記者沈能元、李樹人

A型、B型血友病細胞治療針劑陸續獲美國食品暨藥物管理局(FDA)核准,只需打一針,就有機會痊癒,不過,藥價分別為三○○萬、三五○萬美元,被喻為有史以來最昂貴的單次性治療藥物。目前健保署正與藥廠初步交換意見,評估納入健保的可行性。

上個月健保署曾與藥廠、血友病友團體舉辦座談會,一名出席這場會議的醫師表示,初步協議為打完一針後,由健保署分期付款,均攤十年,期間如果藥效變差,患者需改打現有凝血因子製劑,健保就不予給付,目前就看藥廠是否同意這種給付方式。

據了解,藥廠代表到健保署詢問相關申請健保給付程序時表示,三五○萬美元是美國售價,在不同地區會有不同的藥價,換句話說,在台實際藥費仍有空間可談。健保署副署長龐一鳴表示,日前廠商送交平行審查機制所需資料,將依程序處理,健保署相當重視此款細胞治療藥物,正在審慎評估中。

黃育文表示,正考量病患人數、回診次數、住院費用及病人生活品質等因素,以及評估藥費分攤方式,與藥廠協商一個試算方案。此外,為了公平照顧所有病人,將邀請英國「國家健康暨照護卓越研究院」(NICE)及日本等國專家討論細節,希望未來支付標準能與國際接軌。
藥商很夠力耶

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下面一些人在認真討論耶

有許多自費項目健保不給付
為什麼?
當然不是出於 醫療.生命.關懷 之類的狗屁考量

那是以什麼為考量呢
數發部

200E
又聞到錢的味道了。
台灣錢多人傻當盤子,
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2023年1月16日 藥太貴罕病童赴中國求生 盼比照!健保署證實今找藥廠重新議價
罕見遺傳性神經疾病「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」由於藥價昂貴,台灣健保給付條件設有年齡限制,媒體報導就有一名不符健保給付的11歲病童為此跑去中國接受治療,因當地治療費用一次僅15萬元,對比台灣若自費一針230萬,價差驚人,不過,消息曝光後,台灣健保似乎反倒有了籌碼,健保署證實今(16)日已約好藥廠議價,希望談出有利健保、有利病患的結果。
.....
李伯璋坦言,藥廠特別是有給中國「特別優惠」,此次操作相關消息更是認知戰,帶風向,畢竟中國健保都還在學台灣健保,健保署面對部分人批評「國外為什麼可以這樣子、台灣為什麼不行?」感到有些無奈、無辜,更是有苦難言。
.....



arjigo wrote:
媒體報導就有一名不符健保給付的11歲病童為此跑去中國接受治療,因當地治療費用一次僅15萬元,對比台灣若自費一針230萬,價差驚人
什麼鬼藥一劑要1億…
這是要讓窮人去死就是了?
wonderzero2
舊藥健保給付: 12歲以下、曾經腦出血、已經達到健保允許的最高量凝血因子注射,但是每年還是會出血6次以上;另外就是有某一關節每半年內會出血3次以上。只要滿足這4項條件任何一項就可以給付,但需事前審查
wonderzero2
效果最長可一個月打一次,上面只限凝血因子,非凝血因子之血友病則在臨床試驗,如果是新藥算 基因藥 對所以 血友病可治療但不見得有效
giamarij wrote:
記者沈能元、李樹人A...(恕刪)

雖說生命無價,但那是口號、是理想;現實是健保有限、全民投保在照顧上應該是以大多數人的需求為主為先,罕見疾病則要評估能照顧多少人、成本有多少!不要一時的腦充血變成理盲,都要說高大上的話,很容易;但資源有限,取捨才是最困難最該處理的!
jasonlin151@yahoo.co wrote:雖說生命無價,但那是口號、是理想;現實是健保有限、全民投保在照顧上應該是以大多數人的需求為主為先,罕見疾病則要評估能照顧多少人、成本有多少!不要一時的腦充血變成理盲,都要說高大上的話,很容易;但資源有限,取捨才是最困難最該處理的!
...(恕刪)

全民投保在 照顧上應該是以大多數人的需求為主為先

罕見疾病則要評估能照顧多少人、成本有多少
這兩個是互相違背的。

醫療資源有限,要優先用在大多數的人 還是 用在罕見疾病 這是2難。

以前c肝治療到好要200萬健保不給付,c肝人數大約有40萬 算不算大多數呢。

再者 罕見疾病光 給付的條件就很兩級,上次SMA基因藥5000萬給的條件
SMA基因治療用藥通過的適應症為「6個月以下發病,且帶有基因突

另一個是
3歲內確診發病,若大於等於7歲,則須運動評估大於15」

第三型則就沒有人在乎
xattacker wrote:
什麼鬼藥一劑要1億…
這是要讓窮人去死就是了?


他們說了算

說不定在中國大陸

又是另一個價格

Blues0722
大陸肯定會便宜多了, 畢竟大陸人口多, 也比較會談判, 不像台灣遇到洋人就連話都不會說了!!
鐵牛CEO
台灣人有錢唄[偷笑]
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