陳時中:台灣不會用大陸的疫苗

國光生表示,疫苗生產只能用特殊品種的蛋雞,從飼養到下蛋需6個月全程符合標準,今年用的蛋雞可能早已超齡或變成雞精,來不及了!


追加流感疫苗?國光:蛋雞早已超齡 來不及了
最新更新:
2020/10/19 21:25

(中央社記者韓婷婷台北19日電)今年公費流感疫苗供不應求,疾管署想再添購疫苗,國光生表示,疫苗生產只能用特殊品種的蛋雞,從飼養到下蛋需6個月全程符合標準,今年用的蛋雞可能早已超齡或變成雞精,來不及了!受武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病、COVID-19)疫情衝擊,今年民眾施打流感疫苗相當踴躍,開放施打不久就出現供不應求的現象。疾管署日前表示,有計畫添購公費疫苗;不過藥廠指出,疫苗一直以來都是計劃性生產,初期追加可能還有機會,現階段進入10月,已經來不及追加


國光生解釋,國光生產的疫苗是用雞胚蛋製造,生產疫苗的雞蛋必須是特殊品種的雞,台灣只有3家養雞廠有適用的品種,通常在前一年度的6至7月間就要與養雞廠簽訂合約,敲定需求量後養雞廠開始孵小雞,經過6個月飼養後生的蛋才能用,每個過程都需符合規範;母雞超過60週就已是老母雞,下的蛋品質就不好、不能用,太嫩或太老都不適合做疫苗。國光生指出,去年為今年製造流感疫苗專門飼養的這批蛋雞,恐怕早已經做成雞精或其他用途;即使母雞還在,但超過60週的「熟齡雞」生的蛋也不能用。

國光生說,其實去年就有規劃增加產量,但軍方突然增加需求量,只能把原本自費的大部分比率撥給軍方優先使用。今年流感疫苗全球都在缺,就算別的國家有可用的雞蛋,光空運的成本就好幾倍;就算有蛋也要3至4個月的生產期,要再追加生產可以說「不可能」。至於細胞培養的疫苗,業者指出,生產期也至少約3個月時間,供應廠現階段應該已經開始生產南半球的需求用量;除非南半球的病毒株與北半球相當,否則理論上廠商不太可能為了台灣特別改變病毒株再生產,所以現階段才要增購都不容易。

代理細胞培養流感疫苗的台灣東洋表示,目前仍在努力爭取中。

針對今年公費流感疫苗接種踴躍,以及疫苗不足引發的批評,前立委林靜儀醫師在她臉書貼出「1108-109年流感疫苗預期協議」採購案的公開招標公告照片,公告中日期為108年8月21日;她在臉書留言強調,疫苗是前一年就要編預算訂購的國家支出;她並問是否有專家能告知,要怎麼樣才能夠讓衛福部採購「剛剛好」的疫苗數量,來因應今年爆發武漢肺炎以致爆多人突然想打流感疫苗的需求。
dailoan wrote:
就算有蛋也要3至4個月的生產期,要再追加生產可以說「不可能」。


國光的流感疫苗產能,如果原料齊備,每天大約可生產5萬劑。
〈國光生展望〉流感疫苗需求大爆發 海外客戶搶明年產能 訂單將數倍成長

鉅亨網記者沈筱禎 台北
2020年10月19日 下午1:00
新冠肺炎疫情帶動今年全球流感疫苗需求大爆發,國光生 (4142-TW) 新產線明年下半年投產,總產能將提升 3 倍,據悉,由於新冠疫情尚未趨緩,且秋冬都是流感旺季,各國已開始搶卡位明年流感疫苗產能,明年海外訂單數量將倍數成長 。國光生不對特定客戶訂單事宜回應,僅強調,明年產能將提升 3 倍,除既有客戶擴大下單流感疫苗數量,也陸續接觸新客戶下訂,法人指出,今年海外訂單量約可達 40 萬劑,明年將數倍成長。

由於全球新冠疫情尚未趨緩,又將迎來秋冬的流感高峰期,加上各國政府呼籲人民今年可施打流感疫苗,今年不只台灣對流感疫苗的需求暴增,海外同樣供不應求。

國光生已建置第二條無菌針劑充填線產線,預計明年下半年投產,第二條產線產能較第一條提升 3 倍,年產能將從目前 1800-2000 萬劑,擴增至近 1 億劑,隨著新產線明年啟動,且落在疫苗出貨高峰期,各國包含政府與既有客戶都已開始下訂明年流感疫苗訂單,搶先卡位產能。國光生表示,今年海外除既有法國客戶賽諾菲外,新增歐洲、中國、東南亞等市場,全年海外流感疫苗量約出貨 40 萬劑,在新冠疫苗尚未上市前,流感疫苗需求量持續擴增。

價格方面,國光生在台公費流感疫苗價格為 240 元,海外出貨價格除依照國家消費指數訂價,最終價格將高於 240 元,若以國光生今年海外訂單約 40 萬劑來看,營收貢獻上看 1.2 億元,明年營收將至少 2.4 億元起跳。

