xila888 wrote:我不是只想驗唐氏症阿。。。我想驗的是各種...(恕刪)
前面大家寫的很清楚，
要檢查各種遺傳或基因疾病，就一定要羊水晶片，
nipt你就當作是專指唐氏症篩檢，
目前沒有靠媽媽的血就驗出肚子胎兒各種基因疾病的技術。
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redial wrote:
但個人對檢體要送去大陸非常介意，
曾在大陸住過，
我是100%不相信大陸目前檢驗和醫療水準！
我是香港人
因為太太懷孕, 抽羊水還是做非侵入式測試, 我也看過資料.
nipt (香港稱 nifty / t21)
這測試技術是由香港中文大學發明, 雖然後來有研究成員分家引起爭議(T21和nifty之間), 但背後技術都是一樣的.
T21是中文大學的稱呼, 他們會將樣本送到美國實驗室測試.
nifty是前成員劉子健醫生的稱呼, 他們會將樣本送到大陸的實驗室測試.
看起來, 中文大學送到美國化驗好像比較好
但nifty是送到中國華大基因化驗.
認識的人自然明白華大基因比起美國不知名化驗所更能相信.
所以... 在美國還是在大陸化驗不是重點
重點還是由什麼人在做檢測吧...
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台灣是送到什麼化驗所做檢測, 本人不知道.
想要做測試的人, 我認為要了解一下檢測的過程比較重要.
化驗所的水平是重點.
另外, 要檢測準確... 化驗所本身的數據樣本一定要夠多才會準確.
所以, 有經驗的化驗所自然會更準確.
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唐氏症高風險 > 1/270=0.37%, 10周開始可做初唐篩檢,為最常見基因缺陷
羊膜穿刺術流產風險約千分之3=0.3%, 16周開始可做
非侵入性唐氏症產前檢查 (NIFTY, NIPD..), 10周開始可做無流產風險
故建議唐氏症高風險需進行較準確的檢查，過去式羊穿確認，羊穿流產機率<唐氏症風險
現在可以選NIFTY，完全避開流產風險，而且初唐做完馬上可做..
2種檢測均宣稱唐氏症準確率99%，所以不是完全準確喔，都會有誤檢的狀況，只能祈禱自己不是那1%
內人為高齡產婦，撐不住初唐高風險煎熬，所以初唐做完馬上預約做NIFTY
在台北就做禾馨的吧，實驗室就在台大的樣子..
2種檢測都還可加價做其他基因遺傳異常檢查，價位不等...
但是那些的機率已經很低了，把錢拿去買奶粉尿布比較划算
以上個人心得供大家參考，若有錯誤還請指正喔
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keckelly wrote:
我和老婆正好剛經過這段歷程，分享心得:
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唐氏症高風險 > 1/270=0.37%, 10周開始可做初唐篩檢,為最常見基因缺陷
NIPT最好還是就單純當成是唐氏症的篩檢就好, 別把這項技術當基因檢測,
請參考這篇文章 第二代NIPT 可檢查染色體異常?!
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