因為即將生產
前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷
這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬
但扣扣並不是問題
只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入
(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部 費用3600
但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??
護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做
(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢 費用500
(3)新生兒基因檢測 費用4200
檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測
(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢 費用1000
(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症) 費用350
請各位有經驗的大大為我解惑一下
謝謝！
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tiny530 wrote:
因為即將生產前陣子去...(恕刪)
如果你有認識的保險員，老婆又是剖腹的話，屆時可以請保險員與醫院溝通，
將項目更改拉近保險理賠裡，
個人是覺得
1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部 費用3600
但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??
護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做
可以做。我覺得還蠻重要的。
(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢 費用500
不用做。因為會不會過敏，基因已經確定。
(3)新生兒基因檢測 費用4200
檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測
可以做。我覺得還蠻重要的。
(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢 費用1000
可以做。我覺得還蠻重要的。
(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症) 費用350
可以做。我覺得還蠻重要的。
請各位有經驗的大大為我解惑一下
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tiny530 wrote:
因為即將生產
前陣子去產檢時護士拿了厚厚一疊的簡介出來推銷
這些新生兒篩檢零零總總加起來可能要破萬
但扣扣並不是問題
只是很疑惑這些篩檢都是必要的還是只是推銷增加医院的收入
(1)三合一超音)波，包含心臟.腦部及腹部 費用3600
但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??
護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做
可以做，這個做了有意義......不過這個費用還真不少
事先檢驗心臟中隔缺損和瓣膜功能，大小延腦腦迴(不過僅外觀、功能無法檢查)，膽道閉鎖...
如果你分別去掛門診：新生兒心臟、神經內科、肝膽腸胃科照超音波，可能還不用這麼貴
(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢 費用500
不用做
(3)新生兒基因檢測 費用4200
檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測
不用做，一點意義都沒有，而且真正的基因檢測應該也沒這麼便宜
首先，新生兒應該常規都會做聽力篩檢，費用低很多
外在聽力沒問題就沒問題了
另外，聽損或呼吸中止原因很多，我不相信目前基因檢測的完全
意思是，你只知道哪段基因正常就不會因為這個先天性疾病有聽損，但不保證其他的聽損基因沒問題
例如，聽損+呼吸中止是來自 Treacher Collins Syndrome，那你在指定基因驗得出來
但是，如果是來自 Nager Syndrome，抱歉，目前遺傳學還不知道出問題的基因在哪兒...
況且這些問題都是外觀或照護觀察就能發現的(包括皮爾羅賓式症)，根本不用去驗基因
其他非基因性也會造成的聽損，怎麼驗？
(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢 費用1000
這個要，最好要
(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症) 費用350
這個要，最好要
請各位有經驗的大大為我解惑一下
請參考紅字
AND 我就是那個有經驗的家長
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但我跟護士說我做過了高層次超音波了，這還要做嗎??
護士說高層次是隔著肚皮做，這是直接做
診所的沒必要做，醫院做的才有意義 我小孩在台大生的，當初是NICU醫生建議要做才做的
(2)新生兒臍帶血過敏體質篩檢 費用500
這不用做，3歲後做比較準確
(3)新生兒基因檢測 費用4200
檢測新生兒聽損基因及呼吸中止基因檢測
這個聽聽就好，我小孩出生時也有檢測過聽力>>在台大醫院我記得現在衛生署有補助新生兒聽力篩檢，可以去大醫院問看看
(4)新生兒先天性代謝疾病篩檢 費用1000
這個不是必做的嗎??都送往台大檢驗??
(5)龐貝氏症篩檢(免費加驗法布瑞氏症) 費用350
這個不是必做的嗎??都送往台大檢驗??
請各位有經驗的大大為我解惑一下
謝謝！
我會建議除了新生兒篩檢必做以外，其他的有需要可以前往醫院小兒科諮詢
另外有大大提到羊膜穿刺，這個我在柯滄銘做過，但他不是全部檢驗...只針對基本染色體分析，不會做到基因分析那麼詳細，另外也只會針對常見的染色體異常..我小孩是第15對染色體倒轉，當初醫生說如果要檢查要等出生後全家做一次基因分析，基本上沒有案例報告這染色體倒轉有什麼問題，建議我生下來，後來我們還是決定生下來(盼了5年的小孩)，生下來後做了全套檢查，基本上健康，另外完整的基因分析我記得一個人是9千六的樣子
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