疫苗試驗再傳出好消息,美國生物技術公司 Moderna(MRNA-US) 週一 (18 日) 表示,在第一階段人體試驗中,45 個參與者全數成功產出新冠病毒 (COVID-19) 抗體,消息傳出後,Moderna 盤前大漲 30%。
該項人體試驗共招募 45 名健康志願者,年齡介在 18-55 歲間,參與者將隨機分配到三種實驗疫苗劑量中的兩種,分別為 25 毫克、100 毫克和 250 毫克。Moderna 表示,經第一階段試驗後發現,劑量強度最低 (25 毫克) 的 15 名參與者血液中的抗體水平,與已恢復的感染患者之抗體水平相似,接種 100 毫克疫苗者之抗體水平則明顯高於康復患者之水平。
由於仍持續追蹤參與者,高劑量的隨訪數據較有限。Moderna 稱此類疫苗安全且承受性良好,儘管在接種最高劑量水平 (250 微克) 過程中,共 3 個人出現較嚴重副作用,但皆無生命危險,該公司表示,所有不良事件都是暫時的,且可以自行解決。
個人積分:12318分
文章編號:77613903
個人積分:12318分
文章編號:77614140
國內最相關 : 高端疫苗 (6547)
美國麻州生技公司Moderna,該公司與我國高端生技是美國NIH在武漢肺炎疫苗研發上的全球唯二合作廠商,而Moderna之所以快速跳到人體實驗階段,就是因提出詳實實驗數據給主管機關(美國食品藥物管理局FDA),而FDA願意在當前疫情大流行的狀況下,快速核准Moderna的疫苗進入人體實驗階段。
疫苗基礎相同,且高端疫苗擁有全球開發-製造-銷售權
高端疫苗取得美國NIH新冠肺炎重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體
技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利,透過上述授權內容,可
於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局。
為提供您更優質的服務,本網站使用cookies。若您繼續瀏覽網頁,即表示您同意我們的cookies政策。 了解隱私權條款






























































































