yuank wrote:
一點都不扯, 是有實(恕刪)
鬼扯
頂級的醫學期刊實證的結果根本不是這樣
個人積分：330330分
文章編號：82441912
如果你能把醫學期刊連結po 出來 會更好歐
個人積分：1293分
文章編號：82442066
個人積分：5083分
文章編號：82442184
luther0911 wrote:
病毒生化戰+科學誤導 超限戰之下
人們因物質的較高而都不去 重視 非洲瘧疾國家的 新冠病毒疫情!
非洲國家奈及利亞 2億人口 剛果8000萬 迦納3000萬
Google首頁的資料不準
同樣5月28日
剛果32名國會議員死於新冠肺炎
一般民眾很多根本沒有機會篩檢
https://www.africanews.com/2021/05/28/drc-30-parliamentarians-died-of-covid-19/
個人積分：1293分
文章編號：82442214
個人積分：5083分
文章編號：82442363
luther0911 wrote:
奈及利亞人不相信有疫情!
美國也很多人不相信有疫情！
然後就死了
「新冠是炒作！」大叔爽擠泳池趴拒戴口罩 打卡1個月玩樂…染疫3天後亡
個人積分：1293分
文章編號：82442402
個人積分：8827分
文章編號：82442635
Panchrotal wrote:
美國也很多人不相信有疫情！
然後就死了
「新冠是炒作！」大叔爽擠泳池趴拒戴口罩 打卡1個月玩樂…染疫3天後亡(恕刪)
依照指揮中心的習慣會這麼說：
這個大叔身材有夠肥胖，有高血壓糖尿病等慢性病史，並非醫院治療新冠肺炎方式才死亡。
至於打疫苗2劑又確診死亡的呢？
可複製貼上再加一句：
這個大叔身材有夠肥胖，有高血壓糖尿病等慢性病史，並非疫苗防護力不足和醫院治療新冠肺炎方式才死亡。
至於吃伊維菌素但確診死亡的呢？
可把有夠肥胖和慢性病的部分刪掉：
這個大叔吃了伊維菌素後還是確診後死亡，伊維菌素需醫師處方，且用量太多會中毒。
(疫苗打太多也會中毒吧？)
至於吃伊維菌素但確診後痊癒的呢？
這個大叔除了吃伊維菌素還有醫院的其他藥物和療法，無法證明吃伊維菌素有效。
個人積分：980分
文章編號：82443053
時間：2021年7月16日來源：鳳凰網
編輯推薦：
開拓藥業有限公司宣布，與上海復星醫藥產業發展有限公司就普克魯胺治療新冠在印度和28個非洲國家的商業化達成合作協議。
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開拓藥業有限公司宣布，與上海復星醫藥產業發展有限公司就普克魯胺（Enzalutamide）治療新冠在印度和28個非洲國家的商業化達成合作協議。
普克魯胺是由蘇州開拓藥業研發的抗前列腺癌1.1類新藥。該藥物是基於美國最新上市的抗前列腺癌新藥恩雜魯胺的核心結構，採用計算機輔助設計並優化得到的新型化合物。普克魯胺比恩雜魯胺靶向活性更高，可望成為第二代以雄激素受體為靶點的抗前列腺癌臨床藥物的最佳藥物。
在開發過程中屢有意外驚喜，比如發現新一代AR拮抗劑普克魯胺具有“雙重作用機制”，既能抑制AR的信號通路，又能顯著下調AR受體表達，在前列腺癌患者治療中有顯著的臨床價值；在新冠中更是意外發現普克魯胺能通過抑制及下調AR受體而大幅降低新冠患者住院率、輕症向重症的轉化率及重症新冠患者的死亡率。
深入了解華大基因的納克級蛋白質組研究平台
發現普克魯胺在新冠中的作用有一個歸納推理及演繹推理的過程。在去年新冠疫情發生後，開拓藥業與蘇州大學的研究者在討論中覺察到一個很有意思的現象，當時新冠患者男性居多，而且發病相對較重，女性發病少且症狀較輕，而且小朋友患病較少。當時他們就猜想，雄激素水平與新冠疾病進展之間可能存在某種聯繫。
2020年2月，開拓藥業與蘇州大學收集分析了1339例新冠患者的臨床數據，同時開展了一系列細胞體外試驗對背後的機制進行分析。這項臨床前研究發現普克魯胺作為雄激素受體（AR）拮抗劑，能夠降低新冠病毒進入人體宿主細胞的兩個關鍵蛋白ACE2和TMPRSS2的表達。
同時，國外也有很多類似的發現。其中一個來自歐洲科學家做的回顧性研究，發現接受雄激素剝奪治療（ADT）的前列腺癌患者可以得到部分保護，不那麼容易患新冠。2020年6月，美國布朗大學教授、Applied Biology公司的Andy Goren博士發表了有關雄激素性脫髮與新冠發病機理具有潛在關聯性的研究結果，也為AR拮抗劑作為早期藥物干預新冠提供科學依據。Applied Biology公司還在巴西發起一項抗雄激素治療新冠患者的臨床研究。
於是，開拓藥業與美國Applied Biology公司取得了聯繫，並在巴西合作開展由研究者發起的普克魯胺治療新冠臨床研究。之後巴西一連串的臨床結果讓人驚喜於普克魯胺的突出療效。在普克魯胺治療輕中症新冠男性患者臨床試驗中，根據134名普克魯胺治療組受試者和128名安慰劑對照組受試者的數據顯示，普克魯胺治療組無受試者住院治療，住院率為0%；對照組則有35名受試者病情惡化，並住院治療，住院率為27%。隨後在普克魯胺治療輕中症新冠女性患者的臨床試驗中也得到類似的結果，根據60名普克魯胺治療組和35名安慰劑對照組受試者的中期數據顯示，女性組普克魯胺治療組住院率為1.7%，ICU使用百分比為0%，使用呼吸機百分比為0%，死亡率為0%；相比較，對照組住院率為17.1%，ICU使用百分比為8.6%，使用呼吸機百分比為5.7%，死亡率為2.9%。臨床結果表明，普克魯胺可顯著抑制新冠患者自輕症至重症的轉化，且普克魯胺的療效不存在性別差異。
受輕中症新冠患者臨床試驗結果的激勵，在巴西衛生部門的大力支持下，普克魯胺治療重症新冠患者的臨床試驗也獲得巴西獨立審查委員會（IRB）的加速審批資格，在疫情嚴重的亞馬遜州開展。3月11日，開拓藥業宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重症新冠患者的臨床試驗達到主要終點，普克魯胺可將重症新冠患者的死亡風險降低92%(3.7%vs47.6 %)，並縮短平均住院時間9天(5天vs14天)。該結果意義深遠，證明了普克魯胺不僅對輕中症新冠患者有突出的療效，對於重症新冠患者也是如此，且能將更多患者從死亡邊緣拉回來。
個人積分：1098分
文章編號：82444270
個人積分：1098分
文章編號：82444864
