god52101314 wrote:但保護力 倒是很有爭議施打後 會不會是安慰劑 :+但是台灣的醫學能力 真的是數一數二 台灣新冠肺炎死亡率世界前十名喔照理說台灣醫療能力絕不是數一數二,前十名都排不上但也沒這麼不濟吧到底是哪裡出了問題???
與腺病毒載體疫苗及mRNA疫苗相比,國產疫苗是蛋白質次單元疫苗,更安全。這麼好?為何國外都不用蛋白質疫苗技術?因為開發製程更長。緊急流行病為了搶時間,不會發展這種慢疫苗。為什麼台灣要發展這種慢疫苗?因為台灣目前只有製造次單位蛋白疫苗的能力與技術,導致目前急用時沒得用,有得用時,國產疫苗另一特性是不易應付變種病毒。但只論安全性的話,國產疫苗是副作用最小、最安全的。那麼保護力呢?抱歉,沒三期資訊,不討論。
高端中和抗體濃度接近 俄羅斯疫苗左右VET01 wrote:我還是不知道高端哪裡安全了啊論壇上的人才呢? 高端 聯亞 國光 都是 重組蛋白疫苗重組蛋白疫苗就是安全性高,打入你體內新冠病毒棘突蛋白 ,大約像頭皮屑一點點含量,---------------https://youtu.be/P4Jq-7jAmmshttps://youtu.be/P4Jq-7jAmmsyoutubeg 網站 台視大食堂 訪問國光生技董事長 詹啟賢國產新冠肺炎疫苗已經開始進行了,第一階段的人體試驗這究竟意味什麼,未來速度跟安全如何平衡,到了年底乃至於明年年初,國人可以得到安全可靠,值得信賴的國產武漢肺炎疫苗,而且進行接種嗎,現在我們請到了最關鍵的人物,國光生技的董事長詹啟賢先生,台視大雲食堂 主持人 李四端:youtubeg時間6:15台視大雲食堂 主持人 李四端:速度是非常重要對,就見你剛才講的,量測速度是非常重要,為什麼這個重組蛋白技術,你講的六年前,你就開始接觸到,國光生技開始,重組蛋白疫苗技術他到底快在哪裡,重組蛋白疫苗技術他為什麼能解決過去時間,國光生技的董事長詹啟賢:過去傳統疫苗生產,必須要把病毒培養出來,病毒培養出來要有一段時間,但是這個重組蛋白疫苗技術他不必把病毒培養出來,只要有病毒DNA基因分離出來,你從病毒他的DNA基因,也就是他病毒基因排序,從那裡就可以做了重組蛋白疫苗,----------------高端疫苗:新冠疫苗動物試驗數據 具優異免疫反應及安全性2020-08-14 15:11經濟日報 記者謝柏宏/台北即時報導高端疫苗(6547)宣布,與美國國家衛生研究院(NIH)及佐劑公司Dynavax共同合作的新冠肺炎疫苗,已在國際生物科學論文資料庫BioRxiv發布初步成果報告,內容包括動物免疫原性、安全性試驗及免疫偏向測試等結果。高端疫苗指出,公司研發的疫苗是一種以CHO細胞表現的次單位疫苗,疫苗的抗原來自NIH的S-2P棘蛋白,並搭配Dynavax公司的CpG 1018佐劑,可誘導動物體內生成優異的中和抗體效價,對新冠肺炎病毒武漢株及歐洲株皆呈現免疫保護效力,且具有Th1免疫偏向效果,可避免冠狀病毒再次感染後的疾病增強風險。這項試驗成果的動物試驗部份數據,已國際知名生醫預印本平台bioRxiv發表,完整的動物試驗將進一步彙整後於期刊上發表,未來將作為該疫苗進入人體臨床試驗的證據,支持高端疫苗的一期人體臨床試驗,預計今年第3季可如期進入第一期人體臨床試驗。高端指出,Dynavax公司提供的 1018佐劑,為唯一通過美國食品藥物管理局( FDA)上市許可的CpG佐劑,可以誘導偏向Th1免疫反應,避免新冠肺炎疫苗產生不良反應。目前國際兩家疫苗廠加拿大Medicago、中國大陸Clover已採用該佐劑開發疫苗,並進入第一期臨床;法國Valneva疫苗廠也與Dynavax合作,目前在動物試驗階段,並獲得英國政府6,000萬劑預採購訂單。做為高端合作夥伴的Dynavax 公司,也剛獲得比爾蓋茲基金會340萬美元的資助,將擴大CpG 1018佐劑的供應給其他新冠疫苗開發的需求。高端表示,在完成新冠肺炎疫苗蛋白生產及穩定生產細胞株建立、佐劑配方測試及優化、檢測方法建立、生產製程優化與動物免疫原性測試及先導毒理試驗,並備齊疫苗量產三大原料:抗原、佐劑及充填原物料,隨時可投入量產計畫。