我不考慮做羊膜穿刺呀!所以抽血做基因檢測不像電視宣導那樣可驗各種基因缺陷?只能驗幾種而已?真正要驗的出各種的是晶片羊膜穿刺?天啊!那抽血驗還要兩萬多喔!
我家是做NIPT! 優點是無風險 唐氏症準確率不差 99%
可以驗的遺傳疾病約2X種(原本3+18加價?)

我想每種檢驗方式都有其優缺點 甚至有人初唐做完就不做其他檢測的大有人在
最完整的檢測當然是羊穿加晶片

我家的情況是年紀未滿30 低風險群 且經濟許可
題外話,NIPT檢出唐氏症 還是要羊穿確診

羊穿的風險 vs 罕見疾病風險
另外請樓主評估自家狀況 且詳閱兩者的說明
這邊我們怎麼建議 遇到了要承擔的還是你自己

kcc16896 wrote:
我跟我老婆還有醫生...(恕刪)
所以nipt可驗20幾種罕見疾病?感恩。。。這就是我想知道的。。。
那還想請問你是在那間驗的呢?我明天是要去林口長庚產檢。。。。
科技在進步, 所以檢驗方式也多元化.

唐式症, 海洋貧血 :
1. 超音波檢查 : 在懷孕第一孕期(第11~13+ 6週)透過胎兒頸部透明帶量測認證
2. 抽血(便宜, 1000) : 檢測母血血清中甲型胎兒蛋白(AFP)與乙型人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度
* 配合 NIPT(貴 1代24000/2代 38000, 不補助) : 多些程序來檢驗 DNA 內是否有缺陷片斷.
* 以上由於是驗媽媽的血, 寶寶的 DNA 資訊相對的少, 其資訊是跟母體比較出來的.
* 無風險.

若上述有疑慮時, 就還是安排羊穿(貴 8000, 34歲以上健保有補助5000元)來取羊水, 內有寶寶的分泌物( DNA ) ....
* 這步驟也有配合的晶片檢測 aCGH.(貴 18000, 不補助)
* 由於針會經過母體, 相對也會有比對到媽媽的 DNA 的機率.
* 不想挨很多針, 不能接受寶寶有缺陷的就會直接跳到這項來了.
* 有千分之幾的感染風險.

比對資訊還是有疑慮時, 就會選用羊穿取臍帶組織來驗寶寶的 DNA.
* 風險最高.

可能文不對題, 而且是谷來的... 大家參考著看就好, 有疑問請教醫生喔 !
xila888 wrote:
我不考慮做羊膜穿刺...(恕刪)
我手上訊聯的資料也是寫13.18.21三種...

所以護士不建議我做...他說才三種不如做羊膜穿刺...(供參考)

是否有全部染色體都能檢驗的,我不知道,

但如果有,我可能就會考量了...

redial wrote:
錯誤的資訊!NIPT...(恕刪)


我之前回的很簡略,但樓上正解,我老婆四十歲,現在懷孕五個多月,跟醫生討論後,只做羊穿。我只相信醫生(專業),設備(資料)還有我的眼睛跟腦子(判斷),醫生用超音波會告訴你現在孩子發育情形,有無問題,該吃或補充甚麼,不該吃或多吃甚麼!我兒子現在發育超前二周,醫生說正常,用超音波可以看到跟檢測出非常多的資料,而且很精準!我老婆在做羊穿的時候,我還跟旁邊的護士聊天,護士說現在的孕婦整天都在網路上看或問,醫生每天都在回答相同的問題,周而復始,萬象如一!我老婆吃卵磷酯,醫生就"建議"現在應該減量,我老婆還是會吃一點,因為我老婆覺得軟林只會幫助胎兒腦部發育,我只是笑笑告訴她,醫生會勸你減量,一定是有原因的。(原因你就自己想吧!)另外羊穿基本上就是一種侵入性手術或檢查,就像照胃鏡或腸鏡一樣,每種手術都有風險,只是高低而已,沒有一個醫生會跟你保證侵入性檢查或手術,沒有風險,不然你就不用簽同意書了!我們的醫生做羊穿的時候,先用超音波找到最佳位置但要穿過胎盤並告知不影響胎兒(仍有流產風險的機率),我看他抽的時候,精準到針孔尖端誤差不超過二釐米,我老婆做完羊穿休息三天後就活跳跳了!這世界每天都有風險,不要怕風險,但要認識跟理解風險!

相信專業吧!
我當初也是在台北柯醫師那邊羊穿+羊水晶片,2萬多. 我覺得很值得,羊穿完好像連ok蹦都沒貼,技術超好的.
醫生對羊膜穿刺+羊水晶片和nipt也都有不同意見,
只能說如果你比較重視唐氏症,
又怕羊穿風險又無法找到好的羊穿醫生,
那一定就選nipt,
但個人對檢體要送去大陸非常介意,
曾在大陸住過,
我是100%不相信大陸目前檢驗和醫療水準!

我不是只想驗唐氏症阿。。。我想驗的是各種基因缺陷。。所以inpt到底可以驗幾種?三種?還是20幾種?看的我霧煞煞。。。我不考慮做羊膜穿刺呀!
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