nwcs wrote:我不知道誰是1450，也不猜測誰是1450。
這下1450又要柪到骨折了.......................
但是，1450為了混口飯吃，每天在網路上惡意造謠、瞎扯護航；我覺得他們連骨頭都沒有，何來骨折之說？
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dailoan wrote:巴西宣布恢復中國疫苗試驗！科興：對疫苗安全有信心
巴西志願者死亡 中國疫苗遇到哪些雷區？
Anvisa表示該志願者的死亡與疫苗無關。當地媒體報導，該志願者死因為自殺。
dailoan wrote:只要中國研發的疫苗能通過世界各個國家測試，為什麼不敢打？
你可以搭飛機 到中國
打一針 中國製造武漢肺炎疫苗
在告訴我們好不好用
以進化史來看，膝蓋是不著地的，可為何1450總是跪著說話？
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https://twcvt.fda.gov.tw/COVID19/index.aspx
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快破 一萬九千人
台灣疫苗開發 加油 加油
武漢肺炎增2例境外移入 單週25例創5月以來新高
最新更新：2020/11/15 14:25
（中央社記者陳偉婷台北15日電）中央流行疫情指揮中心宣布，台灣今天新增2例武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）境外移入，分別從日本、美國入境。從9日至15日單週新增25例，再創新高。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥下午在記者會宣布，國內新增2例境外移入武漢肺炎確定病例（案602、603）。莊人祥說，從本月9日至15日，單週境外移入新增25例 ，再創5月以來單週新高。
案602為40多歲台灣籍女性，長期定居日本（前次自台灣出境日期為2020年2月），11月初陸續出現鼻塞、頭痛、噁心、流鼻水及嗅味覺異常等症狀，自行服藥後症狀緩解，未在當地就醫。11月12日與2名家人一同返台探親，入境時主動告知有症狀，於機場採檢後安排到集中檢疫所，今日確診。衛生單位已掌握個案同班機接觸者共15人，其中同行家人2人及前後二排座位旅客1人，列居家隔離；機組員11人及專車司機1人，因有適當防護，列自主健康管理。
案603為30多歲台灣籍女性，因工作長期居住美國（前次自台灣出境日期為今年8月），11月13日與家人一同返國，入境時個案主動告知搭機時自覺出現嗅味覺異常情形，但下機後即恢復，於機場採檢後安排至集中檢疫所，今日確診。
衛生單位已掌握個案同班機接觸者共12人，其中同行家人1人及前後二排座位旅客3人，列居家隔離；機組員8人因有適當防護，列自主健康管理。
指揮中心統計，目前累計602例確診，分別為510例境外移入，55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例（案530）移除為空號。確診個案中7人死亡、536人解除隔離、59人住院隔離中。
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【美南新聞記者泉深報道】美國國家過敏與傳染病研究所所長安東尼·福西（Anthony Fauci）博士表示，在新型冠狀病毒病例激增的情況下，輝瑞公司的Covid-19疫苗試驗的成功可能有助于說服更多的人接種該疫苗。福西博士在一次采訪中說，輝瑞在與德國BioNTech 合作開發的疫苗具有“非常高的功效，有效率超過90％，接近95％”。這可能是克服不願接種已高速開發的大流行疫苗的關鍵因素。福西博士說：“我希望，即使人們對疫苗普遍持懷疑態度，但當公衆看到這種疫苗的有效性時，對接種疫苗的態度會轉變。
