各位媽媽好:
今天陪太太去國泰醫院做37W產撿
在此之前的產撿一切都正常
期間也有做了唐氏症兒童的篩檢
確定是低風險群
今天醫生開了超音波的單要我們去做一下超音波
沒想到今天一照超音波
馬上就發現腦部有一個約1CM大小的脈絡叢囊腫
當時幫太太做超音波檢查的醫師
還請了在場其他醫師一起確認
我和太太因為在旁什麼都不懂
互相看了一眼
站在旁邊的我甚至緊張到都快腿軟了
後來照超音波的醫師說
這算是後期才比較會發現的狀況
不用緊張
等等主治醫師會跟我們解釋
等進了診間
醫師也向我們解釋了一番
大致上是說因為之前都沒有其他的症狀
此時37W來看應該不是第18對染色體的問題(艾德華氏症)
但是也不排除可能性
還有因為之前檢查是唐氏症低風險群
所以也沒有做羊膜穿刺
雖然機率不高
現在卻也不排除唐氏症或是小胖威利症的可能性
不過因為已經37W, 無法再補做羊膜穿刺
所以建議我們是先等生產出來後
再由小兒科做進一步詳細的檢查
聽到這裡我和太太真的是都難過起來了
等出了診間後
太太還哭了一會
回到家上網查了一下午
發現脈絡叢囊腫的案例其實不在少數
不過大多在16W~20W就會被發現
25W前後大多會自行消失
也有部分的案例是16W前後發現
一直持續到生產後還存在
卻很少有像我們37W才第一次發現脈絡叢囊腫
因此也感到擔心
太太今年31歲
想請問一下
板上有無媽媽有相關的經驗
可以分享給在下做為參考的
感謝
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sixfingers1225 wrote:
各位媽媽好:今天陪太...(恕刪)
當初小兒在21W時做高層次超音波也發現有一邊有脈絡叢囊腫,大約0.6cm
為了這個問題,我和醫生有深入的討論
醫生說就脈絡叢囊腫問題其實未百分百證實是與染色體異常有關
但這些學說或理論都是他看國外論文或參加研討會得來的消息
最新的研究報告,胎兒的脈絡叢囊腫出現在雙側或單側並不影響罹患艾德華氏症的機率
如果真的是染色體異常,伴隨出的表徵不會單獨只有脈絡叢囊腫
也有很多案例是出生後脈絡叢囊腫還存在,但小孩也沒太大問題
隨著年紀增長,大多在一歲前囊腫會完全消失
他是覺得我們不需做羊穿,但如果不放心是可以選擇做羊穿確認的
其中並告知我們羊穿的風險
因不想老婆懷孕期間內心忐忑不安,於是在24W時做了羊穿
拿到報告後,確認染色體沒有問題我們才鬆了一口氣
大約在28W產檢時,囊腫已消失
即然已經37週了,只好放寬心,待小朋友出生,我相信應該不會問題的
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今天有再詢問一些已經有生產經驗的朋友
其中也有一位說在生產前幾週也是發現有脈絡叢囊腫的問題
只是她的醫生當時要她放寬心
小水泡在胎兒出生後會慢慢消失
而我們的醫生只是把可能性說出來而已
經過這兩天一連串的驚嚇
加上上網搜尋資料
以及各位前輩的經驗分享
我與太太今天有再溝通過
小孩什麼事情都沒有健健康康的
當然是最好
但若真的有什麼狀況
無論如何
都是我們的小孩
我們也會積極的去面對
現在最重要的是就是保持正面方向思考
先順利的把小孩生產下來
真的很感謝"前輩"們不吝分享經驗
讓我們安心不少
現在才知道什麼叫"養兒方知父母恩"
前輩們一路走來
相信也擔過不少心
承受過不少壓力
我們也會加油的
後續狀況如何, 在下也會再過來更新
謝謝!!
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我女兒是今年七月中出生，在產檢時該有的檢察(自費項目)我們照單全收。報告出來醫生也是說都沒問題。
結果女兒出生照腦部超音波，就說發現脈絡叢有一個3~4mm的囊腫。判讀醫師也很輕鬆的說這雖然不是很常見的狀況，但大部分都
隨著時間會被吸收掉，只要定期回診追蹤即可。事後想想，產檢都已經做了那麼細部的檢查了，怎麼應該在抽羊水之前就可以發現的
東西，我們卻沒有被醫生告知，這時我心中想的是：1.醫生覺得這沒什麼不需要特別告知，讓我們白擔心。2.我們的狀況跟其他常見
的不一樣。可能是後期才出現的囊腫，心想如果真的是後者那真不知怎麼辦。
就這樣擔心到產後第二個星期媽媽回醫院回診，我們親自向產檢醫師詢問這狀況，這時醫師一派輕鬆的說：依你們產檢的狀況(羊水、
晶片都沒問題)小孩想要有問題都很困難，放心好了。這時才放心許多。
但真的放下心還是等到一個月後小孩超音波回診，確定囊腫消失後。
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