼓勵身邊同事買進


1.事實發生日:107/08/01
2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
中裕新藥行銷合作夥伴Theratechnologies Inc.於2018年8月1日宣布,該公司獲得歐
洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通知,接受以加速評估程序(accelerated
assessment procedure)來審查Trogarzo(ibalizumab-uiyk)注射劑的上市申請。
加速評估程序將審查時間從正常程序的210天縮短到150天。
Theratechnologies正式完成送件程序後,將會發佈重大訊息公布。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
To be or not to be.
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