癌症目前還是只停留在 存活率幾年的問題...並無法完全康復,所以也是拖跟延長時間還有讓病人不痛苦吧,藥也是很貴的.....
不過問題來了.......
從健保開始推行(以此想建立政績卻草草推出)到現在一直都是錯誤的.........
要是繼續誇口包山包海........結果後來其實什麼都得自費........那樣對人民有什麼好的........
還是鼓勵健保如果想繼續存在,對人民有利的方式還是推 健保只給付重大傷病(癌症或其它比較嚴重慢性病),其它自費......沒有那個屁屁不要吃那種瀉藥.......每次借錢來維持健保局有什麼意義?
人民什麼都得自費有何意義?
好的藥,健保局都是會把他刪除,不給付,而健保局也都讓人民自費買好的藥.....
保了健保,還得自己保醫療險、保癌症險.....那健保強制保個鬼.....
沒錢者,還需要另外的方是找錢(找機關或者是那個團體幫忙)把健保繳清才有辦法健保補助,那其實對弱勢也是沒啥好幫助的.....
除非廢除,不然健保局真的不要在包山包海包尿布包包你吃燒餅不掉芝麻包你半夜不尿床.....
我愛台灣,我的國家 敬請多支持台灣國產品
(據說肝硬化原因和以前的RCA廢水事件有關)
他從發病到過世約11年的時間
據說破了市立醫院的紀錄 Orz
幸好前面幾年病況都很穩定
是到最後半年才開始惡化,肚子跑出腹水來
到過世前一二個月
錢的花費開始兇了起來
因為他要注射高蛋白
這個健保沒給付
一包要一二千,一天要注個幾包
所以以前家裡賺得錢
幾乎在最後一二個月裡花的差不多了
比較慶幸的是
最後家父過世時肚子未爆開
不然我很懷疑家人和我到底能不能承受這種狀況 >_<
也因此養成我現在寧可賺少一點
也不要因過度勞累而變肝病
(雖然家父不算是過勞引起)
賺了一堆錢,最後卻因身體而全部賠光了
很不值得
而且死前還要忍受莫大的病痛
想想..這是件很可怕的事情 /_\
我的日記。生活。心情
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我母親是肺腺癌末期
我想我的例子可以給大家參考
健保制度不是不好
只是他立意雖善卻缺少了後續的配套措施
想達到一百分的社會福利美意
卻只有四十分的財務架構支撐
所以實施到如今變的四不像的怪獸
我爸化療有健保給付
所以目前花費最多的是各項檢驗時的手續費或是材料費
不過都是幾百元就夠了
所以負擔不大
我媽由於已經是癌症末期
原本打算直接服用標靶藥物[艾瑞莎]
但是考慮到後續不確定的成功率(45-50%)以及更重要的是金額龐大(每月藥費大約六至七萬)
所以我們忍痛讓我媽接受傳統化療
化療階段用藥都有健保給付這部份花費其實也並不大
每個月頂多三四千元住院相關開支
但是很不幸的是我媽化療無效
只好回頭吃艾瑞莎這個藥
每天都要吃不能中斷的情況下
醫療費用頓時爆增為每月七萬以上
這樣的費用對於一般家庭來說絕對是個負擔
但是我想為了親人生命的延續
任何人都會咬著牙撐下去
如果是為了讓你愛的人能有尊嚴的活下去
任何金錢上的代價相對而言都不足以衡量
這應該是世上的普世價值觀吧
其實
治療癌症很花錢這個標題很偏狹
因為所花費的很多部份
其實並不是真正投資在病人身上
而是很多環節中消耗掉了 浪費了
同一個藥物[艾瑞莎]
不同醫院的進藥成本
造成了不同的自費售價
1800-2700的價差實在讓人瞠目結舌
幸好健保制度已經有調整
艾瑞莎已經有條件的開放給非小細胞癌症病人使用
否則我必須摸著良心說
很多這類的病人是沒錢買藥而含恨離開人世的........
我爸去年二月發現癌症,十月過世,
期間做過電療/化療/安寧病房,他有辦重大傷病卡,
如果只是住健保病房,根本沒啥花費,扣除一些昂貴偏方(極不必要,過來人經驗談),
只買些必要性的亞培營養品,亞培的一罐我記得約160元 ,一天最多喝兩瓶,這是最大花費,
如果到末期 ,沒空照顧的話,住安寧病房的看護費一個人一天2100元,這也是花費最大的部份,
可是如果可以自己顧,則可省了,
總結以我爸的情況,所有的醫療/住院/看護/包含不必要買而浪費的三萬元中藥偏方,不會超過 10萬!!
如果有家屬得癌症的,如果是末期了, 好好陪他,什麼偏方都是無效而浪費錢的 ,如果身體很不舒服,止痛貼片無效時,可以的話請找個醫院安寧病房給他住,因為在醫院醫師可以隨時增加止痛劑量,讓他比較舒服的走完人生 ,比較有尊嚴的走完人生!!切記!!