dailoan wrote:
連巴西都不用中國疫苗
人家巴西已經恢復中國疫苗臨床實驗了喔，死的那個人是車禍而且疑似輕生，跟疫苗無關。
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https://twcvt.fda.gov.tw/COVID19/index.aspx
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iijima_ai wrote:
這樣不行......一定要想辦法抹黑才行。
這樣說好了：中國疫苗影響受測者心智，誘發輕生念頭。
我看有人一直在轉貼轉貼轉貼，好辛苦。
比研發疫苗還累人呢。
你可以搭飛機 到中國
打一針 中國製造武漢肺炎疫苗
在告訴我們好不好用
https://www.voacantonese.com/a/voaweishi-20201114-voaio-brazil-chinese-vaccine/5660735.html
https://www.voacantonese.com/a/voaweishi-20201114-voaio-brazil-chinese-vaccine/5660735.html
巴西喊停科興疫苗後期試驗的同一天， 美國輝瑞公司發言人說，巴西正在和輝瑞接觸，洽談購買疫苗
巴西志願者死亡 中國疫苗遇到哪些雷區？
巴西11月11號宣布恢復科興生物技術公司在巴西的新冠疫苗三期臨床試驗。兩天前，一名志願者死亡，巴西政府喊停了試驗，說一名志願者出現“嚴重不良反應”，可是沒有說明具體情況。可是，負責協調巴西臨床試驗的醫療中心布坦坦研究所(Instituto Butantan)所長科瓦斯說，這位志願者是自殺身亡，“和疫苗無關”。另外，就在巴西喊停科興試驗的同時，輝瑞公司發言人表示，巴西正在和該公司接觸，洽談購買疫苗。那麼，怎麼來看事件中的種種謎團？中國疫苗走出國門還會遇到哪些雷區？在巴西進行三期臨床試驗的疫苗是科興生產的CornoVac疫苗，被認為在全球研發新冠病毒的疫苗方面居於領先地位。科興說，不良反應和疫苗無關。
原沃爾特·里德陸軍研究所病毒專家林曉旭指出，參與疫苗臨床試驗的志願者應該受到嚴格的追踪觀察，志願者自殺顯示出試驗管理上的問題。
世界衛生組織新冠疫苗小組成員沈棟也指出，自殺的原因還有待調查。他說：“自殺的原因也可能很多，也可能是不良的反應啊，或者醫生啊，各種各樣的因素都可能造成他的自殺，所以的的確確需要經過調查。據目前的情況就是說，他們的結論是和那個疫苗無關，他們已經是重啟了那個三期試驗。”沈棟說，三期試驗動則就是四到六萬人，難免會有很多意外發生，比如英國阿斯利康製藥公司和美國的強生製藥公司也發生過不良反應，也中斷過試驗。他說，在三期試驗中，發生臨床試驗中斷，或者停止，都是正常的一個步驟。正是這種事情的發生，我們才會對疫苗更加有信心。如果大家一昧說什麼事情都沒有發生，什麼副作用都沒有，這樣並不會比較好。
中國一直把贏得疫苗競爭作為擺脫國際社會批評的重要手段。在疫苗完成最後試驗之前，僅國藥集團一家就已經給幾十萬人緊急使用，目前不清楚在全國范圍內有多少人接種了疫苗，可是沒有一例不良反應的報告。就在巴西喊停科興疫苗後期試驗的同一天，美國輝瑞公司發言人說，巴西正在和輝瑞接觸，洽談購買疫苗。有評論指出，不排除巴西出於政治考量。巴西總統賈爾·博爾索納羅(Jair Bolsonaro)一直淡化病毒的威脅，並指責中國應對疫情負責，巴西的疫苗試驗一直充滿政治風險。
疫苗試驗主要是在巴西人口最多的聖保羅進行，得到了州長若昂·多利亞(João Doria)的支持。多利亞是博爾索納羅總統的競爭對手。林曉旭說，除了政治考量之外，中國疫苗走出國門會遇到質量上的挑戰。他說：“其實國內的疫苗本身就面臨這樣一些大的挑戰，一個是生產過程的質量，另外一個就是運輸啊、冷凍儲藏啊，等等這些過程。過去對於國內出現過一些疫苗的醜聞等等，也跟這個疫苗過期有關，包括科興本人以前也有牽扯到賄賂的事情，這個公司的主管向監管部門進行賄賂。這些事情就會降低本身中國疫苗在國外的信譽。”
林曉旭說，巴西政府的顧慮具有合理性，巴西想要有本土的生產疫苗，或者從不同的公司來預定疫苗，降低風險，保證巴西民眾安全。
