{2009 快報 請直接看96樓} [短短157天],我的女兒~~~~海洋性貧血,醫生說要引產

我想說的是要對自己跟孩子負責

如果確認是這樣的狀況

要考慮的是該不該讓孩子來到這世上受罪

為人父母,誰不希望孩子健康活潑,誰希望孩子受病痛折磨

我們既是她的父母,現在應該幫她做決定.

假如我是你,我會跟老婆商量,也跟孩子說:爸爸媽媽幫你打造的身體有點瑕疵.

妳要先回去當天使,爸爸媽媽會再打造一個更好的身體來給妳.這是爸爸媽媽跟妳的約定
我跟我太太也都是地中海貧血的帶因者
記得第一胎寶寶一直到懷孕4個月做抽血檢查時
我們才知道本身是帶因者
但是中間接受穿刺採樣檢驗的那週
我跟我太太完全就是快崩潰了
一直很擔心萬一是重症的話
不知道該怎麼跟家人說
畢竟大家期待了那麼久(家中第一個長孫)
好在寶寶運氣很好,是1/4完全健康機率的那一個

太太懷第二胎時因為已經知道我們是地中海貧血的帶因者
所以在第10週左右就去做檢查
(懷孕也不敢高興的跟大家講)
所幸第2胎也是帶因而已

目前每天生活重心圍著這2個小羅蔔頭打轉
已經好久沒跟老婆去電影院看電影了

最後還是想跟樓主打氣
您的下一個寶寶一定會很快的健健康康來報到的

PS.醫院介紹我們去檢查的「柯滄銘」婦科還不錯
他有網頁
相關資訊提供參考
http://www.genephile.com.tw/obs/index2.htm
免責聲明:本文所載資料僅供參考,並不構成投資或人生建議,本人對該資料或使用該資料所導致的結果概不承擔任何責任。
板主加油,....多支持媽媽哦...
祝福您們...

加油,加油,加油,加油
為版主、版主的老婆還有尚未出生的小天使祈福,
希望能度過一切,堅強的面對。
多去幾家醫院產檢,多聽聽不同醫生的意見,
或許會有不一樣的想法,
祝一切順利平安。
157 天的日子等來了遺憾的結果. 真讓人不捨.

人說美國的月亮比較大, 比較圓, 許願的力量會更強.

因此在此中秋佳節前夕, 在美國的瀚寶哥誠懇的在此送上滿滿的祝福給大大和嫂子.

也祝福小天使很快的再回來重續親緣, 健康快樂的長大.




應該說, 台灣的婚前健康檢查以及一些健康知識, 實在非常不落實.

老實說, 對樓主來說應該是一種必然.

父母都是地中海型貧血, 就會有 1/4 的機會造成這樣的結果.
也就是說, 這個胎兒根本就沒有緣分生下來.
生下來只是造成更大的問題.

也許非當事人可以說得很輕鬆,
不過期待下一個小孩吧. 還是要做好產檢, 做好心理建設.
Artige Kinder fordern nichts. Artige Kinder kriegen nichts.
孩子生病他自己真的也很辛苦

相信你們為他做了最好的選擇

這也是對他的愛

祝福你們喔!!!

是乃仁術 真不二價
不要太灰心!
前一鎮子,我們家的女王才動完小產,
小孩真的是緣分!
加油! 祝福你們囉!!!
咦. 怪怪的. 我聽醫生講的好像不是這樣, 只要你不是地中海貧血帶原, 寶寶應該就不會有地中海貧血的機會了. 還是我誤解醫生的講法?

jackkid wrote:
我老婆也是地中海型貧...(恕刪)
I love biking.
打氣打氣!!

加油加油!!

給你們滿滿的祝福!!

文章分享
評分
評分
複製連結
請輸入您要前往的頁數(1 ~ 11)

今日熱門文章 網友點擊推薦!