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瑞德希韋利多才是最強的




瑞德西韋又立功 法國治愈一名新冠肺炎患者

【阿波羅新聞網 2020-02-16 訊】
法國波爾多醫學院附屬醫院（CHU）近日宣布，治癒一名48歲的華裔男子，經過長達22天的治療後，該男子已於周四上午出院，情況良好。院方公布的治療方法中，再次出現了瑞德西韋的名字。
連續用藥十天顯效
這名住在波爾多從事紅酒生意的男子曾在今年1月初到過武漢，後在法國被確診為新型冠狀病毒感染肺炎，並於1月23日入院。
波爾多所在大區新阿基坦（Nouvelle-Aquitaine）衛生局（ARS）局長MichelLaforcade表示，患者已經完全康復，基於三項出院標準同意出院：「72小時內兩次核酸檢測陰性、臨床癥狀完全消失、心理醫生將會上門提供諮詢。」
周四，這名男子已經通過郵件表示自己不再是「病毒的攜帶者」。他在一封電子郵件中寫道：「我證實，在經過一系列的檢測後，今天我已經從波爾多大學醫院出院，所有的檢測結果均為陰性，確認了我不再是這一病毒的攜帶者。」
他補充說：「經過三周的住院和治療，我要感謝醫療團隊的護理質量和效率。我現在要讓自己休息幾天。」

男子的臨床醫生、波爾多醫學院附屬醫院熱帶疾病科負責人DenisMalvy教授表示，病人的住院時間長達22天，是出於對這個從未見過的疾病謹慎的臨床態度。他說道，根據中國臨床醫生的實際操作，患者平均住院時間約為14天，最長22天。「我們選擇了最謹慎的做法。」Malvy醫生表示。
他還表示，考慮到目前沒有針對新型冠狀病毒的特效藥，他給病人採用了一種叫瑞德西韋（Remdesivir）的小分子藥物，進行了十天的靜脈注射。「這是一種抗病毒藥物，直接對病毒進行反應，能完美地分散在疾病感染的肺部，並阻止病毒的擴散。」Malvy醫生說道。
Malvy醫生認為，瑞德西韋是目前針對新型冠狀病毒「最有希望」的治療藥物，已經被世衛組織考慮，並且在中國已經進入臨床試驗。他還提到了另外兩個可能有效的藥物——抗艾滋藥物洛匹那韋和利托那韋的聯合療法。這一療法也正在中國進行臨床試驗。

中國相關藥物臨床數量激增
最新的臨床試驗註冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者的三期臨床試驗已經在2月10日入組。重症患者病例人數452人，根據臨床試驗設計，試驗採用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開，臨床試驗的患者中約66%可以用到瑞德西韋，而對於安慰組的病人，其他標準治療還是一樣進行，不會延誤。
儘管瑞德西韋對新型冠狀病毒的療效仍有待臨床試驗的最終結果，該藥物也尚未在全球任何國家獲得批准，但考慮到當前情況的緊迫性，瑞德西韋藥物的擁有方美國吉利德科學正在採取多種措施加快生產進度，增加供應。


2020-3-12 18:05180
　　科技部聯防聯控機制科研攻關組新聞發布會提及的一項“法匹拉韋治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的臨床研究（註冊號：ChiCTR2000029600)”結果出爐了！研究提示法匹拉韋（Favipiravir）可能通過加快病毒清除，達到緩解新型冠狀病毒肺炎進展的療效。這一研究由國家應急防控藥物工程技術研究中心和深圳市第三人民醫院劉磊、劉映霞團隊合作完成。

　　以病毒清除為主要療效指標是評價抗病毒藥物臨床療效的國際公認金標準。在本項臨床研究中，符合入組條件的35例普通型新型冠狀病毒肺炎患者接受Favipiravir治療(第1天3200mg，第2~14天，1200mg/d，分2次口服，療程至病毒清除或最長14天）。研究同時納入年齡、性別和疾病嚴重程度相匹配的接受洛匹那韋/利托那韋片（400mg/100mg，每日2次，口服）治療的45例新冠肺炎患者作為對照組。比較兩組的用藥到病毒清除時間的中位數、療程第14天胸部影像學改善率及安全性。

　　研究結果顯示，兩組患者的所有基線特徵均具有可比性。Favipiravir治療組的病毒清除中位時間更短，中位數（四分位間距）為4天（2.5-9天），而對照組為11天（8-13天），兩組具有顯著差異（ P<0.001）。

　　在控制了（年齡、起病時間、發熱）等潛在的混雜因素後，Favipiravir仍然是胸部影像學改善、早期病毒清除的獨立影響因素。與對照組相比，Favipiravir組的不良反應少，耐受性更好。研究結果已投稿至中國工程院院刊