bluemenco wrote:
其實以優生學來說
淘汰畸形兒並沒錯
...(恕刪)
孩子出生後, 請家長自行淘汰畸形兒
不要陷害產科醫師成為劊子手
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wei1071 wrote:
至於要靠超音波去檢測出比較難
如果懷孕16W~20W時用羊膜穿刺去檢查出的話
孕婦一家人就有機會決定要不要留下這個胎兒...(恕刪)
Treacher Collins、Pierre Robins、甚至 Nager Syndrom
"目前"都是超音波比較難直接確診的症候群
因為病徵不夠明顯，器官該有的多半都有，只是小一點、或縮一點、或垂一點 (每個案例又各自些許不同)
其中Treacher Collins 是已知基因段異常的綜合症，政府95還是96年才剛公告的罕見疾病
接觸過的醫師，其實也不算多 (可能罕病基金會/羅慧夫基金會的社工還看得多一點)
就算生下來看得出特徵，在檢驗基因確診之前，也都只能稱作『疑似』
而且更遺憾的是... 羊穿驗不出來的，因為是基因異常、不是染色體異常
(懷孕過程要硬是要驗...也是可以驗出來，不過三萬五千個基因，驗一筆要上萬塊，你怎麼知道要驗哪一段?)
寶寶都已經生下來了
大家多些警惕、多些關懷也好，但是少一點撕裂社會感情的發言吧... 說這些現在都於事無補
一起幫忙祝福這個天使寶寶、以及他的家人
希望寶寶越來越好、希望能回到家人的懷抱
如果覺得自己不幸福，歡迎多多參觀 babyhome 的天使寶寶專區
多給他們一點關懷，讓社會多點愛，自己也會覺得幸福一點
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