「紐約時報」（The New York Times）今天2020/05/03刊登標題為「事關利益與自尊 疫苗競賽白熱化」的報導。內文指出，在美國總統川普等政壇領袖大力催促，以及牽涉業界潛在龐大商機的情況下，藥廠與研究人員皆表達他們正以聞所未聞的速度前進，甚至出現還無法確定產品研發成功與否，藥廠就已經開始設立生產線，訂立產製目標的奇特現象。。。。
傳染病研究院院長佛奇日前告訴國家廣播公司：「我們要讓相關廠商開始提高產能。」
美國兩家廠商，嬌生公司(Johnson & Johnson)與摩登那(Moderna)都宣布與製造公司合作；嬌生承諾要在明年底前生產10億劑尚未研發出來的疫苗。
==============
國光大股東當中持股11%的荷商Crucell，日前被美商嬌生藥廠併購，以協助嬌生建立疫苗產業，由於Crucell也是國光季節性流感疫苗的主要代工客戶，隨著Crucell被嬌生併購後，國光將成為嬌生最大的疫苗代工合作廠。
理論上，國光生7月之後的產能，跟明年新建置的產線產能，不久之後可能都會因美國的國家政策，被嬌生集團全部包下來。這次不是新加坡，台灣政府應該不敢攔胡了。
中長線標的，建議分批低接。
個人積分：1822分
文章編號：77434041
個人積分：202分
文章編號：77434683
個人積分：250分
文章編號：77434856
個人積分：4389分
文章編號：77445623
個人積分：20769分
文章編號：77446064
個人積分：250分
文章編號：77448613
個人積分：202分
文章編號：77448855
個人積分：1939分
文章編號：77448857
個人積分：149分
文章編號：77456616
chenjai23 wrote:
「紐約時報」（The...(恕刪)
國光生 目前才 動物小鼠通過而已 再來還要 中鼠大鼠猴子 才能人體實驗
高端二月就已經小鼠通過 目前大鼠階段
高端也是全台第一座有P2+實驗室 有能力自主研發 生產
光看疫情染病人數 美國市場也是數一數二
實質的商業簽約
公開資訊觀測站
1.事實發生日:109/05/05
2.契約或承諾相對人:美國國家衛生研究院（NIH）
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:109/05/05
5.主要內容（解除者不適用）:
本公司與美國國衛院（National Institutes of Health, NIH） 簽署新型冠狀病毒疫
苗全球商業授權合約，取得美國NIH新冠肺炎重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體
、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利，透過上述授權內容，本公司可
於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局。
6.限制條款（解除者不適用）:不可再授權
7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:
本公司依約需支付一定金額的簽約金、里程碑金及銷售權利金；若產品開發成功，對
公司之財務及業務具有正面影響。
8.具體目的（解除者不適用）:
本公司取得美國NIH相關研發成果之全球授權，加速開發疫苗，以對應全球新冠肺炎疫
情。
9.其他應敘明事項:
延續今年2月16日與美國NIH簽署之合作開發合約（詳細內容見本公司2月17日公告）
，本項重組棘蛋白候選疫苗已於今年3月初在台灣進行動物免疫原性試驗，並完成前期
測試與評估，經評估此技術平台具開發價值；雙方並於今日（5/5）簽署全球商業授權。
此重組棘蛋白疫苗，過去針對SARS、MERS等冠狀病毒已有豐富研發成果，本次新冠
肺炎疫情爆發，NIH也在第一時間以相同重組棘蛋白平台完成新冠肺炎候選疫苗設計，
本公司將延續既有研發成果進行開發，並與各國法規單位討論緊急使用授權（Emergency
Use Authorizations，EUA）的開發途徑，以加速新型冠狀病毒疫苗上市，為全球防疫貢
獻心力。