福西博士說，美國可能會在12月底開始向高危人群提供疫苗，希望本周的峰值感染達到創紀錄的190,000例新病例有所減少。特朗普政府已經從輝瑞公司和其他制藥商那裏購買並資助了疫苗劑量開發，目的是在年底前爲大多數美國人提供足夠的疫苗。費城兒童醫院疫苗教育中心主任保羅·奧菲特（Paul Offit）等研究人員表示，政府的努力名稱叫“經線速度行動”（Operation Warp Speed），成功的疫苗開發擴大了公衆的信心。
總部位于華盛頓的皮尤研究中心（Pew Research Center）進行的一項全國調查顯示，9月有將近一半的美國成年人表示，如果可能的話，他們肯定或可能會預防接種Covid-19疫苗，低于5月份的72％。上個月在《科學》雜志上發表的一項針對6月對19個國家/地區的人進行的調查發現，有71.5％的參與者可能會接種Covid-19疫苗，疫苗接受率從中國的近90％到俄羅斯的不到55％不等。福西博士說，使用與輝瑞注射劑相同的信使RNA技術的Moderna Inc.公司的疫苗的後期試驗結果可能會在一周內獲得。他說：“如果這真的與我們在輝瑞公司的試驗中所看到的相當，我們現在將擁有兩種高效的疫苗。”
“我們必須說服人們接種該疫苗，因爲如果您擁有一種高效的疫苗，而只有50％的人接種該疫苗，那麽您將不會對冠狀病毒大流行産生重大的影響，達不到降低到不再威脅社會的程度。” 福西博士說：“這就是疫苗的目標。”福西博士說，尚不清楚其保護時間或任何Covid-19疫苗的保護時間。他說，冠狀病毒疫苗通常不會産生幾十年的極端免疫反應，相反，冠狀病毒也會像普通感冒一樣年複一年的感染，也可能會出現多種冠狀病毒感染。
如果疫苗的效果具有“一到兩年的持久性，對我們來說很好，因爲我們只是回過頭來再提高人們的免疫力，” 福西補充說。目前已有超過20種Covid疫苗已進入臨床研究的最後階段，通常新的藥物産品需要通過監管部門批准。福西博士說，即使後續試驗可能需要停止，但作爲安全性監測和監視的一部分，將對參與者和其他接受實驗疫苗的人進行長達兩年的隨訪。他說：“在要提供給數億甚至數十億人接種疫苗時，在安全性方面，您總是要非常小心。”“而這正是每個人的首要任務。安全至上。”
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https://twcvt.fda.gov.tw/COVID19/index.aspx
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快破2萬人
快研發台灣國產武漢肺炎疫苗
美國川普紮數百億元 拼命開發武漢肺炎疫苗
別管扯台灣後腿中國國民黨
中國國民黨不倒台灣不會好
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影／疫苗登記平台將達2萬人 蔣萬安質疑衛福部遊走法律邊緣
2020-11-16 10:55 聯合報 / 記者楊雅棠/台北即時報導
為加速國內三家廠商新冠疫苗臨床試驗，中央流行疫情指揮中心11月11日舉行記者會宣布啟用「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，截至今天上午10時半已達1萬9130餘人登記，將達2萬人目標。立委蔣萬安則於今天衛環委員會質疑，衛福部此舉根本是「遊走在法律邊緣」。依據「臨床試驗受試者招募原則」，明訂招募廣告需經人體試驗委員會（IRB）核准始得刊登，且不可強調受試者將可獲得免費醫療或費用補助、不可使用名額有限、即將截止或立即聯繫以免向偶等文字，也不能使用含有強制、引誘或鼓勵性質之圖表、圖片或符號。
但蔣萬安質疑，目前新冠肺炎疫苗第二期臨床試驗尚未通過IRB，衛福部卻於指揮中心記者會上大肆宣傳，不但宣傳「受試者除了有車馬費、營養費補助，萬一打出問題也將無條件治療並有保險賠償」；且在平台上放上倒數計時器，隱含「即將截止」的含意。
