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中央社
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（中央社記者葉臻桃園6日電）衛生福利部疾病管制署長周志浩今天受訪談及武漢肺炎疫苗時說，台灣把關嚴謹，如果不是可放心的疫苗，不會接種在國民身上。
林口長庚紀念醫院與長庚大學上午在桃園市辦「COVID-19新冠病毒研討會」，包括副總統賴清德、周志浩及中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳等與會。媒體聯訪時詢問，有專家認為打武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗有隱憂，副作用可能讓民眾對疫苗失去信心。
周志浩表示，任何疫苗都會有些不良反應，只要是在可接受範圍內，比起來效益較好，這種情形下還是應接種。
張上淳說，所有疫苗難免會有不良反應，但要評估是否安全到可上市，也要經3階段臨床試驗和時間考驗，以確定是否有足夠效益和長期效果，希望國內自主研發疫苗能順利上市，「國內廠家製造的疫苗，要優先取得當然是最容易」。至於如何評估目前臨床試驗進度最快的RNA疫苗，張上淳表示，過去雖沒被正式使用過，但RNA被開發、被想到可用於當疫苗使用已很多年，有幾廠開發速度較快，初期臨床試驗看起來也有效果，但仍要看3期臨床試驗效果如何。
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2020-11-05 15:47 聯合報 / 記者陳婕翎／台北即時報導
面對新冠肺炎疫情，只有疫苗能正式解禁，若台灣無法取得疫苗，要面臨的威脅就不單純只是疫情，更多的恐怕是被經濟海嘯滅頂。台灣搶要新冠肺炎疫苗，但國內感染科專家今警告，接種後恐有兩大隱憂，若有可怕不良反應，民眾對疫苗信心將全失，甚至不能排除改變人體風險。
國衛院今主辦「新冠疫情的挑戰及疫苗產業的發展研討會」，台大兒童醫院院長、感染科權威黃立民在會中指出，明年有疫苗接種可能性高，只要新冠疫苗上市，疫情會暫時控制住，但之後要面對的問題是新冠疫苗保護力可以維持多久。黃立民解釋，疫苗接種在不同人群身上保護力都會不一樣，尤其疫苗對哪些族群有用，搞不好只對長者有長期作用，因年輕人、小孩、長者保護力維持時間不同，所以未來疫苗政策勢必需要考慮，是所有族群統一間隔一段接種一次，或分族群幾年打一次。
黃立民認為，其中一大疫苗隱憂是現在全世界拚命買疫苗、加速疫苗研發，目前國際上有非常多研發中的疫苗，一但太快做出的疫苗發生悲劇，如當中一、兩家出現很大副作用，會使民眾會對快速生產的這隻疫苗失去信心，「這不是不可能。」
黃立民有說，另一隱憂則是，快速製造、又強迫大量人群必須接種RNA疫苗，會造成人體什麼樣的改變。他解釋，RNA是生命的起源，除了可以形成人體保護力，同時也掌管非常多基因表現，「這是在做一個大膽實驗，但上述兩大疫苗隱憂只有時間能告訴我們答案」政府過去都對疫苗愛理不理，甚至連相關委員會都已長達兩年不開會，政府都是一頭熱而已，黃立民認為，目前而言，新冠肺炎疫苗唯一是正面消息是，國內廠商可望獨立製作國產新冠疫苗及流感疫苗，國內疫苗產業終於可被建立，政府終於認識到疫苗重要性、開始認真扶持 。
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阿斯特捷利康：武漢肺炎疫苗有望在明年1月問世
2020/11/06 14:13
財經頻道／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）持續在全球延燒，歐洲藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）執行長帕斯卡爾（Pascal Soriot）週四表示，他們希望在今年底前證明其疫苗的有效性、並進行大量生產，以在明年1月提供數億劑疫苗。
《美聯社》報導，阿斯特捷利康正與牛津大學合作開發備受矚目的武漢肺炎疫苗，目前已在美國、英國等其他國家進行後期試驗，以確定其安全性及有效性，一旦確定這些條件後，監管機構將批准疫苗的廣泛使用。
帕斯卡爾在與分析師的1場電話會議上指出，阿斯特捷利康將準備在明年1月向全球提供數億劑疫苗。
阿斯特捷利康美國部門總裁Ruud Dobber指出，阿斯特捷利康與牛津大學已承諾在疫情期間，以非營利的方式提供疫苗；至於疫情受控後，也將持續以不營利的方式向發展中國家提供疫苗，富裕國家則只需支付一小部分的成本。
Dobber表示：「我們非常致力於確保不僅富裕國家、中低收入國家也能負擔疫苗費用，以保護他們的人民。」
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可飛到中國匪區打武漢疫苗
到印尼也是可以
印尼下月900萬人先打中國新冠病毒疫苗
發表時間： 05/11/2020 - 15:34
印尼將在下月為900萬國人接種中國冠病疫苗。印尼政府海事和投資部長潘賈坦（Luhut Binsar Pandjaitan）表示，疫苗接種“很可能會在2020年12月的第三周開始”。
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據聯合早報今天報道說，印尼政府高級部長昨天宣布，印尼計畫在下月將為900萬人接種中國開發的冠病疫苗。報道引據美國有線電視新聞網（CNN）昨天的消息，印尼政府海事和投資部長潘賈坦（Luhut Binsar Pandjaitan）表示，疫苗接種“很可能會在2020年12月的第三周開始”。據潘賈丹坦說，印尼政府將為“特定地區的900萬人接種疫苗，我們認為這些地區對處理大量冠病病例做出了巨大貢獻。例如，在雅加達，我們認為有幾個地區對冠病病例的統計有重大貢獻，並且（我們將）給他們一些機會。”
