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2020-11-13 2:44 PM 標籤: 衛生部長亨特, 中共病毒, 臨床試驗, 疫苗
【大紀元2020年11月13日訊】（大紀元記者天睿澳洲悉尼編譯報導）11月13日（週五），澳洲衛生部長亨特（Greg Hunt）宣布，昆士蘭大學和CSL生物技術公司共同研發的疫苗經證實對老年人有效，即將進入第三階段的試驗。如果一切順利，明年7月或許可以正式推出。
週五，亨特參觀了昆士蘭大學的實驗室並聽取了有關初步試驗結果的簡報。他說：「最初的數據非常清楚地表明，疫苗是安全的……而且能產生積極的抗體反應。這意味著疫苗是有效的，對老年人來說尤其如此。鑒於世界各地的老年人容易感染 COVID-19（中共病毒），這是一個非常好的結果。」
CSL公司已經完成了第三階段臨床試驗所需的中共病毒（武漢肺炎）疫苗的生產，只要獲得批准，試驗可以很快開始。
「CSL現在將等待監管部門的批准，在今年年底前開始第三階段臨床試驗，這是一個非同尋常的發展，」亨特說。「這意味著，這種疫苗可能在2021年第三季度初期推出，但最終還要取決於試驗的結果。我們的國家目標是確保所有希望接種疫苗的澳洲人在2021年底之前接種疫苗。」
聯邦政府已經預購了5100萬劑昆士蘭大學研發的疫苗，只要這種疫苗能通過臨床試驗。
此前，澳洲治療用品管理局（TGA）證實，阿斯利康公司（AstraZeneca）和牛津大學共同研發的中共病毒疫苗預計將在明年1月獲批，3月可以開始為人接種。
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2020/11/16 11:16
（中央社巴黎15日綜合外電報導）總部位於巴黎的法國大藥廠賽諾菲（Sanofi）的法國主管波吉洛（Olivier Bogillot）今天表示，賽諾菲研發的冠狀病毒疫苗無需超低溫保存，以一般冰箱冷藏即可。
法新社報導，美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國生技公司BioNTech日前宣布，雙方聯手研發的疫苗，在逾4萬人參與的第3階段臨床試驗中，已證實在預防2019冠狀病毒疾病（COVID-19）方面有9成效力。
輝瑞和BioNTech表示，預料今年將能供應全球5000 萬劑疫苗，明年更能供應高達13億劑。
不過，輝瑞的疫苗必須以攝氏零下70度儲存，否則疫苗將失效，這項條件遠遠超出多數醫院冷藏設備能力，更別提家用冷藏設備。
美國智庫全球發展中心（Center for Global Development）政策研究員席佛曼（Rachel Silverman）已提出警告，輝瑞的疫苗以「超冷鏈」（ultra-cold chain）從工廠出貨到供應患者接種這段期間，「即使在西方國家也構成重大物流挑戰」。
波吉洛向法國數位電視頻道CNews表示，「我們（賽諾菲）的疫苗會像流感疫苗一樣，可以儲存在冰箱中」，避免了上述問題。波吉洛補充表示：「這對若干國家來說會是一項優勢。」
全球目前有多家藥廠正在研發COVID-19疫苗，波吉洛表示，賽諾菲的疫苗明年6月就能開始配發。
波吉洛指出，目前由數以百計人參與的第2階段試驗結果將於12月初對外公布，若結果良好，將展開數以千計人參與的第3階段試驗，並開始大量生產。
目前研發中的疫苗有11款已展開第3階段臨床試驗。
波吉洛說，輝瑞的疫苗在研發進度中「略為超前」，但「一間實驗室無法供應整個地球所需的疫苗數量」。
「我們在這場競賽的終點將需要數個贏家。」
他還說，賽諾菲的COVID-19疫苗將以「平價」供應；但他並未進一步說明。（譯者：李佩珊/核稿：嚴思祺）1091116
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記者王致凱／綜合報導 2020年11月16日 20:10
美國生技大廠莫德納（Moderna）宣布，研發中的新冠疫苗第三階段試驗初步數據顯示，疫苗在預防Covid-19方面有效性超過94％。
莫德納與美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）合作開發抗新冠病毒疫苗。莫德納周一（16日）公布數據稱，分析參加試驗的30,000名受測者後，估計疫苗有效率為94.5％。
（法新社華盛頓16日電） 莫德納（Moderna）執行長班塞爾（Stephane Bancel）說：「這項來自我們第三階段臨床試驗的正面初步分析，給了我們第一個臨床驗證，證實我們的疫苗可以預防COVID-19，包括重症在內。」
上周，輝瑞大藥廠（Pfizer）也公布類似消息，稱其與合作伙伴BioNTech研發的新冠疫苗有效率超過90％。不過，輝瑞疫苗必須儲存在華氏負94度（攝氏負70度）環境中，相比之下莫德納的這款疫苗只需要普通家用冰箱即可保存。
莫德納表示，其研發的疫苗可以在華氏36度至46度（約攝氏2.2度至7.8度）環境中保存長達30天，在華氏負4度（攝氏負20度）環境下最多可儲存6個月，因此一般家用冰箱或醫療用冷藏櫃皆可用來保存疫苗。