他更進一步質疑，整個登錄平台上打上「疫苗有您疫苗有譜」，甚至放上臉書和Line分享圖示，為含有鼓勵性質的圖片或符號，卻沒有看到任何警語，提醒民眾「人體試驗風險」以及「試驗可能存在的危險」。對此，衛福部次長薛瑞元則稱，因為新冠肺炎疫苗是重大公共衛生事件，且該平台僅為意向調查而非招募廣告，放上倒數計時器是否妥當會再評估。至於車馬費和營養費等，則是指揮中心專家小組召集人張上淳基於過去「個人經驗」提到，並沒有特別強調金額。
蔣萬安批評，不論衛福部辯稱只是一個意向登記平台而非招募廣告，但不會因為因此廣告招募的事實就不存在，且衛福部具有帶頭作用，未來廠商只要比照辦理，只要宣稱意向登記而非廣告招募，便能規避所有罰則，衛福部此舉顯然就是「遊走在法律邊緣」。另外，蔣萬安也質問薛瑞元，有關行政院前發言人丁怡銘散播「牛肉麵節冠軍使用萊劑肉品」的不實訊息，造成消費者的恐慌並影響商家營業，是否違反「食安法」第46-1條：「散播有關食品安全之謠言或不實訊息，足生損害於公眾或他人者，處三年以下有期徒刑、拘役或新臺幣一百萬元以下罰金。」薛瑞元則保守回應，這部分將由檢調機關調查。
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歐洲冠狀病毒疫情延燒 死亡人數突破30萬大關
路透社 中文新聞
2020年11月12日 週四 上午1:43 [GMT+8]
（路透布魯塞爾10日電）根據路透社截至今天的統計，歐洲的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情死亡數已經超過30萬人。在全球120多萬人染疫不治的總數中，約占世界人口10%的歐洲就占了將近1/4，當地的設備精良醫院也難以負荷大量患者。中央社（翻譯）
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幹8年台北市長 大巨蛋還沒完工
柯文哲質疑疫苗臨床試驗不會成功 莊人祥反駁
最新更新：2020/11/17 20:27
（中央社記者陳偉婷、陳怡璇台北17日電）台北市長柯文哲今天質疑台灣沒有感染案例，所以武漢肺炎疫苗臨床試驗不會成功。指揮中心發言人莊人祥表示，如果廠商有意願，可在國外疫情區合作第三期臨床試驗，目前第二期試驗若順利，疫苗也可以緊急授權加速上市。柯文哲今赴台北市議會總質詢，國民黨議員徐弘庭詢問柯文哲對衛生福利部招募疫苗受試的看法。柯文哲認為，問題是沒病人做為實驗組，「這全部都變（健康者）對照組？」很奇怪，以他來看最好的結果是把疫苗賣掉、獲利了結。
柯文哲指出，臨床試驗分第一期、第二期、第三期（PhaseⅠ、Ⅱ、Ⅲ）， 他的專業意見是「Phase I做完（疫苗）就應該賣掉」、「因為我們根本就沒有感染的case，我們怎麼做？」這樣臨床試驗進不了第三期，所以不會成功。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥晚間受訪時表示，目前指揮中心成立的疫苗臨床試驗意向登記平台，是針對第二期臨床試驗，第二期看療效，要對照組，目前是3000人實驗組、500人對照組，而所有國家的臨床試驗都必須進入第二期。
他說，至於廠商後續會不會進行第三期，或如果第二期進展順利、不排除緊急授權（EUA）加速上市，台灣跟美國對於受試者人數及安全性要求標準一致。
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日前專家會議訂定台灣疫苗EUA的標準是「於第二期臨床試驗受試者至少3000人，3000名受試者於接種最後1劑試驗疫苗後，至少追蹤1個月的安全性資訊，且試驗中所有受試者的追蹤時間中位數至少2個月」。
莊人祥說，若廠商沒有意願以第二期臨床試驗結果申請國內EUA，可依一般常規查驗登記要求進行三期臨床試驗，屆時廠商可與國外合作，找尋合適受試者以利實驗進行。
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Moderna新冠疫苗效果佳 與高端疫苗同樣來自美國NIH