據了解，疫苗接種工作由北京科興生物製品有限公司(Sinovac Biotech)與印尼國有生物技術公司Bio Farma聯合在西爪哇進行的三期臨床試驗分開進行。
印尼政府表示，接種疫苗將使該國如期解除對受歡迎的旅遊目的地巴厘島的限制，該地計畫於2021年初重新開放。據潘傑坦說：“我們渴望看到巴厘島成為綠色區域，這是我們的目標。我們對巴厘島將於明年年初成為綠色區域感到樂觀。”根據此前報道，印尼國營企業Bio Farma正與中國北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）聯合研製疫苗，上月已進入最後第三期臨床試驗階段，預計可在本月獲得數百萬劑的疫苗。
該報道引據約翰斯·霍普金斯大學的最新數據，自病毒大流行開始以來，印度尼西亞共記錄了421731例冠病病例和14259例死亡病例。
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輝瑞新冠疫苗逾90%有效！道瓊期指漲逾千點 標普500期指創高
2020-11-09 20:38 經濟日報 / 編譯黃嘉洵／綜合外電
美國總統候選人拜登勝選，降低美國政局的不確定性，加上美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）9日表示，大規模研究的初步數據顯示，試驗疫苗抵禦新冠病毒的效用超過九成，為全球抗疫的重要里程碑，激勵標普500期指刷新歷史新高。道瓊工業指數期貨9日盤中漲約1,200點，標普500指數期貨漲逾3%，創新高，歐洲主要股市漲逾5%，國際油價漲約8%。輝瑞與德國生技公司BioNTech聯手研發的新冠疫苗，是在大規模臨床試驗中最先取得成功數據的藥廠。
【中央社／巴黎9日綜合外電報導】
美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech今天宣布，它們聯手研發的2019新型冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，進行中的第3期臨床試驗顯示，預防COVID-19的保護效力高達90%。法新社報導，根據初步結果，接種兩劑中第2劑的7天後以及接種第1劑的28天後，達到保護病患的效果。輝瑞董事長兼執行長博爾拉（Albert Bourla）發表聲明說：「我們的COVID-19疫苗第3期臨床試驗首批結果，提供我們的疫苗能預防COVID-19的初步證據。」
博爾拉又說：「我們正邁出重要一步，更接近提供全球各地人民亟需的突破，協助終結這場全球健康危機。值全球最需要時刻，我們的疫苗研發計畫正抵達這項重要里程碑。」全球各地大多數地區，新型冠狀病毒感染率持續飆升至新高紀錄，各醫院加護病房的空床率不斷減少，死亡人數則不斷攀升。
根據供應預估，兩家公司表示，它們預期2020年能供應全球高達5000萬劑疫苗，2021年將增至13億劑。
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BNT疫苗效果達90％ 台輝瑞證實
2020年11月9日 下午10:55
三立新聞網 setn.com記者簡浩正／台北報導
新冠疫苗有新進展。總部位於美國的製藥公司輝瑞（Pfizer）今表示，他們的武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎）疫苗在6個國家、地區的4萬3500人中進行了測試，且沒有安全疑慮，初步分析顯示，疫苗可以阻止90%以上的人感染武漢肺炎。對此，三立新聞網向台灣輝瑞大藥廠詢問是否有上述情形、測試初步分析疫苗可阻止90%以上的人感染武漢肺炎？台灣輝瑞證實確有此事；而倘若疫苗由疫情嚴重地區優先購買，由於台灣是疫情相對輕微的國家，未來是否有計劃分配給台灣購買？台灣輝瑞表示，目前所有問題都要由Global回應。
根據英國BBC、美國紐約時報等媒體報導，目前全球開發武漢肺炎疫苗，大約有10幾種測試都達第三期臨床試驗，但這是第一批有結果的。輝瑞公司和德國BioNTech（BNT）公司合作，輝瑞表示，分析發現該疫苗在沒有冠狀病毒感染跡象的試驗志願者中對預防該疾病的有效性超過90％，如果結果持續如此，那其保護水準將可比擬麻疹疫苗等高效兒童疫苗。
輝瑞公司計畫將在收集兩個月安全性數據後，於本月向食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急授權。公司高層指出，到今年年底，可以生產出5000萬劑供1500萬至2000萬人使用，到2021年底前將能夠提供約13億劑。至於未來台灣是否能購買此疫苗、可能分配到數量，甚至該疫苗也加入COVAX計畫？有待中央流行疫情指揮中心進一步溝通。指揮官陳時中上週曾表示，目前除透過COVAX平台外，其他相關的疫苗採購方案也都在進行中。
指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今下午也表示，我國已加入COVAX平台，國際疫苗取得已有管道，而其它防疫相關，指揮中心都會用其它管道來彌補可能無法參與WHA的不足。
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