這個不是快篩,是安慰劑,臺灣從三月開始光是快篩 “喊”出四五種了,沒人知道那一種量產實際使用了連疫苗研發都是位於世界領先梯隊,目的就是一來製造假象安民心,二來製造話題炒股票臺灣最強的醫學是口腔醫學,萬事只在一張嘴coffeejulice wrote:笑死, 5月吹捧的台...(恕刪)
jpsu wrote:台大偏綠沒錯,問題是(恕刪) 笑死科學問題從來就不是大眾小眾的問題台灣就是有一堆智障, 把科學議題搞成民主投票, 藉此謀利當年堅持地動說的可是多數, 蠢到極點遠方的船會先出現桅杆, 明明證據都提出來了, 但堅持地動說的智障就是比較多耶人多的地方, 蠢人相對也比較多
lkk77 wrote:可以量產跟疫情指揮中(恕刪) 人家至少5月就說, 只等你衛福部通過認證....結果你衛福部從5月扣到8月就是不給過現在才在說自己用的快篩敏感度只有90%(我懷疑衛福部是不是被美國逼著強迫買下當時有問題的美國快篩, 就跟軍購一樣, 二手爛貨就甩給台灣)自己卡自己台灣100%的認證, 然後用90%的, 再來哭90%的不夠準?今年金馬獎都給你陳時台演就好(見鬼, 美國現在快篩敏感度起碼都95%以上, 都8月了, 上哪找90%敏感度的垃圾產品?)美國CDC初期篩檢出包新聞聯邦管制當局斷定,聯邦疾病防治中心(CDC)之所以未能迅速推出新冠病毒檢測包,是因為CDC在亞特蘭大的中央實驗室院區科學作業嚴重失誤;知情的科學家說,CDC組裝檢測包的設施違反嚴謹的製造措施,導致極為敏感的偵測程序使用的三種檢測劑之一受到污染。這種交叉污染極可能源自把化學混合劑納入檢測包的組裝作業,是在處理人工合成新冠病毒材料的同一實驗室空間進行。這種情況違反標準程序,並危及檢測作業。「華盛頓郵報」報導,食品藥物管理局(FDA)也斷定CDC的製造程序違反本身的實驗室標準,使檢測包受到污染。
coffeejulice wrote:人家至少5月就說, 只等你衛福部通過認證....結果你衛福部從5月扣到8月就是不給過現在才在說自己用的快篩敏感度只有90%(我懷疑衛福部是不是被美國逼著強迫買下當時有問題的美國快篩, 就跟軍購一樣, 二手爛貨就甩給台灣)自己卡自己台灣100%的認證, 然後用90%的, 再來哭90%的不夠準?今年金馬獎都給你陳時台演就好(見鬼, 美國現在快篩敏感度起碼都95%以上, 都8月了, 上哪找90%敏感度的垃圾產品?) 台灣甚麼時候用了美國快篩?好像都是核酸檢測