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如您所述, Day 180 (約 2018年7月底), EMA歐盟人體用藥委員會(Committee for Human Medicinal Products, CHMP)會說明是否仍需提供補充資料。
froex8889大 您好,
(6446) 藥華藥於上週五以及本周一發布的公告反仲裁一案, 實為藥華藥針對台中蛋白質藥廠生產的藥價部分以及AOP 臨床數據提供不齊為嚴重違約 藉此 藥華藥 對歐洲合作夥伴 AOP 提出反仲裁。因雙方均為營利單位, 需針對公司謀求最大利益無可厚非, 但在一切進展順利下, 歐盟藥證即將於下半年取得。
茲考量雙方過去均耗費了數年時間和公司資源才成功讓P1101問世取得歐盟藥證, 且歐洲合作夥伴 AOP 公司需要藥華藥生產P1101 才可進行銷售前提下。
個人認為在歐盟藥證取得前, 雙方應就會在藥物製造成本歧見上取得共識, 以雙贏方式謀求銷售最大利益, 以上供您參考, 謝謝。
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抱歉照片太不清楚

























































