原文網址: 快訊／普通冰箱就能保存！ 莫德納宣布新冠疫苗「超過94％有效」 | ETtoday國際新聞 | ETtoday新聞雲 https://www.ettoday.net/news/20201116/1855783.htm#ixzz6dxnFomgh
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😄🙏武肺疫苗又傳捷報！ 莫德納宣布「我們的疫苗效力達94.5%」💰👍✌️💪
民視新聞網 2020年11月16日 下午9:19
新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗又傳出捷報！繼輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech（簡稱BNT）後，美國生物技術公司莫德納（Moderna）公司宣布「我們的疫苗效力達94.5%」，這也成為美國第二個成功率極高的疫苗。
《CNN》報導，莫德納公司指出，一共有3萬名參與試驗，在試驗過程中，疫苗沒有出現任何嚴重的副作用，僅一小部分人出現身體疼痛和頭痛等症狀，並在試驗結果發現「疫苗效力達94.5%」；莫德納首席醫療總監Tal Zacks表示，這是他一生和職業生涯中最重要的時刻。他坦言，能夠開發這種疫苗，並看到能以如此高的效率來預防武漢肺炎，真的是令人驚訝。（民視新聞網／綜合報導）
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繼輝瑞與莫德納兩間公司的疫苗傳出捷報後，牛津大學與阿斯特捷利康公司合作研發的疫苗今日傳出也好消息。（法新社）
2020/11/19 20:47
〔即時新聞／綜合報導〕繼日前輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）公司各自研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗傳出捷報後，英國牛津大學與阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）一同研發的疫苗今（19）日也公佈了好消息，研究人員表示，99％的受試者在施打疫苗後成功出現抗體，另外疫苗在老年人身上也出現了「強烈免疫反應」。
《英國廣播公司》（BBC）報導，疫苗主要負責人波拉德（Andrew Pollard）說，免疫反應甚至在70歲以上的老人家也有不小的效果，因此他對這個結果非常滿意，而《英國廣播公司》也以「令人振奮的」一詞來形容此次的疫苗成果。疫苗的相關報告目前已刊登在知名醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）上。
但當波拉德被問及這款疫苗是否真能對武漢肺炎產生保護力時，他僅保守的表示「還太早了」，但研究團隊會在聖誕節前公佈詳細的數據。波拉德也聲明，牛津疫苗與其他公司研發的疫苗不存在競爭關係，「我們需要所有類型的疫苗來保護全世界的人類。」
僅管波拉德做出聲明，但英國政府在疫苗的採購上明顯有所偏好，英國政府目前已向阿斯利康公司下定了1億劑的牛津疫苗，另外也向輝瑞公司訂購了4000萬劑，而莫德納公司的疫苗僅為500萬劑。
而報導也稱，相比其他疫苗，牛津疫苗更有望在全世界大規模生產，因為牛津大學旨在為發展中國家提供疫苗，同時此疫苗也不需儲藏在低溫環境，因此在更有利於運送。
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2020年11月20日
對抗COVID-19疫情，再度傳出好消息。英國牛津大學研發的疫苗，第二階段試驗結果出爐，70歲以上 以及年輕受試者，都能引發良好免疫反應，而且沒有嚴重副作用。研究團隊希望，這支疫苗，能夠有效保護 高風險族群。第三階段、也是最後一階段試驗數據，預計耶誕節前後就會公布。
小小一罐玻璃器皿，裡面裝的是對抗COVID-19疫情的重大進展；英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康，19號公布疫苗研發，第二階段試驗結果，顯示牛津疫苗保護效力高達九成。
牛津大學疫苗研究組主任 波拉德：「初期數據令人振奮，70歲以上受試者 出現良好免疫反應，跟年輕成人差不多。」
不同年紀受試者，都出現免疫反應，而且沒有嚴重副作用。
牛津大學疫苗研究小組顧問 拉馬薩米：「70歲以上受試者，身上的免疫反應物質比較少，比起18到55歲受試者，出現的副作用相對地較少。」
也就是說，牛津疫苗能夠有效 保護高感染風險族群，加上每支價格不到台幣90元、攝氏2到8度就可保存，難怪研發團隊，興奮不已，不過也有專家有不同看法。
加拿大老年醫學副教授 安德魯：「受試者不同程度的慢性疾病，脆弱狀態 對疫苗的反應，我們依舊不清楚。」
專家也指出，不同於輝瑞、莫德納，採用RNA載體技術；牛津疫苗，是降低病毒活性後，打入人體誘發免疫反應，效力會因為 接種個體健康狀況，大幅變動。對此牛津研究團隊表示，第三階段人體實驗數據，預計在耶誕節前後就會出爐，疫苗效力究竟如何，到那個時候就會知曉。
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