傲笑憐 wrote:
感冒都治不好了，怎麼(恕刪)
如果是自然界的病毒 , 因為和人類一起演化, 免疫系統會發展出
(1) 中和抗體 NAb , 嵌合了病毒的 S蛋白 , S蛋白就插不進人體的ACE2受體, 無法感染
但是這個病毒的S蛋白被插入4個帶正電荷的氨基酸, 能「靜電吸附」 黏上靶細胞受體帶負電的部份, 中和抗體無法擋住美其名為氣溶膠的「靜電吸附」, 免疫系統還未演化出對抗「靜電吸附」。
這造成任何疫苗都會 "突破性感染" , 且非屬於ACE2的味覺細胞也會被感染
再者, 這個病的症狀並不一致 , 有80%輕症,也有重症死亡 推測是存在其它冠狀病毒的交叉免疫保護
許多未感染過新冠病毒, 也沒打過疫苗的人,體內卻早已存在對抗新冠病毒SARS-CoV-2的交叉反應抗體
美國曾經收集2019大流行前的血液樣本, 發現大流行前的血清, 已經存在對 SARS-CoV-2 的交叉反應抗體, 推測這是之前感染類似普通感冒OC43，NL63、HKU1等輕微症狀冠狀病毒親戚 ，如同牛痘對人痘(天花)有交叉反應 , 先前其它種類的冠狀病毒感染對 SARS-CoV-2這個親戚也產生了交叉免疫反應。
有交叉保護這能解釋是為何 有80%的人無症狀感染 ? 輕症? 無交叉保護會重症死亡?
老年人缺乏 交叉反應性 T 淋巴細胞 , 之前感染人類冠狀病毒 OC43 和 NL63, 難以對 SARS CoV-2有保護, 解釋了60 歲以上的老年人為何佔重症死亡率95% 以上。
但是SARS-2抗體生成需要時間 , 這個病毒產生抗體IgG是 10 -21 天 , 達到足夠抗體力價要接近20天
但是這個SARS-2病毒的潛伏期 5.3 天, 症狀持續 5.8天
早在抗體生成之前 , 已經發病轉肺炎了
病毒跑得比抗體生成快
無法如同 感冒 ? 若有交叉免疫, 被感染後迅速反應產生有效的抗體（約1-2 天） , 若無交叉保護 ,也能在較久的時間（約4-7 天）產生抗體
流感有藥物 奧司他韋Oseltamivir，商品名為克流感Tamiflu 。
奧司他韋作用的靶點是分布於流感病毒表面的神經胺酸酶。流感病毒在宿主細胞內複製組裝之後，會以出芽的形式突出宿主細胞。抑制神經胺酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放，切斷病毒的擴散鏈。
(2)細胞免疫
病毒 SARS-CoV2 , 是以病毒外殼的Spike protein( S蛋白)嵌合人類ACE2受體 , 當疫苗進入人體內，會遇到先天免疫系統中的抗原呈現細胞antigen presenting cell （APC），像是巨噬細胞、樹突細胞。
這些細胞會吞噬掉疫苗顆粒，然後再分解這些疫苗顆粒，之後將部分抗原片段(S蛋白)表現在細胞表面，並轉移至淋巴結，進而活化適應性免疫系統的T淋巴細胞或B淋巴細胞，藉此產生具抗原特異性的細胞性免疫反應或體液免疫反應。
且會產生免疫記憶作用。當下次再有相同的Spike protein( S蛋白)的病原體侵入體內時，就能讓人體很快辨識,再次產生免疫反應，且會比之前來得快又強。
疫苗促進B淋巴細胞產生中和抗體 ,擋住 S蛋白嵌入人類ACE2受體 。
疫苗促進T淋巴細胞進行被感染細胞清除 , CD4+ T細胞活化殺手CD8+ T細胞後，細胞毒性T細胞(CTLs, killer T cells)負責殺傷被病毒感染的細胞。清除掉病毒
打疫苗雖然擋不住感染 , 病毒仍然會進入人體被驗到PCR陽性。但打疫苗後 T細胞會記憶住這個病毒 ，將來病毒進來後, 會活化殺手細胞展開毒殺。 最終清除掉病毒。疫苗能減少重症及死亡 。
因為這個病毒的設計是選擇受體為 ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2) 血管收縮素轉化酶 , 這是一種跨膜的結構域及細胞通道。
血管收縮素II具有高效的收縮血管作用，從而使血壓升高。
ACE2通過轉化"血管緊張素 II"和增加 Ang(1-7)血管擴張，來拮抗相關血管緊張素轉換酶(ACE)的活性。
當病毒上的棘蛋白結合ACE2受體後，就能由此通道進到細胞內大量增生，導致感染，同時還會抑制ACE2原本穩定血管收縮與抗發炎反應 ，ACE2表現量的下降與數種心血管疾病有相關性。
由於這個病毒受體為ACE2, ,當疫苗模擬了病毒的S蛋白去結合了ACE2 , 就會暫時抑制了ACE2舒張血管降血壓的功能 。而所有的疫苗 , 包括AZ ,BNT, Moderna 才會都發生了心血管的不良作用
這對於原本有心血管疾病相關病患相當不利 , 打疫苗反而會引發"心血管疾病"發作 。
選擇受體為 ACE2, 由於ACE2受體在NL63也有 , 這造成如同登革熱 , 二次接觸抗原, 可能發生抗體依賴增強作用,Antibody-dependent enhancement(ADE)
以及immune complexes免疫複合體 , 與補體結合後, 會引發自體免疫（第三型hypersensitivity）?
這都造成苗開發的困難
再加上增加S蛋白的正電荷靜電吸附 ,處處都能看這個病毒 , 就是對抗疫苗而設計出來的
