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luke.vibert wrote:
不是政府無能，研發疫苗的速度永遠對抗不了大自然的反撲，我早知道這一點所以不打疫苗
將來你的小孩，也會不打任何疫苗嗎？
不只新冠的，包括其他疫苗。
或是寵物，也不打任何疫苗嗎？
luke.vibert 因為我看你是說「研發疫苗的速度永遠對抗不了大自然的反撲」，以為是泛指所有疫苗都無法對抗大自然反撲，原來是只有單指新冠....那我就不繼續問了。
mRNA疫苗你不知道打在兒童身上會發生什麼問題，所以，真的要謹慎為之！
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是的武漢肺炎
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uwap2010 wrote:
這南非沒什麼人打疫苗的都靠群體自然免疫這報告你也信？Moderna,Pfizer就是自己知道舊疫苗對新變種沒什麼用才作新疫苗的呀！如果真如你說的何需製作新疫苗？
舊疫苗對新變種沒什麼用 ?
人體免疫系統根本沒有對抗"靜電吸附"機制 , 當一個病毒不經由受體,而是帶正電去黏上人體帶負電的HSPGs,那麼要換那一種疫苗?才能解除靜電呢? 不知道? "免疫應答"找不到 ?
這個病毒在武漢株時,就已經帶正電能靜電吸附 , 又自備了弗林蛋白酶
能逃脫抗體 ,繞過嵌合 ACE2受體 , 改為黏上帶負電的HSPGs 造成感染
病毒換了一個進出的門戶 , 必然會造成 感染 , 必然會被快篩及PCR驗到陽性
omicron更增加9個位點帶正電荷,比武漢株"靜電吸附"的能力更強, 氣溶膠更會黏, 造成抗體無效,必然被感染
請看一下這一篇
ChemBioChem combining chemistry and biology 12 January 2022
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.202100681
Charge Matters: Mutations in Omicron Variant Favor Binding to Cells
電荷問題：Omicron 變體中的突變有利於與細胞結合
首先 , 帶負電荷的HSPGs 硫酸類肝素, 支鏈HS 能與 S1 上的正電荷群 "靜電吸附" , 這 促進了最初的 SARS-CoV-2 病毒粒子與宿主細胞的對接
受體 ACE2 結合位點的旁邊, 就是帶負電HSPGs硫酸類肝素與S蛋白帶正電氨基酸群的接合位點, 兩者彼鄰,所以HSPGs 也加強了 ACE2 受體的結合
於是病毒走第二條感染路徑 ,帶負電的 HS 有對於帶正電的病毒S蛋白, 產生"病毒收集器”的作用，但病毒進入需要隨後轉移到蛋白質ACE2受體。而HS與細胞膜上的病毒顆粒直接接觸並隨後促進了開放的 RBD up 構象
這個病毒681-PRRA-684的插入, 讓它自備了Furin蛋白酶, 切開S1/S2 , 讓S2溶開細胞膜, 胞吞作用進入細胞。
這個病毒會黏(靜電吸附) ,這造成抗體就算綑綁了S蛋白,也是無效的,抗體防不了被感染, 照樣"突破性感染" , 感染後還會再次感染
只能在被侵入, 被感染後由T細胞清除 , 來防止重症及死亡
以新變種病毒當成抗原,製做疫苗 ? 結果是一樣的, 同樣突破性感染
但是
人體防線不是只有抗體 ,除了抗體, 體內還有第二道防線T細胞, 在感染後,在被驗到陽性確診後,默默清除掉病毒
外表才會呈現 "無症狀(T細胞已經清除掉病毒 )或輕症(T細胞正在清除掉病毒當中)"
沒打疫苗的, 或是有免疫疾病的,三高, 60歲以上就算打過疫苗 ,T細胞也未必能活化,當然是高危險
T細胞辨識病毒的方式不同於抗體, 能比較多元
人體免疫系統對於病毒的抗原Ag , 是經由抗原呈遞細胞APC
APC例如樹突細胞吞噬病毒後, 內化的蛋白質抗原消化成含有表位的較小肽，然後與 MHC II 分子結合, 共同呈現展示這些肽在APC的細胞膜上, T細胞能識別抗原呈遞細胞膜上的抗原與MHCII分子複合物, 並與之相互作用。致使CD4陽性T細胞（輔助T細胞）識別抗原並激活T細胞。
所以 T細胞 能識別到病毒 "表位的較小肽" , 病毒很難閃掉躲過不被認出來
B 細胞呈遞抗原,也被歸類為抗原呈遞細胞APC,其細胞膜上表達B 細胞受體 (BCR)。 BCR 讓 B 細胞與外來抗原結合，並針對該抗原Ag啟動製造抗體Ab反應。
人體第一道防線是中和抗體『搶位子』, 先嵌合了病毒的S蛋白, 病毒就嵌不進細胞表面的 ACE2 受體
如果有漏網之魚, 還有第二道防線T細胞, 因為T細胞被活化 , T-help 有記憶T細胞記住病毒 , T細胞展開毒殺清除病毒
只是第一道防線失守
並非舊疫苗對新變種沒什麼用 ?
