nwcs wrote:
政府無能，為了省錢，不買足量的流感疫苗，時鐘竟然要拿台灣人民，玩流感群體免疫？不知上次歐洲玩新冠群體免疫的下場，是如何？
你可能不知道
台灣人有人得流感感冒，不用看醫生不吃藥 自己會好，
我就是 把流感感冒病毒養在體內，
每一年我都是如此培養流感感冒抗體
自然免疫力就算得到感冒也很快好
但武漢肺炎我不行
，我體內從來沒有武漢肺炎抗體，我需要德國武漢肺炎疫苗或台灣 武漢肺炎疫苗
我ok
你先請，
你先搭飛機到中國打共匪漢肺炎疫苗
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nwcs wrote:
我目前了解的是：新冠是新型病毒，為了適應人體，目前還在變異之中，因此，會隨著地域、環境、人種及是否交叉感染而產生變異，所以目前正是百花齊放，為了適應人體，每個地域的病毒基因都不一樣，而有中國大陸種、歐洲種、美洲種的3大劃分，之後再細分為不同的病毒株。
等到完全適應人體之後，就會統合為較少的種類，估計應該在3種以內，再來就只剩病毒株的不同，其他人種、地域、環境的影響就會消失(好像在人體養蠱王的電影情節)。
因為他跟流感比較接近，所以目前也是以流感為模型在模擬新冠的發展趨勢。
因此，才有目前疫苗，只要跨過人種、、地域、環境之後，效力就無法打包票的說法。
其實，這也正上演一場殘酷的種族、國家淘汰賽，以上的分類，獨獨缺了非洲，非洲疫情也很嚴重，但沒錢就沒人管他的死活了，只能等國際的人道疫苗救援。
因此，你要把新冠當成正在發展中，還在變異的病毒看待，有點類似上個世代的AIDS，因此，博杯式的雞尾酒療法，就是美國川普用的療程，也是目前最有效的方法，但因為每個國家都把病毒樣本當成國家戰略物資，不輕易釋出，你只能靠共同平台去看去猜，因此，也阻礙了疫苗跟解藥的研發進程，只有台灣這個傻蛋，把自家辛苦的成果，雙手奉上給美國，讓人予取予求。以上的話，我每次都要說，但總是有人看不懂，我也只能盡量白話，還是有哪位可以幫我翻譯，幫畫重點的：
.新冠是新型病毒，為了適應人體，目前還在變異之中。
.目前為了適應人體，所以每個國家或地域的病毒基因都不一樣。
https://youtu.be/YaYybE61ZfM
https://youtu.be/YaYybE61ZfM
針對有媒體問起，武漢肺炎病毒變異迅速，國光的疫苗會不會效益有限，國光生技表示，國光疫苗是針對病毒棘狀蛋白質構造上的受體結合區域（Receptor-binding domain; RBD），簡單的說病毒要開門進入人體細胞，那個鎖就是，雖然目前病毒已變異成六大族群，但RBD的部分相當穩定 。
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國光新冠疫苗已開始量產 詹啟賢拉中裕、永昕組國家隊
2020年8月27日 下午5:27 信傳媒
鄭國強
國光生技董事長詹啟賢27日不但宣布開啟人體實驗一期，並表示已經開始量產疫苗，預計明年農曆年前生產150萬劑。（攝影／鄭國強）
疫苗大廠國光生技27日宣布武漢肺炎（新冠）疫苗一期人體試驗本周開打，若一期臨床試驗順利，預計11月進入二期臨床試驗，目標收案3000人，已有包括捷克、巴西等國家表達合作意願，值得一提的是，國光生技董事長詹啟賢表示，目前已經開始量產疫苗，12月底前可達數10萬劑存量，預計明年農曆年前生產150萬劑，
到年底如果衛福部通過便可上市，「等到通過再生產可能就來不及了。」、「如果沒有通過我這批可以整批倒掉。」國光生技於5月宣布通過動物試驗，8月19日首度獲得衛福部通過核准進行武漢肺炎疫苗人體試驗，國光生技與台大感染科合作的新冠疫苗一期人體臨床試驗正於台大醫院收案中，臨床試驗計畫主持人為台大張上淳教授，臨床試驗收案對象為20至60歲的健康成年人，收案人數約70人，若一期臨床試驗順利，預計11月進入二期臨床試驗，希望在明年農曆年前收案滿3000人，不排除採國際合作。
自5月到8月，國光生技按照衛福部要求補件，在27日也公布各像檢測報告，例如對剛出生24小時內的實驗老鼠在施打疫苗後是否造成脾臟、肺臟、心臟、肝臟、腦部、腎臟等損害，或者注入高劑量疫苗觀察後續反應，還有針對不同變異的武漢肺炎病毒株之效力是否顯著。
人體一期本周開始施打，預計11月人體二期
針對有媒體問起，武漢肺炎病毒變異迅速，國光的疫苗會不會效益有限，國光生技表示，國光疫苗是針對病毒棘狀蛋白質構造上的受體結合區域（Receptor-binding domain; RBD），簡單的說病毒要開門進入人體細胞，那個鎖就是RBD，雖然目前病毒已變異成六大族群，但RBD的部分相當穩定。
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dailoan wrote:你如果一直扯政治型態，就表示疫苗對你是政治問題，所以要用政治手段來解決，跟疫苗本身有沒有效沒關係。
https://youtu...(恕刪)
新冠是新的病毒型態，以前的經驗只能當參考，但不要笨得把新冠當普通流感，如果跟人種、地域、環境無關，那疫苗和解藥早就出來了，也不會把大家搞得天翻地覆去找解藥，川普也不用雞尾酒療法，就用一般療法甚至拿已康復案例的藥來吃，不就搞定了？
反正病毒都一樣，所以吃吃康復案例的藥，打一樣的疫苗就好了，那大家是笨蛋嗎？
台灣的困境，說過很多次了...第3期人體實驗，在台灣不可行或遙遙無期。
