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nick2100 wrote:
各位大大息怒，我相...(恕刪)
確實是反諷
影片之前早就看過,我只能說 唐寶寶,也有分"程度"
有些症狀很嚴重,有些輕微,可以像影片中那樣,
你要是有看過就知道~
樓上也有人當過社工或是在特教班~
家庭所承受的辛苦(不要說痛苦)
非常人可忍受
要有極大的愛心 包容心 耐心 還有最重要的金錢...
財產要是有幾千萬幾億的 生下來照顧不是問題
但一般人呢?
活著就要考慮到現實面
照你的觀念~其實都不用做太多檢驗,
只要不是死胎~母體安全~就好~反正不論怎樣都要生~
照我的觀念~就是盡量避免,24周內盡早發現
用現在已知~可做到的方式~盡量確認寶寶是健康的...
如果不是...規定時間內...
雖然痛苦...但還是要引產...
每個人對生命的想法不同 對幸福的定義不同
我不喜歡把道德標準拉的那麼高
這樓沒歪
因為提醒了樓主~要檢驗的話~要先想好自己的決定
如果觀念跟你相同
其實錢都不用花~連高層次都不用去照~浪費錢...
但絕對不能批評說引產是不尊重生命
因為這對家長來說是極痛苦的決定!!
不容許旁人說三道四!!
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回文的初衷是想提出不一樣的看法以及一些思考的方向。至於看過了，想過了，決定是什麼? 這不是我能控制的，我也不該去批評
或許表達上讓人覺得我否定引產的決定，先跟大家抱歉
我自己的經驗是知道這個寶寶可能會遺傳到基因缺陷，後來決定沒有進一步檢查，而寶寶出生後平安健康。但若寶寶遺傳到有問題的基因呢? 我應該是不會後悔原來的決定，但說不定會沒心情來回這串文...
我認同 vic 大大說的，不管決定是什麼，都是父母的決定，旁人不該說三道四，最多給建議 (但建議過頭也會給人壓力...)
也不該給予批評，什麼決定都一定會需要旁人的支持的，因為都不容易。
最後，抱歉造成了紛擾，祝福樓主母嬰都平安健康。
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以我家老二為例相信很少有人會像我們這麼煎熬,也非常感謝前台大基因醫學部蘇怡寧醫師的協助.
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我老婆懷老二初期都在台中美村路那家上過新聞的婦產科產檢.
由於我老婆已經40歲所以就直接做羊膜穿刺(政府有補助).
一般如果沒問題就下次產檢再看報告但那次抽完隔3天醫院就急call我們去看報告.
去到醫院後醫生開門見山就說第20對基因有三條而且他也沒遇過這種個案.
我們問醫生説這會有什麼影響?他說他也不清楚.我們又追問說要拿掉嗎?醫生又不置可否.
後來才知道醫生不會幫你做決定只會告知你情況讓你自己做決定.
於是我們被轉診到中國醫藥大學.去到中國醫後醫生也說他沒遇過但可以幫我們查資料看看.
中國醫的醫生面對我們的疑問也沒對我們多做什麼說明跟檢查.
在這我真的對中國醫的醫生很感冒,身為一個教學級的醫院面對這樣一個特殊個案無動於衷.
我姊看不下我夫妻倆在留與不留的抉擇下以淚洗面就透過關係叫我們去找前台大蘇怡寧醫師.
在蘇醫師的積極的協助及詳細說明下做絨毛採樣,抽臍帶血等一堆檢查(抽懷孕中的臍帶血,真的是醫術高超的部份)
都沒有第20對基因三鑲嵌型的狀況.雖有疑慮但我們還是決定生下我家老二.
後來考慮懷孕過程狀況不斷,臨產路程,出生後照顧等問題,蘇醫師建議我們在中國醫生產.
不過他希望我們保留胎盤,臍帶,臍帶血給他做研究用.所以我們一邊在中國醫做一般產檢,一邊回台大做特殊產檢.
在預產期的前一個月,我在台大做產檢時檢查醫師突然找蘇醫師進來討論很久.蘇醫師又去找小兒科權威醫師進來討論.
三個醫師討論完跟我們說明狀況後問我們今天最後一刀還是明天第一刀?原來胎兒有心臟窘迫狀況所以隔天一早剖腹生下我家老二.
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我覺得在當時醫療技術下得到詳細的資訊讓我們衡量以自身的能力是否能承擔的去抉擇是否把孩子生下來,這很重要!!
z123415299 wrote:
等版主看過唐氏寶寶...(恕刪)
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