1949年共軍進攻金門 , 有沒有上岸, 有! 是不是侵入金門的土地了,是! 所以能這樣下結論?說防守海岸的青年軍沒什麼用? 一定要換一批軍隊 ?
不是嘛, 共軍一上岸就碰上了M5戰車(如同病毒碰上T細胞) ,完全被戰車壓制
想後退? 機帆船又被台北起飛的P51及海軍艦砲炸沉(如同匡列隔離), 解放軍全軍覆沒
這是古寧頭大捷
報告顯示相反, 相關文獻多到爆
不要南非的, 這一篇是卡達Qatar的 ,刊登於新英格蘭醫學期刊
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2200133
Protection against the Omicron Variant from Previous SARS-CoV-2 Infection
Overall, in a national database study in Qatar, we found that the effectiveness of previous infection in preventing reinfection with the alpha, beta, and delta variants of SARS-CoV-2 was robust (at approximately 90%), findings that confirmed earlier estimates.1-3 Such protection against reinfection with the omicron variant was lower (approximately 60%) but still considerable. In addition, the protection of previous infection against hospitalization or death caused by reinfection appeared to be robust, regardless of variant.
這一篇是 Lancet
英格蘭 SARS-CoV-2 omicron (B.1.1.529) 和 delta (B.1.617.2) 變異相關住院和死亡風險的比較分析：一項隊列研究
Comparative analysis of the risks of hospitalisation and death associated with SARS-CoV-2 omicron (B.1.1.529) and delta (B.1.617.2) variants in England: a cohort study
使用 mRNA 疫苗進行加強疫苗接種可在突破性證實的 omicron 感染中保持 70% 以上的住院和死亡保護。
還有
SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England
Technical briefing 27 技術手冊
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1029715/technical-briefing-27.pdf
還有這一篇
Clinical severity of, and effectiveness of mRNA vaccines against, covid-19 from omicron, delta, and alpha SARS-CoV-2 variants in the United States: prospective observational study
美國 omicron、delta 和 alpha SARS-CoV-2 變體中針對 covid-19 的 mRNA 疫苗的臨床嚴重性和有效性：前瞻性觀察研究
結論mRNA 疫苗被發現在預防與 alpha、delta 和 omicron 變體相關的 covid-19 相關住院方面非常有效，但需要三劑疫苗才能實現針對 omicron 的保護，類似於兩劑針對 delta 提供的保護和 alpha 變體。在因 covid-19 入院的成年人中，與 delta 變體相比，omicron 變體與較輕的疾病相關，但仍導致大量發病率和死亡率。對於所有變異，因covid-19入院的接種疫苗患者的疾病嚴重程度明顯低於未接種疫苗的患者。
台灣每日是有2000多人確診, 但是感染了會如何?
從今年1月1日到4月21日, 輕症無症狀15482人佔99.60%,這些人完全不必進醫院就好了, 中症重症57人0.37%,重症5人0.03%
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影片從說明清冠一號開始
https://www.youtube.com/watch?v=_Dk4GRg0cSw&t=1750s
不想看的人,看下列截圖就好
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