https://news.ttv.com.tw/news/11006100013600I
有新聞媒體說，
高端的二期還沒有完成，
這次的解盲，算是期中報告而已，
甚至有受試者表示，完成日期應該是9月，
那高端的解盲...........
申請緊急使用授權..........
天佑台灣。
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但是 人家是用三期 你是用二期
天差地遠....
況且二期報告 連要證實完全無虞
理論上也是不行....
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二期要完整 才能夠證實對人體無害
三期要完整 才能確定完全療效 與 實際作用
美國 連三期期中 要求的都是50% 以上的療效證明
所以 台灣真的是拿一個可能對現在疫情毫無幫助的疫苗
(台灣病毒株為原始肺炎,根據novavax 的分析,對原始病毒株有70% 防禦效能
對英國 約只有50%,對印度只剩下30% 不到)
如果台灣的有效抗體 只有Novavax 的1/5
等同 對原始病毒株 約只有15% 不到的防禦效能(這個無法通過美國EUA 跟取得WTO 購藥許可)
對應到英國的只有10%....