講那麼多，等你進入第3期再來說不遲。
另外他沒跟你說的是：
口中說穩定，但事實上，全球的新冠的RBD目前有幾種變異？
國光目前用的病毒樣本，都是台灣本土的病毒樣本嗎？如果來源是國外，那跟台灣本土新冠病毒的RBD序列是否完全一樣？
現在進入3期的實驗的，有哪一家疫苗是用RBD的?原因何在？
最後可能對你是致命一擊：林全搞進來的西德疫苗，用的是RBD嗎？
==============
能上新聞媒體的都是大內宣，他沒說的，才是大家該問的事。
細胞受體蛋白有幾家在搞，但目前好像看不到這方面的統計，說全球的新冠的RBD目前有幾種？這也難怪，因為這是一場國家資源的比賽，哪國先搞出來，就有主宰國際，登上國際舞台的實力，對公司更是生死大事，沒人會掀底牌給別人看，除非他是在做唬人大內宣。
預計11月進入2期???????願天佑台灣！
時鐘偶而也會說真心話，看看他今天對疫苗的看法，我是贊同的，太早拿到疫苗，有時不是好事，只是搶當白老鼠，造福後面的施打者：
綜觀未來將面臨的挑戰，陳時中坦言，武漢肺炎疫苗政策將成為一大困境，每一支疫苗都是不同的藥物，也有不同的施打方式，大家對於疫苗取得都很緊張，買賣雙方雖然積極討論，但臨床試驗、療效都還是未知數，就必須急著決定是否要下單
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nwcs wrote:
反正病毒都一樣，所以吃吃康復案例的藥，打一樣的疫苗就好了，那大家是笨蛋嗎？
台灣的困境，說過很多次了...第3期人體實驗，在台灣不可行或遙遙無期。
講那麼多，等你進入第3期再來說不遲。
另外他沒跟你說的是：
口中說穩定，但事實上，全球的新冠的RBD目前有幾種變異？
國光目前用的病毒樣本，都是台灣本土的病毒樣本嗎？如果來源是國外，那跟台灣本土新冠病毒的RBD序列是否完全一樣？
現在進入3期的實驗的，有哪一家疫苗是用RBD的?原因何在？
最後可能對你是致命一擊：林全搞進來的西德疫苗，用的是RBD嗎？
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能上新聞媒體的都是大內宣，他沒說的，才是大家該問的事。
細胞受體蛋白有幾家在搞，但目前好像看不到這方面的統計，說全球的新冠的RBD目前有幾種？這也難怪，因為這是一場國家資源的比賽，哪國先搞出來，就有主宰國際，登上國際舞台的實力，對公司更是生死大事，沒人會掀底牌給別人看，除非他是在做唬人大內宣。
預計11月進入2期???????願天佑台灣！
時鐘偶而也會說真心話，看看他今天對疫苗的看法，我是贊同的，太早拿到疫苗，有時不是好事，只是搶當白老鼠，造福後面的施打者：
綜觀未來將面臨的挑戰，陳時中坦言，武漢肺炎疫苗政策將成為一大困境，每一支疫苗都是不同的藥物，也有不同的施打方式，大家對於疫苗取得都很緊張，買賣雙方雖然積極討論，但臨床試驗、療效都還是未知數，就必須急著決定是否要下單
2020-09-08 22:33經濟日報 記者陳書璿／即時報導
國光生報喜 新冠疫苗初步看到效果
國光生新冠疫苗初步看到效果，台大醫院參與國光生技（4142）新冠疫苗臨床試驗的專家指出，首波施打新冠疫苗的受試者，沒看到不良反應、監測上也看到抗體，從個案判斷，顯示疫苗有初步效果。衛福部長陳時中近期說，台灣最快1月即可以「緊急使用授權」（EUA）的方式，讓第一線人員先打自製疫苗。專家說，有抗體顯示疫苗初步看到效果，這也顯示「陳部長所說應有所本」。
指揮中心專家咨詢小組召集人、國光生技新冠疫苗臨床試驗主持人張上淳8日表示，臨床一期試驗主要看安全性，當然也會監測受試者的抗體，由於目前試驗都在進行中，無法揭露細節，但進度迄今「符合預期」。若順利，確實有望明年1月即接種。國光生技董事長詹啟賢8日表示，該公司委託台大醫院的臨床試驗進行中，針對「試驗中的任何發現」，公司暫時無法發言，靜待一期試驗完成後再行公布。下一步，國光生技表示，目前已規劃七家醫院，二期試驗預計收案1,500到3,000人。
國光生技是國內第一家進入新冠疫苗臨床試驗，也是目前唯一開始收案施打試驗疫苗的公司，試驗由台大醫院執行、張上淳主持，預計收案60到70人，收案年齡介於20到60歲。在臨床設計上，受試者分為四組，前三組按劑量高低分組，第四組受試者施打的疫苗則有加入佐劑。施打後驗證安全性，附帶監測有效性，最後選出一到兩組疫苗進入二期試驗。國光生技表示，目前二期正與衛福部等有關單位研擬、規劃中，最快下（10）月完成一期期中分析後，才能確定二期設計模型，若期中數據符合預期，則加速二期試驗，屆時需政府幫忙，擴大招收試驗對象。
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文章編號：79448329
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文章編號：79448412
個人積分：800分
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smallbeetw wrote:
我只問一個, 以後打你口中的共匪疫苗的老外能不能進台灣... 不只是在大陸打過的大陸人台灣人, 包含: 阿聯, 巴西, 摩洛哥, 阿根廷, 巴基斯坦... 還有 COVAX 計劃中所有用到你說的共匪疫苗的外國人....
