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顛覆思想的心得：高端疫苗(假如有過三期)似乎比AZ、BNT、默德納好，前者是傳統，後者是創新。版主只推薦中國的滅活疫苗及高端的Subunit vaccine。
A-Z疫苗裡面是甚麼?
有人詢問版主腺病毒載體疫苗的長遠副作用，如果你看懂下面的文章，大概就不會去打A-Z疫苗了。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33722288/
A-Z疫苗是用感染黑猩猩的腺病毒DNA genome來攜帶新冠病毒的Spike protein cDNA，如上圖的紅色部分。腺病毒Genome的部分基因(E1及E3)已被人工刪除，因此腺病毒進入細胞後，病毒本身的DNA genome進入細胞核不會複製，只會表現腺病毒蛋白及新冠病毒Spike protein的mRNA。請注意Spike protein cDNA前面有一個CMV promoter，它是用來驅動Spike protein大量表現。請不要只看Spike protein，A-Z疫苗的腺病毒進入細胞後，會製造12個腺病毒的蛋白(灰、黑、藍箭頭)。
Spike protein被細胞分泌出來後，會誘導B cell產生抗體，請注意，腺病毒會進入全身細胞表現Spike protein，因此細胞會成為CD8+ T cell攻擊的目標(95%以上的人類先天就有CD8+ T cell可辨識Spike protein為外來抗原，因此感染後不會發生重症)。此外，上述 12個腺病毒蛋白若被Class-I HLA表現在細胞膜上，也會成為CD8+ T cell攻擊的目標。打A-Z疫苗會吸引你的CD8+ T cell去攻擊表現Spike protein的腦、心、肝、肺、腎細胞。
為何我要打疫苗讓全身細胞大量表現新冠病毒的Spike protein及腺病毒的12種蛋白？
自然界的腺病毒是從呼吸道及腸道入侵人體，免疫細胞會形成層層障礙阻絕病毒進入血液中。正常情況下，腺病毒感染會局限在呼吸道及腸道，很少進入血液中。然而，腺病毒載體疫苗是將腺病毒直接打進人體。任何病毒進入血液中都有機會引發血液凝集，造成血栓。
腺病毒引起的血栓
https://jvi.asm.org/content/81/9/4866
流感病毒引起的血栓
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6582236/
腺病毒載體疫苗會引發微細血栓，血栓包住病毒，然後被肝脾清除，這是病毒進入血液後，人體正常的抗病毒機制。在某些人的某種情況下，微細血栓可能聚集，異常的血栓可能塞住心臟或腦部的血管。長期的副作用是CD8+ T cell對全身細胞的攻擊，造成Silent death。為了對抗新冠病毒，蓄意給自己製造一個自體免疫反應，可謂得不償失。
如果真的需要打疫苗，最好打滅活疫苗(Inactivated vaccine)或次單元疫苗(Subunit vaccine)。滅活疫苗含有整個病毒的屍體--Spike、Membrane、Envelope、Nucleocapsid四種蛋白；次單元疫苗含有Spike protein的部分片段。兩種疫苗都會加入佐劑(Adjuvant)，吸引Dendritic cell過來吞食疫苗，疫苗中的蛋白進入血中若被Naïve B cell抓到，該B cell就會活化產生抗體。這兩種疫苗不像mRNA疫苗及腺病毒載體疫苗會讓外來的RNA或DNA進入全身細胞大量表現Spike protein，因此誘導產生的抗體不會比mRNA疫苗及腺病毒載體疫苗多，短期的臨床試驗會發現效果是mRNA疫苗 > 腺病毒載體疫苗 > 滅活疫苗。
長遠來看，T cell immunity勝過B cell immunity。mRNA疫苗只讓全身細胞大量表現Spike protein，沒有模仿感染去誘導T cell immunity的Trigger point，即使Dendritic cell會吃進Spike protein，但不痛不癢又能怎樣？CD8+ T cell天生對Spike protein無感的人照樣沒感覺。但滅活疫苗及次單元疫苗會用佐劑去激怒Dendritic cell，就像民國五六十年代吃飯時吃到一顆石子會生氣一樣(誰洗的米？)，Dendritic cell發怒後會回到局部淋巴結去向Th cell告狀(誘導T cell immunity)。腺病毒載體疫苗是有活性的病毒(Trigger point)，誘導T cell immunity的機會也比mRNA疫苗大。
新冠病毒只在小於0.05%的台灣人引發重症，你遲早會被感染，一有感冒先兆就吃Nexium(耐適恩40 mg) 1# BID + Erythromycin(紅黴素250 mg) 2# BID，即使不打疫苗，你遲早會產生對抗新冠病毒的T cell and B cell immunity。
