新生兒沒鼻沒耳 產檢沒照到 by 自由時報


bluemenco wrote:
其實我早就說了那些滿...(恕刪)


什麼時候,辛苦可以當作生命去留的標準...
那該死了,一堆月薪1、2萬的最好墮一墮吧...
不然生活會辛苦極了..
更何況是缺陷小孩,那更應該讓他死了...
他一定會毀了「我」的生活啊...

對錯沒人知道?
這只是在安慰墮胎父母的鬼話...
如果是因為父母的關係,讓小孩不能出生,這就是父母的錯.怪自己沒能力生下小孩.
如果是因為意外的關係,而不能生出來,只能說這小孩沒緣分.
這有這麼難懂嗎?

最後只希望墮胎的父母,對那孩子有愧疚的心情...
而不是無要無緊的,好像只是一件不用即丟的東西..
至於已經生下來的小孩,就好好的用心對待他吧..
林小胖Elmer wrote:
什麼時候,辛苦可以當...(恕刪)

不要把一般的墮胎行為拿來亂套用
打掉正常的小孩
跟拿掉不正常的小孩
是兩碼子事
一般多少人會去領養不正常的小孩
你如果願意的話再來說吧!!

你還是搞不清楚狀況!!
辛苦照顧正常小孩
跟辛苦照顧不正常小孩
差異多大你能想像嗎?
你願意是你的事情
但多數人選擇不願意!!

wei1071 wrote:
新一代aCGH產前檢測技術(Array-based comparative genomic hybridization晶片式全基因體定量分析技術)...(恕刪)


這個我很有興趣瞭解一下
不知道能驗多少段的基因 (醫院基因檢驗一筆就要上萬塊了,因為醫院吸收掉了,真實數自我也不知道)

我們正有意願準備生第二胎,也許用得上...

chshen wrote:
這個我很有興趣瞭解一...(恕刪)


你可以去各大網站用那一串字搜尋
它是台大基因醫學部和生*臍帶血公司合作的
我自己是已知羊膜穿刺結果後才看到它的海報(去年)
所以我也沒做過這種檢測
不過...我家小妹如果懷孕的話
我會建議她順便做這一項
看了大家這摸熱烈討論
我忍不住要說

1.媽媽們 請注意歐 國民健康局孕婦手冊第23~24頁不是就明白告訴大家
超音波科技的極限最高就是60%~80%
還有很多異常看不出來

2.我知道所有孕婦以及媽媽的期待是100%健康的孩子
但是過度期望就會過度失望
有一句廣告詞說得好 科技始於人性
但是科技也讓人失去人性
因為超音波的進步2D==>3D==>4D (卻也讓大家誤會越多D越好)
因為基因工程密碼解密===> 讓我們了解許多以往不能不易產前診斷疾病
但是讓我們我們先停止下來爭論
似乎我們失焦了很多事情


我想先問大家幾個問題, 或許就沒有那摸激動了
1.記者報導這則新聞有沒有用聳動不實的標題?? ( 沒鼻沒嘴??? )
2.罕見疾病容易產前發現嗎???其他的基因微小缺失疾病( 前某立委小孩小胖威利症, 或是天使症候群 已知的有六七千種),都可以產前超音波診斷嗎????
3.產檢高層次超音波一般建議時間在哪裡??? 3D4D建議時間在哪裡???
4.這個病超音波就可以直接下診斷嗎????
5.還是要有其他的輔助工具來確定診斷???要花多少時間???要花多少錢????
6.知道答案後要不要會診相關疾病的次專科醫師會診來討論孩子的生下來後治療照顧????最後決定權留給家長
7.這個疾病在24週以前就診斷出來去中止懷孕可能性高嗎???
7.如果超過25週以後終止懷孕, 你的醫師幫你終止懷孕會不會犯法或是違反醫學倫理???醫師會不會拒絕你???

晚一點貼上整理資料
給大家先討論一下
大家回答出來
你就知道 激烈爭執謾罵 無助於事
我們會對產檢醫師的無奈給予同情
更對媽媽走出仇恨循環有幫助



bluemenco wrote:
其實以優生學來說
淘汰畸形兒並沒錯
一些人講得頭頭是道
但根本是自身沒遇到
你又不是要幫人養小孩
你又怎麼替別人父母做決定(恕刪)

只出張嘴搏一下人道主義的美名
順便把別人打成劊子手
有什麼難的,連我也會
有缺憾的小孩生出來他也不會幫忙帶幫忙養
頂多一句"好可憐喔"帶過去
類似的新聞每次都是怪醫生沒看出來
如果真的是醫生個人的問題不是機器的問題,那就多看幾個醫生
我老婆產檢時,陸續給四個醫生產檢過,從大醫院、中型醫院到小醫院的醫生都有
儀器也都不一樣,從很古老的到3d的都有,不過醫生說有問題的話舊的機器就可以看出來了
連家裡的人都叫我不要再亂換醫生,有數個醫生「聯合」看診還看不出來,我也認了。
上上下下左右左右BABA wrote:
類似的新聞每次都是怪...(恕刪)

確實可以多看看兩三位婦產醫生
都侷限一位醫生
出錯率確實較高
告訴大家一件慘事
我剛剛去查過了
目前台大的aCGH
aCGH產前檢測技術(Array-based comparative genomic hybridization晶片式全基因體定量分析技術)
只能做157種疾病 耗時一個月 ( 人類已知6000多種基因疾病 做157種............哀)
抽羊水細胞培養+aCGH 要8000+17000=25000 NT 未必能全看

可是台大157種 aCGH不包含檢查 這位媽媽baby 的罕見疾病TCOF1 這基因
可是台大157種 aCGH不包含檢查 這位媽媽baby 的罕見疾病TCOF1 這基因
可是台大157種 aCGH不包含檢查 這位媽媽baby 的罕見疾病TCOF1 這基因

也就是說一些顱顏異常不一定有相對基因可找
全台灣只有一家醫學中心在做, 如果抽血的話要一個月以後才有報告( 羊水細胞還要再多10~14天)
因為做的人不多, 所以不會天天開鍋, 成本太高
( 看來這媽媽是告不成了 無解,超音波不容易看出來, 要診斷出來又非常耗花錢時,也有可能沒結果, 不告訴你妳還不知道要送哪裡檢查 )
而且盧顏異常不只一種病, 沒法確定診斷就要直接流產,
萬一胎兒正常, 醫師可能會吊照 別鬧了,
除非外觀異常非常嚴重才敢直接中止懷孕
不是每家婦產科及醫院都有 相關ACGH自費資訊 目前還有SMA 脊髓性肌肉萎縮症 就我所待婦產診所有這些項目 要不要檢查是看人 診所是不會強迫 對我來說 多個檢查也多些保障 若真的檢查出異常的小孩 還是希望不要生出來 讓小孩留在世上也可憐 在24週以前引產 羊膜穿刺 雖然是說有千分之三危險 若是找家好的婦產醫生是不用擔心 很多年輕媽媽 不到34歲 生出唐氏寶寶機率很大 因為只做唐氏症檢查 不是說檢查沒事就不會生出唐氏症寶寶
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