陳時中:台灣不會用大陸的疫苗

BREACAL wrote:
陳時中就是這麼務實,(恕刪)


務實什麼?中國根本沒加入covax,美國也沒加入,所以是在務實什麼?

而且加拿大等國都敢用的話,何必現在去臭嘴中國疫苗?還是真的以為自己成神了

有加入的到三期試驗只剩一家 英國,而美國自己也說到明年四月才有辦法備妥全美的使用量

還有covax 現在疫苗經費還缺幾百億美元,記得多繳點錢阿
陳部長防疫做得不錯,但是,還是跳不出政治大於是非的框框,唉
距離偉大愈來愈遠
kaomotiva wrote:
不多你一個洗腦洗傻了...(恕刪)


你去跟那些還在上訪的家屬說吧。呵呵。
他防疫真的做的不錯嗎?
鱷魚眼淚
小明回不來
大陸疫情已經降下來依然還是高規格對待
美國這些現在還是重災區還是依然歡迎歡迎
外國人回國被抓包的都不是台灣問題
應該是台灣人怕死又有帶口罩習慣
基層又有之前sars經驗
不然就真的是新冠肺炎在台灣變弱了
沒看到軍艦女友這些會親密接觸的
都沒感染了
新冠肺炎傳染力很強


之前還說疫苗超前
結果連綠綠看不起的大陸都要準備生產了
台灣還在啥階段阿

口連


bradia wrote:
陳部長防疫做得不錯,...(恕刪)
話講這麼早,
到時不要轉彎,
請堅持到底。
國小而不處卑,力少而不畏強,無禮而侮大鄰,貪愎而拙交者,可亡也。
andy0617 wrote:
照你這個邏輯,臺灣之(恕刪)

https://tw.appledaily.com/life/20200830/UBBMQJOOXRDBBMJL6REKGQVHOA/
https://tw.appledaily.com/life/20200830/UBBMQJOOXRDBBMJL6REKGQVHOA/
一位業內人士向《蘋果》分析,由於疫情初期專案輸入的篩劑,大多是可直接拿來快篩的組合,主要都是驗血清抗體,和衛福部後來主要以驗PCR的做法不同,而且政府規定可做篩檢的機構「就那幾家」,「專案輸入的篩劑,在現實上就面臨賣不出去的狀況。」根據政府規定,核准輸入的篩劑必須賣給第二級以上的實驗室,其他機構不能收,「可是CDC(疾管署)只接受自己認可的篩劑實驗樣本,一些實驗室當然就不會買專案輸入的篩劑,導致現在『理論上』都卡在庫存……沒有辦法賣、不會有人用。」

這位人士也透露,台灣的篩檢非常嚴格,沒有企業和國家可以介入,有不少業者曾想引進國外的檢測方法或篩劑向政府建議,但也都被拒絕,「業內大多知道,篩檢現在就是政府的『地雷』,不能碰」,甚至有廠商高層,收到官方人員的傳話,要廠商對篩檢相關的事情「不要介入」
雖然食藥署及明傑企業社後來都出來澄清只有輸入2千份,而萬孚生物的宣傳也從官網上撤下,但篩劑意外牽動兩岸敏感的政治神經,就讓不少人提防中國想藉機統戰。後來,中國製的篩劑又陸續在國際間傳出些負評,讓手上有這些貨的廠商更感頭大。當這種種因素造成中國進口篩劑滯銷,廠商只好各憑本事處理。明傑企業社陳志富表示,他後來有向國外賣出1千份篩劑,另外1千份原本要給高雄市衛生局做篩檢,但高雄市開標後又突然以「沒錢」為理由喊停,現在這1千份就卡在國內當預備,「我就當作是報廢了」。