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dailoan wrote:
你可以搭飛機 到中國(恕刪)
巴西那個人已經確定是自殺了
巴西也恢復了中國疫苗試驗
你怎麼還在崩潰阿。。。
https://udn.com/news/story/120944/5008652
巴西宣布恢復中國疫苗試驗！
巴西國家衛生監督局（Anvisa）11日宣布，將恢復中國新冠疫苗試驗。
英國廣播公司報導，Anvisa兩天前中止該疫苗試驗，理由是出現「嚴重不良事件」。據報導，一名疫苗試驗志願者死亡，Anvisa表示該志願者的死亡與疫苗無關。當地媒體報導，該志願者死因為自殺。
Anvisa表示，現在有「足夠的資訊允許疫苗試驗恢復」，該機關也說，暫停試驗並不表示該產品不具備品質、安全或功效。
該疫苗是由北京科興生物公司（Sinovac）與聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作研發對抗新冠肺炎的疫苗，目前在巴西進行最後階段人體試驗。科興生物公司表示，對疫苗的安全性有信心。
https://udn.com/news/story/120944/5008652
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疫苗低溫儲存設備需求增 美國地方政府、醫院爭相搶購
鉅亨網編譯張博翔2020/11/14 10:30
輝瑞 (PFE-US) 公布旗下新冠肺炎疫苗有效率逾 90% 後，近期美國地方政府和醫院不顧美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的建議，爭先恐後搶購低溫專業冷凍櫃，以利在疫苗推出後能盡可能儲放更多疫苗。相較於一般疫苗保存僅需攝氏 2 至 8 度，輝瑞於周一表示，新冠肺炎疫苗保存溫度約為攝氏負 70 度區間，如今地方政府與醫院搶購的現象凸顯疫苗低溫儲存設施供應匱乏，專業冷凍櫃業者警告，缺貨狀況可能要等上數個月才能緩解。CDC 此前的建議便曾透露蛛絲馬跡。CDC 曾於 8 月 26 日表示，由於正在研究輝瑞「複雜儲存與處理要求」的解決方案，敦促醫療機構不要購買超低溫（ULT）冷凍機，
CDC 發言人於周四 (12 日) 表示，預計首批疫苗將限量發放並直接送至有關機構，以減少專用冷凍櫃的需求。
不過，這仍無法阻止政府機關與醫院的搶購潮，美國免疫管理協會 (AIM) 執行董事 Claire Hannan 預估，目前有三分之一的州正在搶購超低溫儲存設備。此外，據公開文件與路透社取得的消息，一些地方政府預估疫苗即將推出，因此正持續搶買專業冷凍櫃。目前包含加州、羅德島州與新墨西哥州等至少有 6 州向 CDC 表示，由於市場 ULT 冷凍櫃供應有限，預計未來疫苗庫存將面臨挑戰。肯塔基州州長 Andy Beshear 更在週四 (12 日) 呼籲聯邦政府為疫苗的冷藏儲存提供資金，期望未來疫苗儲存要求較低的疫苗能獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的批准。這波搶購潮使利基型冷凍設備商受到關注，包括賽默飛世爾 (TMO-US)、B Medical Systems、Helmer Scientific 與 Stirling Ultracold 等，這些業者目前皆持續擴大產能，以支應疫苗的儲存需求。
紐約州最大醫院 Northwell Health 表示，已針對輝瑞疫苗向製造商租賃約 20 台專業冷凍櫃，而北達科他州則早在今年夏天便已提前部署，向 Stirling Ultracold 購買 10 台可儲存 6000 劑疫苗的便攜式 ULT 冷凍櫃。
然而，懷俄明州表示目前由於冷凍櫃供不應求，他們的訂單需等到 12 月下旬才能交貨，而費城則預估在 11 月底安裝 2 台 B Medical 專業冷凍櫃並與當地醫院合作，以提高額外儲存量。
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