另外,國光生過去與荷蘭商 Crucell 的合約糾紛,近期達成和解,國光生本季將取得大筆和解金,加上年底前獲得政府逾 4 億元新冠疫苗試驗補助金,以及今年流感疫苗出貨優於去年,今年業外、本業收益挹注下,法人估,全年將順利轉盈。
https://www.gvm.com.tw/article/75279
https://www.gvm.com.tw/article/75279


全球確診破4000萬!一張圖告訴你:新冠疫苗12月問世?
文 / 鄧麗萍 攝影 / 池孟諭 文 / 鄧麗萍 攝影 / 池孟諭
2020-10-21

全球新冠病毒確診已突破4000萬人,預計到明年2月才會受到較好的控制!秋冬疫情再起,各國無不渴望疫苗能夠及早面世,全世界科學家傾全力投入研發的疫苗,最新進度如何?能趕在今年底問世嗎?


何時能接種新冠疫苗?最快今年12月!
全球引頸期盼的疫苗,依目前的研發進度,最快將在今年12月開始接種

Moderna執行長Stephane Bancel表示,若該公司的大規模臨床試驗在11月獲得積極的中期結果,美國聯邦政府可能會在12月授權緊急使用。英國牛津大學與英國瑞典合資AstraZeneca的疫苗,則有機會在今年12月聖誕節前問世。
輝瑞與預料,將在11月申請在美國緊急使用,目標在今年年底前生產1億劑,其中4000萬劑預定在英國使用。「疫情仍會延燒到明年2月,才會看到疫情受到較好的控制。」台灣大學流行病學與預防醫學研究所教授陳秀熙認為,除了抗病毒藥物,疫苗的發展對疫情控制非常重要。

全世界很多科學家、製藥公司和政府都紛紛投入疫苗研發,目前發展中的疫苗類型,包括滅活疫苗、mRNA疫苗、載體疫苗、重組蛋白疫苗,以及恢復者血清抗體疫苗。「目前僅少數進入安全性試驗或大規模效益測試,尚無任何疫苗已被廣泛使用。」陳秀熙今天(10/21)透過線上直播指出,截至10月20日,已有217種疫苗正在實驗中,其中有11支疫苗進入第三期臨床實驗,獲准限制族群使用的有六支
kaomotiva wrote:
陳時中:台灣不會用大(恕刪)陳時中:台灣不會用大陸的疫苗



陳時中敢說目前台灣的醫療器材 (設備),100% 沒有大陸製作的嗎?

說什麼賭氣的話!

打嘴砲!
弱之勝強,柔之勝剛,天下莫不知,莫能行。


mykukoc wrote:
陳時中敢說目前台灣的醫療器材 (設備),100% 沒有大陸製作的嗎?
說什麼賭氣的話!
打嘴砲!


新冠疫情:巴西總統絶使用中國疫苗 態度大轉為哪般
2020年10月23日

拒當「小白鼠」

周二,巴西衛生部長愛德華多·帕祖洛(Eduardo Pazuello)說,聯邦政府已與聖保羅州達成一項20多億人民幣的協議,將購買4600萬劑CoronaVac疫苗,該州的研究中心布坦坦研究所(Butantan Institute)正在對該疫苗進行試驗。這款疫苗由北京科興生物與布坦坦研究所共同研發。目前,它需獲得衛生監管機構的批准才能在人群中使用。

僅在一天之內,巴西總統博爾索納羅(Jair Bolsonaro)就將該國應對新冠疫情的戰略轉了180度。他表示,巴西政府不會購買中國製造的新冠疫苗。巴西衛生部長在本周表示,巴西計劃購買4600萬劑由中國公司科興生物與聖保羅一家公共研究所共同開發的新冠疫苗,並計劃將其納入該國的免疫計劃。巴西是此次全球受到新冠疫情影響最重的國家之一,有超過530萬人感染。除了中國疫苗,當局還計劃購買牛津大學和製藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)生產的新冠疫苗。

隨著疫苗的研發進入衝刺階段,中國目前有三款主要疫苗產品在海外多國進行三期試驗或被批准緊急使用。在中國國內,浙江省的多個城市已率先向有需求的公眾開放新冠疫苗接種。

聖保羅州州長若昂·多裏亞(João Doria)此前表示,免疫接種計劃最快將於2021年1月開始實施,這將成為世界上最早一批正式開展疫苗接種的地區之一。但在周三,曾因處理新冠疫情的方式遭到廣泛批評的總統博爾索納羅在推特上說,任何疫苗都必須得到衛生監管機構的批准,並得到衛生部的有效性驗證後才能提供接種。他在社交媒體上回應支持者要求其不要購買中國疫苗的呼聲時表示,數十億元不能花在仍在試驗的藥品上。「我的決定是不購買這些疫苗。」

巴西人民不會成為任何人的小白鼠,」他補充道。

多裏亞此前曾積極宣傳中國科興的實驗性疫苗,宣佈計劃用它為聖保羅居民進行接種。
dailoan wrote:
新冠疫情:巴西總統拒(恕刪)


