是的 塔 藍班
外國疫苗 死亡率
韓國BNT 每一百萬人死30人
陳時中護航高端護成這樣!沒有犯公務員圖利罪嗎??
台灣高端疫苗參與世衛「團結試驗」計劃 國際認證挑戰持續
2021年11月2日 BBC 英國國家廣播公司
Boxes of the domestically developed Medigen Vaccine Biologics Corp"s coronavirus disease (COVID-19) vaccine are seen at a vaccination site in Taipei, Taiwan August 23, 2021.圖像來源，REUTERS
>台灣自行研發的新冠「高端」（MVC）疫苗獲選參與世衛組織（WHO）的「團結試驗疫苗」計劃，將在世衛資助下進入傳統三期試驗，預計在菲律賓、馬里及哥倫比亞等低收入國家舉行
不過，美國剛宣佈11月的入境管制要求，入境旅客需要完整接種的新冠疫苗名單上並沒有「高端」，也引起台灣若干輿論抨擊，稱讓民眾接種「高端」疫苗，卻有無法入境美國的問題。李秉穎對BBC表示，這要看台灣衛福部持續跟美方的溝通，他認為目前為止美方公布開放入境的疫苗名單，僅依據世衛當下認證通過的五款新冠疫苗，數量並不多。
日內瓦萬國宮會議廳內的世界衛生組織標誌（21/5/2012）
圖像來源，AFP
10月26日，世衛從20款疫苗中選出台灣「高端」疫苗和美國伊諾維奧製藥生產的疫苗參加"團結試驗疫苗"計劃，由世衛出資開展第三期臨牀試驗台灣衛福部傳出也有可能開放讓急需入境美國的台灣民眾施打第三針BioNTect （BNT復必泰）疫苗等作為備案。台灣衛福部長陳時中說，正在持續與美國溝通，並凖備試驗資料。
世衛推「團結疫苗計劃」
10月26日，世衛從20款疫苗中選出台灣「高端」疫苗和美國伊諾維奧製藥生產的疫苗參加「團結試驗疫苗」計劃，由世衛出資開展第三期臨牀試驗。有專家認為，這可彌補「高端」疫苗之前一直被抨擊未做傳統三期、無保護力數據等重要問題，也有助於未來獲得國際認證。陳時中表示，能從20支疫苗中脫穎而出，代表世衛醫療專家認可「高端」疫苗優秀且具發展潛力。他說，若完成三期臨牀試驗，有助於「高端」疫苗成為世衛認可之疫苗；而且三期臨牀若成功，回台灣申請認證，可在台採取「直接申請藥證」或延長「緊急授權（EUA）」等方式，屆時將視科學證據考量。
台灣長庚大學新興病毒研究中心主任施信如向台媒聯合新聞網解釋稱，世衛組織因為擔心新冠疫苗全球分配不均，去年就開始籌劃「團結試驗」計劃，像「高端」疫苗這樣的小型公司，資金難以進行大型第三期臨牀試驗，此次能夠獲選是很好的機會。除了世衛的資金贊助，「高端」疫苗將在跨越三大洲的三國進行萬人以上的傳統三期試驗，「並與其他獲選疫苗共用安慰劑組，成本將大幅降低」。台灣專家認為，像"高端"疫苗這樣的小型公司，資金難以進行大型第三期臨牀試驗，此次能夠獲選是很好的機會。
台灣專家認為，像「高端」疫苗這樣的小型公司，資金難以進行大型第三期臨牀試驗，此次能夠獲選是很好的機會。「高端」疫苗國際處發言人連加恩醫師則向台灣媒體解釋說，世衛進行的所謂「團結試驗」計劃，亦即富有的國家出腦出錢，經濟弱勢國家則出人出力，進行跨人種的傳統三期試驗，共用安慰劑組，一起共用，讓富國與窮國連結在一起，幫助第三世界國家。
外界分析，「高端」疫苗被世衛「團結試驗」計劃選中的主要原因之一在於該疫苗的儲運便利性，冷運冷藏只需2到8攝氏度，用一般冰箱便可以儲存，施打也方便，不需要特別稀釋等等，此疫苗特性相對更適合在窮國普遍施打。
不過，李秉穎分析說，根據過往疫苗試驗經驗，此次進行傳統三期試驗對「高端」來說，仍是嚴厲的考驗。他說，與現在已經接種的先驅新冠疫苗當初是以武漢株為試驗不同，現在新的新冠疫苗試驗，都在處理更嚴厲的德爾塔（Delta）變種病毒株，疫苗的保護效果自然會差一點。而且根據過往其他疫苗經驗，在低中收入國家，人民因為營養狀況比較低，免疫保護效果可能會降低，他認為疫苗研發公司需要先跟世衛在這一點上有所討論。