Curtis_l wrote:
dailoan wrote:
慈濟研發10分鐘快篩(恕刪)請你仔細看自己貼的內文,這是 "抗體" 快篩,跟目前國際和對岸主流驗 RT-PCR,檢測病毒 RNA 是不同概念,這才能找出初期無症狀的帶原者,抗體幾乎是已確診後期或已治癒才會產生的是不同的,對目前新冠要求早期發現是不切實際的




慈濟研發新冠雙抗體快篩 結果出爐只要10分鐘
2020-05-11 13:21 聯合報 / 記者楊雅棠/台北即時報導

國內研發新冠肺炎快篩試劑又傳好消息!慈濟大學、中研院與台北慈濟醫院合作開發出新冠肺炎IgM/IgG雙抗體檢測試劑,強調只要少量血液檢體,不需機器,10分鐘就能精準檢測受感染者血液中的IgM與IgG兩種抗體。慈濟大學產學新創組組長鄭文琦表示,由於新冠肺炎疫情發生之初,中研院即快速整合國內學研單位,形成「COVID-19 合作平台」,提供病毒基因等基本材料,並讓各開發平台定期開會並回報進度;而慈濟大學及和台北慈濟亦為平台成員之一。

鄭文琦說,此次開發的試劑,最大的優勢在於,可檢測出IgG和IgM兩種抗體,目前已經進行過14例確診檢體及3例健康檢體臨床測試,試劑的準確度為94%、特異性為100%,靈敏度則為93%。慈濟大學研發長黃舜平表示,通常在感染病毒後,人體會先產生先遣部隊IgM抗體,這個階段為感染初期,之後IgM抗體量會消退,接著產生IgG抗體,為感染中後期或恢復期,使用雙抗體檢測試劑,就可以呈現受感染的階段。鄭文琦表示,此次研發的抗體檢測可和核酸檢測做搭配,在類似像敦睦艦隊染疫事件中,就能準確知道受感染階段、做出精確判斷。
https://youtu.be/XbsnO2YihhA
https://youtu.be/XbsnO2YihhA

dailoan wrote:
IgM與IgG


給你個方向作邏輯推論,IgM、IgG 抗體節錄連結中的報導,"根據文獻顯示,感染新冠肺炎後,在出現新冠肺炎相關症狀前,新冠病毒數量會上升;而出現新冠肺炎相關症狀後2星期後,新冠病毒數量會下降,產生的抗體反應則會上升,當出現新冠肺炎相關症狀後3星期後,抗體反應達到高峰",這段已指出 "抗體" 的特性:

https://health.tvbs.com.tw/medical/325018

而 "RNA" 是只要體內有病毒就會存在,因為它是如同 DNA 般的地位,也就是 RT-PCR 檢測要找出來的。

A. 病毒存在 → 必有 RNA: 用 RT-PCR 檢測
B. 病毒大量繁殖後 → 產生抗體: 用血清檢測抗體

既然有 A 最合適的方法,且因大量生產所以成本降低,武漢上次全民普篩成本已降到人民幣 90元/人次,不到台幣 $400,為何還要採用 B 方案,上次彰化採檢為何採用 B 方案?其達成的目的是什麼?想一想不要只會貼。
kaomotiva wrote:
陳時中:台灣不會用大陸的疫苗
哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
疫情剛爆發的時候,蘇貞昌馬上禁止口罩出口。
現在人家疫苗快研發出來了,你想分杯羹......

乾脆啦,現在先把話講死;
到時候人家肯賣,就說我大民進黨政府為了全民健康著想。
人家若不肯賣,就說:你看,是誰傷害兩岸人民感情。
以進化史來看,膝蓋是不著地的,可為何1450總是跪著說話?
你算什麼哦
不差你 一個
好嗎??







加拿大稱:不排除仍會購買中國疫苗













此前中國國藥集團董事長董事長劉敬楨8月18日對中國媒體表示,國藥集團的疫苗將於年底12月上市,年產量將達2億劑。打一針疫苗的保護率大概是97%,兩周後可以達到抵抗新冠病毒的水平;如果打兩針疫苗,保護率能達到100%。
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