你们已经有几万人当了中国小白鼠了。中国几种疫苗里至少有两种是在巴西做的三期。

牛津疫苗也是在巴西做三期,还弄死了一个试验者。

现在三期试验快结束了,马上有正品上市时,反倒说这话?
不要對岸做的疫苖,但…疫苖原料有多少%是從對岸進口的?
個人建議,乾脆點…只要有原料是在對岸製造的全部不要用,這樣綠色價值鐵定滿滿
我們來看看這樣呆灣的醫療會不會崩壞
下一步就是made in china的也全禁,綠綠你說好不好?

qinin wrote:
不要對岸做的疫苖,但…疫苖原料有多少%是從對岸進口的?
個人建議,乾脆點…只要有原料是在對岸製造的全部不要用,這樣綠色價值鐵定滿滿
我們來看看這樣呆灣的醫療會不會崩壞
下一步就是made in china的也全禁,綠綠你說好不好?


你搭飛機到中國,
幫你一針
祖國中國共匪武漢疫苗 ,你說好不好?

中國(中共病毒)新冠病毒疫苗尚在實驗階段既已大規模投入使用,官方也一直爲國產疫苗鼓吹叫好,但日前有中共專家突然稱,目前疫苗的有效性和保護效果還不明確,建議普通民衆暫不接種,引發外界更大擔憂。21日,中國疾病預防控制中心首席流行病學專家吳尊友出席東南科技論壇,並做了題爲“新冠疫情形勢與防控策略”的專題報告。吳尊友指出,目前,中國(中共病毒)新冠肺炎疫苗還未完成三期臨牀試驗,“在疫苗的有效性和保護效果還不是特別明確的情況下,普通民衆暫時可以不必考慮接種疫苗”。他還表示,“即使三期臨牀試驗結果出來了,也是一個階段性的結果,不能百分百保證絕對安全。”

陸媒對國產疫苗一直是報喜不報憂,即便是報道吳尊友上述表態時,也不忘加上一句“連日來,有關國產新冠疫苗的好消息持續刷屏”,在這樣的輿論環境下,突然有內部專家出來說,疫苗非絕對安全,建議普通民衆暫不接種,更讓外界擔心是否國產疫苗出了大問題。其實,此前就已接連傳出中國有“受試者”在注射疫苗後出現嗜睡、乏力、頭暈、發燒等症狀,但在中共國務院聯防聯控機制10月20日的記者會上,中共科技部社會發展科技司副司長田保國稱,任何疫苗在研發試驗或上市後發生不良反應都是有可能發生的,目前接到的報告都是輕度的,“初步顯示了(疫苗)良好的安全性”。

對比之下,美國生物技術企業莫德納公司在發現5名測試志願者,接種疫苗後出現了持續一天的乏力、發燒、頭疼等症狀後,便謹慎的放慢了腳步。20日的記者會上,官方還公佈稱,迄今中國已有約6萬人接受了測試接種,並稱未來還將進一步擴大。

中國的做法引來外界擔憂,約翰斯·霍普金斯大學衛生安全中心資深學者阿梅什·阿達利亞醫生(Dr. Amesh A. Adalja)曾對美國之音表示,在沒有完成第三期大規模試驗之前,如果廣泛推出實驗性疫苗,“可能會出現安全或療效信號的風險,並可能污染其它研發中的疫苗。”“因爲第三期臨牀試驗能夠提供重要的信息,這也是必須進行第三期測試的原因。如果只在少數人身上測試疫苗,很難確切地知道疫苗的工作效果情況。”澳洲新南威爾士大學學者麥金塔(Raina MacIntyre)也表示,不建議在臨牀試驗前緊急使用疫苗。過往也曾因爲疫苗有缺陷而出現嚴重問題,像是2017年,注射賽諾菲登革熱疫苗的兒童,被感染後病情更加嚴重。

香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授金冬雁也憂心地指出,疫苗還沒有完成三期試驗,如果情況危急可以使用,但現在中國疫情並不危急,不符合使用條件,反而會把中國的藥品和疫苗審查制度推翻。據悉,自今年9月以來,浙江省已有超過74萬人接種了中國科興生物的疫苗。巴西有9000名志願者接受同款疫苗測試,結果35%受試者出現副作用,巴西該國已聲明拒用
星率全球之先 停用2款流感疫苗
中時新聞網鍾玉玨/綜合報導
2020年10月27日 上午4:10

南韓民眾開始施打流感疫苗後,截至26日已傳出59死,雖然當局認定死因和施打的7種疫苗應無直接關係,但仍引起民眾疑慮。為了預防萬一,新加坡25日率全球之先,暫停使用其中2款流感疫苗。新加坡宣布停用的2款疫苗,一個是SKYCellflu Quadrivalent,由南韓生物科學(SK Bioscience)生產;另一款Vaxigrip Tetra則由全球第五大藥廠法國製藥公司賽諾菲(Sanofi)生產。
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