如果共匪疫苗不可信, 那些老外也不應該放進來....
巴西不要中國共匪疫苗
麻煩修正文字 剔除巴西
傳巴西不購中國疫苗
（星島日報報道） 2020年10月17日 04:14
巴西衛生部日公布了一份接種新冠疫苗的時間表，僅列出了 英國牛津大學與英瑞合資製藥企業阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的疫苗，疑似排除引入中國疫苗。巴西傳染病專家考夫瑞認為，疫苗接種不能受「政治污染」，否則會對巴西全國的疫苗接種造成損害。
據巴西媒體報道，巴西衛生部本月十四日公開一份接種疫苗的計畫，其中僅列出了阿斯特捷利康一種疫苗。其實，除英國這款疫苗外，目前中國、俄羅斯也在巴西進行大規模第三期疫苗測試。對此巴西聖保羅州政府衛生廳透露，聯邦政府目前沒有安排資金用於購買中國疫苗。巴西傳染病學會免疫部門主管考夫瑞接受巴西環球新聞訪問指出，疫苗接種應排除「政治污染」，否則會妨礙民眾對疫苗重要性的認識。應以科學為基礎，三級政府一致推動全國接種疫苗活動，以確保人民的安全。一旦有政治介入，就很難實現衛生醫療公平。
目前全球有約十個疫苗在進行第三期臨牀測試，其中四個來自中國。中國並在俄羅斯、非洲、東南亞及巴西等地同時進行第三期的測試。在巴西有超過七千人參與了中國疫苗測試，測試效果明顯，沒有人出現嚴重不良反應。中國日前宣布加入世衛組織領導的疫苗全球供應保障機制，是至今加入該機制的唯一一個疫苗研發國。
【武漢肺炎】巴西聯邦政府不願買中國疫苗 只會採購英藥廠與牛津研發產品
2020/10/16 — 18:10
周三 (14/10) ，巴西聖保羅州衞生部部長 Jean Gorinchteyn 接受當地傳媒訪問時確認，聯邦政府未有發放資金採購中國科興生物製造的武漢肺炎 (COVID-19) 疫苗 CoronaVac 。該疫苗正在巴西進行臨床測試，且有與聖保羅州 Butantan 研究所合作研發。
Gorinchteyn 亦確認同日較早前的衛生部會議上，巴西聯邦政府確認只會採購英國藥廠阿斯利康 (AstraZeneca) 與牛津大學研發的疫苗，不打算購買中國 CoronaVac ；另外在此前聯邦政府保證購買的 6,100 萬劑牛津疫苗上，巴西政府當局不願意再額外購買其他疫苗，但無解釋不撥款買中國疫苗的原因。
聖保羅州政府一直有與聯邦政府磋商，要求發放 19 億里奧（折合約 26.2 億港元）採購 CoronaVac ，但前題是該疫苗在第三階段臨床測試中確認有效。
CoronaVac 目前正在巴西進行第三階段臨床測試，目標是讓 1.3 萬人參與研究，而到目前為止已有 7,000 名人接種該疫苗，且暫無人出現過嚴重不良反應。牛津疫苗則曾有接種的志願者出現不良反應而兩度暫停測試，現時經獨立調查後已重啟測試。聖保羅政府已與科興簽訂合約，在今年 12 月底前接收 4,600 萬劑 CoronaVac ，數量到明年 2 月可達 6,000 萬劑，如獲聯邦政府的資金，該州則可採購中國疫苗可達 1 億劑。
Gorinchteyn 表示會繼續與聯邦政府協商，以便其他州的巴西人可接種該疫苗。不過，如聯邦政府仍堅持不購買 CoronaVac ，至少聖保羅州 4,400 萬民眾仍有疫苗可用。