2020-11-16 23:20 經濟日報 / 記者謝柏宏／即時報導
美國Moderna的新冠疫苗臨床實驗數據防護率近95%，超過輝瑞疫苗。本土疫苗廠高端疫苗（6547）與Moderna的技術系出同源，技術都是來自美國國家衛生研究院（NIH）相同的實驗室。本次疫情爆發後，NIH在第一時間利用相同基因重組棘蛋白平台完成兩項候選疫苗設計，一支授權給Moderna，另一支授權給高端疫苗。美國Moderna的新冠疫苗，傳出最新臨床實驗數據防護率近95%，國內專家指出，雖然Moderna與輝瑞兩家藥廠開發的新冠疫苗同屬mRNA疫苗，同樣需要透過低溫冷鏈技術維持疫苗穩定性，但是Moderna的疫苗只需要在零下20度運送及保存，難度比輝瑞的疫苗低許多。
更值得關注的是，Moderna與高端疫苗兩公司的技術來源，都是NIH的同一個實驗室，只不過Moderna後續朝較創新的mRNA疫苗去開發，高端則選擇技術較成熟的「次單位疫苗」來發展。高端發展的新冠疫苗速度雖然較慢，但是好處是在常溫下就可保存及運送。對此，高端總經理陳燦堅曾笑稱，高端與Moderna兩公司是兄弟公司。
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥昨日指出，目前COVAX的第一波候選疫苗名單上並無Moderna，但有可能在第二波名單中。指揮中心已跟Moderna公司接觸過，將會與之洽談，了解其可能的供貨時程與劑量及冷鏈冷藏議題，盡力爭取。
國內業者認為，Moderna所開發的疫苗，原訂計畫就是在今年12月底前拿到美國緊急授權許可（EUA），在獲准上市後，一定優先供應給已預採購的歐美國家。相對的，COVAX目前向全世界一百多個國家承諾供應的疫苗，除了南韓之外，多數只能滿足各國人口10%的需求量，因此台灣若要透過COVAX取得Moderna在內的國際疫苗，最快可能要等到明年下半年才有機會。
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新冠疫情抗擊「雙喜臨門」： 美國Moderna疫苗報有效率近95%
BBC 2020年11月16日
美國製藥公司Moderna周一（11月16日）公布的初步數據顯示，其最新研製的新冠疫苗可以達到將近95%的有效率。上周，美國輝瑞製藥和德國BioNTech聯合開發的疫苗據報能夠達到90%的有效率。對許多盼望疫情盡早結束的人們來說，今天這一消息可謂是「雙喜臨門」。不過，目前公布的這些數據仍為早期數據。在疫苗大規模生產前，仍有許多問題有待回答。
首先，這一疫苗究竟多有效？
Moderna在其社交媒體平台上發表聲明說，三萬名美國志願者參與了此次試驗。其中，一半人群在四周內注射了兩針疫苗，其餘人群注射了「假疫苗」。試驗的分析是基於前95位有新冠症狀人士而進行的。結果顯示，該疫苗的 有效性為94.5%。Moderna對BBC說，該疫苗的總體有效性「異乎尋常」。該公司總裁史蒂芬·何齊（Stephen Hoge）表示，在試驗開展前，無人料到疫苗竟然如此有效。
Moderna公司股價受此消息影響大幅上漲。
該公司表示，接下來將向美國醫藥監管當局申請生產許可，預計不久後將在美國提供2000萬支疫苗。若在其他國家批准順利，預計明年將在全世界範圍內提供10億支。關於這一疫苗，我們還有什麼不知道的呢？首先，我們並不知道疫苗能夠保護我們多久。要回答這一問題，我們得長期跟蹤接受試驗的志願者。但這需要時間。從現在公布的研究來看，疫苗能夠有效保護老年群體，但研究人員尚未收集所有數據得出最終結論。我們還不知道的是，該疫苗究竟只是防止感染者病情加重，還是也能停止他們傳播病毒。這些問題看似無關，但將影響到衛生部門最終決定如何使用這一疫苗。
那這款疫苗究竟安全嗎？
目前還沒有重大安全隱患的報告，但沒有任何疫苗都是百分百安全的。
比如，一些病患在試驗中報告了短期的乏力和頭痛等副作用。不過，英國帝國理工大學實驗醫學教授彼得·歐潘蕭（Peter Openshaw）教授說，這些副作用恰恰說明了這款疫苗正在起作用。
